Candida albicansi nukleiinhape
Toote nimi
HWTS-FG005-nukleiinhappe tuvastamise komplekt, mis põhineb Candida albicansi ensümaatilise sondi isotermilisel amplifikatsioonil (EPIA)
Tunnistus
CE
Epidemioloogia
Candida liigid on inimkeha suurim normaalne seenfloora, mis esineb laialdaselt hingamisteedes, seedetraktis, kuseteedes ja teistes välismaailmaga suhtlevates organites. See ei ole üldiselt patogeenne ja kuulub tingimuslikult patogeensete bakterite hulka. Immuunsupressiivsete ainete massilise kasutamise, kasvajate kiiritusravi, keemiaravi, invasiivse ravi ja elundisiirdamise arengu ning suure hulga laia toimespektriga antibiootikumide laialdase kasutamise tõttu on normaalne floora tasakaalust väljas, mis viib Candida infektsioonide tekkeni kuseteedes ja hingamisteedes.
Kuseteede kandidoos võib naistel põhjustada kandidoosset vulviiti ja vaginiiti ning meestel kandidoosset balaniiti, akropostiiti ja prostatiiti, mis mõjutavad tõsiselt patsientide elu ja tööd. Suguelundite kandidoosi esinemissagedus suureneb aasta-aastalt. Nende hulgas moodustavad naiste suguelundite kandidoosid umbes 36% ja meeste umbes 9% ning peamised on Candida albicans (CA) infektsioonid, mis moodustavad umbes 80%.
Candida albicans'i infektsioonile iseloomulik seeninfektsioon on nosokomiaalsete infektsioonide oluline surmapõhjus. Intensiivravi osakonnas kriitiliste patsientide seas moodustab Candida albicans'i infektsioon umbes 40%. Kõigist vistseraalsetest seeninfektsioonidest on kopsude seeninfektsioonid kõige levinumad ja nende esinemissagedus suureneb aasta-aastalt. Kopsude seeninfektsioonide varajane diagnoosimine ja tuvastamine on olulise kliinilise tähtsusega.
Praegused kliinilised aruanded Candida albicans'i genotüüpide kohta hõlmavad peamiselt A-, B- ja C-tüüpi ning need kolm genotüüpi moodustavad üle 90%. Candida albicans'i infektsiooni täpne diagnoosimine võib anda tõendeid kandidaalse vulviidi ja vaginiidi, meeste kandidaalse balaniidi, akropostiidi ja prostatiidi ning hingamisteede Candida albicans'i infektsiooni diagnoosimiseks ja raviks.
Kanal
FAM | CA nukleiinhape |
ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
Ladustamine | Vedelik: ≤-18 ℃ pimedas; Lüofiliseeritud: ≤30 ℃ pimedas |
Säilivusaeg | Vedelik: 9 kuud; lüofiliseeritud: 12 kuud |
Proovi tüüp | Kuseteede tampoon, röga |
Tt | ≤28 |
CV | ≤10,0% |
LoD | 5 koopiat/µL, 102 bakterit/ml |
Spetsiifilisus | Puudub ristreaktsioon teiste kuseteede infektsioonide patogeenidega, näiteks Candida tropicalis, Candida glabrata, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, B-rühma streptokokk, Herpes simplex viirus tüüp 2 jne; selle komplekti ja teiste hingamisteede infektsioonide patogeenide, näiteks adenoviiruse, Mycobacterium tuberculosis'e, Klebsiella pneumoniae, leetrite, Candida tropicalis'e, Candida glabrata ja normaalsete inimese rögaproovide jne vahel puudub ristreaktsioon. |
Kohaldatavad instrumendid | Easy Amp reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600) Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid LightCycler®480 reaalaja PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |