Candida albicansi nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

See komplekt on ette nähtud Candida tropicalis'e nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks urogenitaaltrakti proovides või kliinilistes rögaproovides.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-FG005-Nukleiinhappe tuvastamise komplekt, mis põhineb ensümaatilisel sondil isotermilisel amplifikatsioonil (EPIA) Candida Albicansi jaoks

tunnistus

CE

Epidemioloogia

Candida liik on inimkeha suurim normaalne seenfloora, mida leidub laialdaselt hingamisteedes, seedetraktis, urogenitaaltraktis ja teistes välismaailmaga suhtlevates organites.See ei ole üldiselt patogeenne ja kuulub tingimuslike patogeensete bakterite hulka.Immunosupressiivsete ainete massilise kasutamise, kasvaja kiiritusravi, keemiaravi, invasiivse ravi ja elundisiirdamise ning paljude laia toimespektriga antibiootikumide laialdase kasutamise tõttu muutub normaalne taimestik tasakaalust välja, mis põhjustab Candida infektsioone urogenitaalsüsteemis. trakti ja hingamisteid.

Urogenitaaltrakti Candida infektsioon võib põhjustada naistel kandidoosi vulviiti ja vaginiiti ning meestel kandidoosilist balaniiti, akropostiiti ja prostatiiti, mis mõjutavad tõsiselt patsientide elu ja tööd.Suguelundite kandidoosi esinemissagedus suureneb aasta-aastalt.Nende hulgas on naiste suguelundite kandidoos umbes 36% ja meestel umbes 9% ning Candida albicansi (CA) nakkused on peamised, moodustades umbes 80%.

Candida albicans'i infektsioonile tüüpiline seeninfektsioon on haiglanakkustest põhjustatud surmajuhtumite oluline põhjus.Intensiivravi kriitiliste patsientide hulgas on Candida albicans'i nakkus umbes 40%.Kõigist vistseraalsetest seeninfektsioonidest esineb enim kopsuseenehaigusi ja need sagenevad aasta-aastalt.Kopsu seeninfektsioonide varajasel diagnoosimisel ja tuvastamisel on oluline kliiniline tähtsus.

Praegused kliinilised aruanded Candida albicansi genotüüpide kohta hõlmavad peamiselt A-, B- ja C-tüüpi ning sellised kolm genotüüpi moodustavad üle 90%.Candida albicans'i infektsiooni täpne diagnoos võib anda tõendeid kandidoosi vulviidi ja vaginiidi, meeste kandidooside balaniidi, akropostiidi ja prostatiidi ning hingamisteede Candida albicans'i infektsiooni diagnoosimiseks ja raviks.

Kanal

FAM CA nukleiinhape
ROX

Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine Vedelik: ≤-18 ℃ Pimedas;Lüofiliseeritud: ≤30 ℃ Pimedas
Säilitusaeg vedelik: 9 kuud;Lüofiliseeritud: 12 kuud
Proovi tüüp Urogenitaaltrakti tampoon, röga
Tt ≤28
CV ≤10,0%
LoD 5 koopiat/µL, 102 bakterit/ml
Spetsiifilisus Puudub ristreaktsioon teiste urogenitaaltrakti infektsioonide patogeenidega, nagu Candida tropicalis, Candida glabrata, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, B-rühma streptokokk, Herpes simplex viiruse tüüp 2 jne;selle komplekti ja teiste hingamisteede infektsioonide patogeenide, nagu adenoviirus, Mycobacterium tuberculosis, Klebsiella pneumoniae, leetrid, Candida tropicalis, Candida glabrata ja normaalse inimese rögaproovid jne vahel puudub ristreaktsioon.
Kohaldatavad instrumendid Lihtne võimendi reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600)

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid

LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel

BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem

BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

白色


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile

    Toodete kategooriad