Candida albicans nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

See komplekt on mõeldud Candida troopicalis'i nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks Urogenitaarsetes traktiproovides või kliinilistes rögaproovides.


Toote detail

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-FG005-Nukleiinhapete tuvastamise komplekt, mis põhineb ensümaatilisel sondi isotermilisel võimendusel (EPIA) Candida albicans jaoks

Sertifikaat

CE

Epidemioloogia

Candida liigid on inimkeha suurim normaalne seenefloora, mis leidub laialdaselt hingamisteede traktis, seedetraktis, urogenitaalses traktis ja muudes välismaailmaga suhtlevates elundites. See ei ole üldiselt patogeenne ja kuulub tingimuslikele patogeensetele bakteritele. Kuna immunosupressiivsete ainete massiivne rakendamine, kasvaja kiiritusravi, keemiaravi, invasiivse ravi ja elundite siirdamise tekke ning suure hulga laia spektriga antibiootikumide laialdane kasutamine trakt ja hingamisteede trakt.

Candida infektsioon Urogenitaalis võib põhjustada naisi kannatada kandidaalse vulviidi ja vaginiidi all ning põhjustada meestele kangidaalse balaniidi, akroposthiiti ja prostatiiti, mis mõjutavad tõsiselt patsientide elu ja tööd. Suguelundite kandidoosi esinemissagedus kasvab aasta -aastalt. Nende hulgas moodustavad emased suguelundid Candida infektsioonid umbes 36%ja mehed moodustavad umbes 9%ning peamised on Candida albicans (CA) nakkused, mis moodustavad umbes 80%.

Candida albicans'i infektsioonile tüüpiline seeninfektsioon on nosokomiaalsete infektsioonide tagajärjel surma põhjustatud põhjus. ICU kriitiliste patsientide hulgas moodustab Candida albicans'i nakkus umbes 40%. Kõigi vistseraalsete seeninfektsioonide hulgas on kõige rohkem kopsueneenenakkusi ja need kasvavad aasta -aastalt. Varasel diagnoosimisel ja kopsu seeninfektsioonide tuvastamisel on oluline kliiniline tähtsus.

Candida albicans genotüüpide praegused kliinilised teated hõlmavad peamiselt A -tüüpi B ja C -tüüpi ning sellised kolm genotüüpi moodustavad üle 90%. Candida albicans'i nakkuse täpne diagnoosimine võib anda tõendeid kandidaalse vulviidi ja vaginiidi, meeste kangidaalse balaniidi, akroposthiidi ja prostatiiti ning hingamisteede trakt Candida albicans nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.

Kanal

Perekond CA nukleiinhape
Rox

Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine Vedelik: ≤-18 ℃ pimedas; Lyofiliseeritud: ≤30 ℃ pimedas
Säilivusaeg Vedelik: 9 kuud; Lyofiliseeritud: 12 kuud
Proovi tüüp Urogenitourinaalne trakt, röga
Tt ≤28
CV ≤10,0%
Lod 5 koopiat/µL, 102 bakterit/ml
Eripära Ei mingeid ristreaktiivsust teiste Urogenitaarsete infektsioonide patogeenidega, näiteks Candida Tropicallis, Candida glabrata, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, grupp B Streptoccus, herpes Virut 2,; Selle komplekti ja muude hingamisteede infektsioonide patogeenide, näiteks adenoviiruse, Mycobacterium tuberculosis, Klebsiella pneumoniae, leetrite, saatrite, Candida tropicalis, Candida glabrata ja tavaliste inimese rögaproovide vahel pole ristreaktiivsust.
Kohaldatavad instrumendid Lihtne AMP reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600)

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

Applied Biosystems 7500 kiire reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid

Slan-96P reaalajas PCR-süsteemid

LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem

Linegene 9600 pluss reaalajas PCR tuvastamise süsteem

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne soojustsükkel

Biorad CFX96 reaalajas PCR-süsteem

Biorad CFX OPUS 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövool

白色


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile

    Toodete kategooriad