4 tüüpi hingamisteede viiruseid
Toote nimi
HWTS-RT099- 4 tüüpi hingamisteede viiruste nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) - NED-ABI 7500 reaalaja PCR-süsteem/ABI 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid/QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi
HWTS-RT158-4 tüüpi hingamisteede viiruste nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) -内参 Quasar 705
Epidemioloogia
Koroonaviiruse haigus 2019, mida nimetatakse ka "COVID-19", viitab kopsupõletikule, mille põhjustab2019-nCoVinfektsioon.2019-nCoVon β perekonda kuuluv koroonaviirus. COVID-19 on äge hingamisteede nakkushaigus ja elanikkond on üldiselt vastuvõtlik. Praegu on nakkusallikaks peamiselt patsiendid, kes on nakatunud2019-nCoVja asümptomaatilised nakatunud isikud võivad samuti olla nakkusallikaks. Praeguse epidemioloogilise uuringu põhjal on inkubatsiooniperiood 1–14 päeva, enamasti 3–7 päeva. Peamised ilmingud on palavik, kuiv köha ja väsimus. Mõnel patsiendil esines sümptomeidnäiteksninakinnisus, nohu, kurguvalu, lihasvalu ja kõhulahtisus, jne.
Kanal
| FAM | 2019. aasta-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | Jalgrattasõit A |
| ROX | Jalaväe lahinguvälja B |
| NED | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | -18 ℃ |
| Säilivusaeg | 9 kuud |
| Proovi tüüp | Neelu tampoon |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 koopiat/mlA-tüüpi gripiviirus/B-tüüpi gripiviirus/respiratoorne süntsütiaalviirus: 500 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | a) Ristreaktsiooni tulemused näitavad, et komplekti ja inimese koroonaviiruse SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, paragripiviiruse tüüpide 1, 2, 3, rinoviirus A, B, C, klamüüdia pneumoniae, inimese metapneumoviiruse, enteroviirus A, B, C, D, inimese kopsuviiruse, Epsteini-Barri viiruse, leetriviiruse, inimese tsütomegaloviiruse, rotaviiruse, noroviiruse, mumpsiviiruse, tuulerõugeviiruse, legionella, bordetella pertussise, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureuse, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenese, Klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis'e, suitsuaspergilluse, Candida albicans'i, Candida glabrata, pneumocystis jiroveci ja vastsündinu krüptokoki ning inimese genoomse nukleiinhappe vahel ristreaktsiooni ei esine. b) Häiretevastane toime: valitud mutsiin (60 mg/ml), 10% (v/v) verd ja fenüülefriin (2 mg/ml), oksümetasoliin (2 mg/ml), naatriumkloriid (koos säilitusainetega) (20 mg/ml), beklometasoon (20 mg/ml), deksametasoon (20 mg/ml), flunisoliid (20 μg/ml), triamtsinoloonatsetoniid (2 mg/ml), budesoniid (2 mg/ml), mometasoon (2 mg/ml), flutikasoon (2 mg/ml), histamiinvesinikkloriid (5 mg/ml), alfa-interferoon (800 RÜ/ml), zanamiviir (20 mg/ml), ribaviriin (10 mg/ml), oseltamiviir (60 ng/ml), peramiviir (1 mg/ml), lopinaviir (500 mg/ml), ritonaviir (60 mg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), asitromütsiin (1 mg/ml), tseftriaksoon Interferentsi testi jaoks kasutati ibuprofeeni (40 μg/ml), meropeneem (200 mg/ml), levofloksatsiin (10 μg/ml) ja tobramütsiin (0,6 mg/ml) ning tulemused näitavad, et ülalmainitud kontsentratsioonidega interferentsi tekitavad ained ei mõjuta patogeenide testi tulemusi. |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemApplied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid |
Töövoog
Variant 1.
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. toodetud Macro & Micro-Test viirusliku DNA/RNA komplekt (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja Macro & Micro-Test automaatne nukleiinhapete ekstraktor (HWTS-3006). Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.
Variant 2.
QIAGEN-i toodetud QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) või Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. toodetud nukleiinhapete ekstraheerimise või puhastamise komplekt (YDP315-R). Ekstraheeritud proovi maht on 140 μL ja soovitatav elueerimismaht on 60 μL.
