4 tüüpi hingamisteede viiruseid
Tootenimi
HWTS-RT099- 4 tüüpi hingamisteede viiruste nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Corona Virus Disease 2019, edaspidi "COVID-19", viitab kopsupõletikule, mille on põhjustanud2019-nCoVinfektsioon.2019-nCoVon β perekonda kuuluv koroonaviirus.COVID-19 on äge hingamisteede nakkushaigus ja elanikkond on üldiselt vastuvõtlik.Praegu on nakkuse allikaks peamiselt nakatunud patsiendid2019-nCoVja asümptomaatilised nakatunud isikud võivad samuti saada nakkuse allikaks.Praeguse epidemioloogilise uurimise põhjal on inkubatsiooniperiood 1-14 päeva, enamasti 3-7 päeva.Peamised ilmingud on palavik, kuiv köha ja väsimus.Mõnel patsiendil oli sümptoms naguninakinnisus, nohu, kurguvalu, müalgia ja kõhulahtisus, jne.
Kanal
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC (HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Säilitamine | -18 ℃ |
| Säilitusaeg | 9 kuud |
| Proovi tüüp | Orofarüngeaalne tampoon |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 koopiat/mlA-gripiviirus/B-gripiviirus/hingamisteede süntsütiaalne viirus: 500 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | a) Ristreaktsiooni tulemused näitavad, et komplekti ja inimese koronaviiruse SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, 1. ja 2. tüüpi paragripiviiruse vahel puudub ristreaktsioon, 3, rinoviirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, inimese metapneumoviirus, enteroviirus A, B, C, D, inimese kopsuviirus, epstein-barri viirus, leetrite viirus, inimese tsütomegaloviirus, rotaviirus, noroviirus, parotiidi viirus, tuulerõugete viirus viirus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, suitsu aspergillus, inimese genokrüptiline kandidoosid, candida albicans, candida jicicostibra new hape. b) Häirevastane võime: valige mutsiin (60mg/ml), 10% (maht/maht) verd ja fenüülefriin (2mg/ml), oksümetasoliin (2mg/mL), naatriumkloriid (sh säilitusained) (20mg/mL) ), beklometasoon (20mg/ml), deksametasoon (20mg/ml), flunisoliid (20mg/ml), triamtsinoloonatsetoniid (2mg/ml), budesoniid (2mg/mL), mometasoon (2mg/mL), flutikasoon (2mg/mL) ), histamiinvesinikkloriid (5mg/ml), alfa-interferoon (800IU/ml), zanamiviir (20mg/ml), ribaviriin (10mg/ml), oseltamiviir (60ng/ml), peramiviir (1mg/ml), lopinaviir (500mg/ml). ml), ritonaviir (60 mg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), asitromütsiin (1 mg/ml), tseftriaksoon (40 μg/ml), meropeneem (200 mg/ml), levofloksatsiin (10 μg/ml) ja tobramütsiin (0,6 mm/ml). ml) interferentsi testi jaoks ja tulemused näitavad, et ülalmainitud kontsentratsiooniga segavatel ainetel ei ole patogeenide testitulemusi häirivaid reaktsioone. |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR süsteem Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid |
Töövoog
Valik 1.
Makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ning makro- ja mikrotesti automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006), mis on toodetud Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.
2. variant.
QIAAMP Viral RNA Mini Kit (52904), mida toodab QIAGEN või Nucleic Acid Extraction või Purification Kit (YDP315-R), mida toodab Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Ekstraheeritud proovi maht on 140 μL ja soovitatav elueerimismaht on 60 μL.
