4 tüüpi hingamisteede viirusi
Tootenimi
HWTS-RT099- 4 hingamisteede viiruste tüüpi nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)
Epidemioloogia
Corona viiruse tõve 2019, mida nimetatakse "covid-19", viitab kopsupõletikule, mis on põhjustatud2019-nCoVnakkus.2019-nCoVon β perekonda kuuluv koronaviirus. Covid-19 on äge hingamisteede nakkushaigus ja elanikkond on üldiselt vastuvõtlik. Praegu on nakkuse allikas peamiselt nakatunud patsientidest2019-nCoVja asümptomaatilised nakatunud isikud võivad saada ka nakkuse allikaks. Praeguse epidemioloogilise uurimise põhjal on inkubatsiooniperiood 1-14 päeva, enamasti 3-7 päeva. Peamised ilmingud on palavik, kuiv köha ja väsimus. Mõnel patsiendil oli sümptoms naguNina ummikud, nohu, kurguvalu, müalgia ja kõhulahtisus, jne.
Kanal
| Perekond | 2019-nAav |
| Vic (Hex) | RSV |
| Tsük | Ifv a |
| Rox | Ifv b |
| NED | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | -18 ℃ |
| Säilivusaeg | 9 kuud |
| Proovi tüüp | Orofarüngeaalne tampoon |
| Ct | ≤38 |
| Lod | 2019-NCOV: 300 koopiat/mlGripp A -viirus/grip B -viirus/hingamisteede süntsütiaalne viirus: 500 koopiat/ml |
| Eripära | a) Ristreaktiivsuse tulemused näitavad, et komplekti ja inimese koronaviiruse sarsr-cov, Mersr-Cov, HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-HKU1, HCOV-NL63, Parainfluenza viiruse 1., 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, Parainfluenza viirus. 3, rinoviirus A, B, C, Chlamydia pneumoniae, inimlik metapneumoviirus, Enteroviirus A, B, C, D, inimese kopsuviirus, Epstein-Barri viirus, leetriviirus, inimese tsütomegaloviirus, rotaviirus, noroviirus, parotiidi viirus, varitsella-zoster viirus, Legionella, Bordetella Pertussis, Haemophilius-kiricucccucccus, Staphyluccccus, Staphyluccccuccccus, Staphyluccccuccccus, Staphyycoccccucccucccuccccucccucccucus-autor, Staphylucocccus, Staphylucus Ancuss. , Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, suitsu Aspergillus, Candida albicans, Candida glabrata, pneumocystis jiroveci ja vastsündinud krüptokok ja inimese genoomne nukleiinhape. b) Vahetusvastane võime: valige mutsiin (60 mg/ml), 10% (maht/maht) vere ja fenüülefriini (2 mg/ml), oksümetasoliin (2 mg/ml), naatriumkloriid (sealhulgas säilitusained) (20 mg/ml) ), beclometasoon (20 mg/ml), deksametasoon (20 mg/ml), flunisoliid (20 μg/ml), triamtsinolooni atsetoniid (2 mg/ml), budesoniid (2 mg/ml), mometasoon (2 mg/ml), flutikasoon (2 mg/ml), histamiinhüdrokloriid (5 mg/ml), alpha interferon (800iu/ml) , Zanamivir (20 mg/ml), Ribaviriin (10 mg/ml), Oseltamivir (60ng/ml), Peramiviir (1 mg/ml), lopinaviiri (500 mg/ml), ritonaviir (60 mg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), azithromütsiin (1Mg/ML), Azithromycin (1MG/ML), (40 μg/ml), meropeneem (200 mg/ml), levofloksatsiin (10 μg/ml) ja tobramütsiin (0,6 mg/ml) häirete testi jaoks ning tulemused näitavad, et ülalnimetatud kontsentratsioonidega segaval ainetel ei ole häireid patogeenide testi tulemuste häirimata. |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteem Applied Biosystems 7500 kiire reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid |
Töövool
1. võimalus.
Makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja makro- ja mikrotestide automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006), mille on toodetud Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheeritud proovi maht on 200 μl ja soovitatav elueerimismaht on 80 μl.
2. võimalus.
Qiaamp viiruse RNA Mini komplekt (52904), mis on toodetud Qiageni või nukleiinhapete ekstraheerimise või puhastuskomplekti (YDP315-R) toodetud Tiangen Biotech (Beijing) Co., LTD, toodetud. Ekstraheeritud proovi maht on 140 μl ja soovitatud elueerimise maht on 60 μl.
