Chlamydia pneumoniae nukleiinhape
Toote nimi
HWTS-RT023-Chlamydia pneumoniae nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Äge hingamisteede infektsioon (ARTI) on lastel levinud hulgihaigus, mille hulgas on Chlamydia pneumoniae ja Mycoplasma pneumoniae infektsioonid, mis on levinud patogeensed bakterid ja millel on teatav nakkavus ning mis võivad levida hingamisteede kaudu piiskade kaudu. Sümptomid on kerged, peamiselt kurguvalu, kuiv köha ja palavikuga, ning igas vanuses lapsed on vastuvõtlikud. Suur hulk andmeid näitab, et üle 8-aastased kooliealised lapsed ja noored on peamine Chlamydia pneumoniae nakatunud rühm, moodustades umbes 10–20% kogukonnas omandatud kopsupõletikust. Eakad patsiendid, kellel on nõrk immuunsus või kaasuvad haigused, on samuti sellele haigusele vastuvõtlikud. Viimastel aastatel on Chlamydia pneumoniae infektsiooni haigestumus aasta-aastalt suurenenud, kusjuures nakatumise määr on eelkooliealiste ja kooliealiste laste seas kõrgem. Chlamydia pneumoniae infektsiooni ebatüüpiliste varajaste sümptomite ja pika inkubatsiooniperioodi tõttu on kliinilise diagnoosimise valediagnoosimise ja diagnoosimata jätmise määr kõrge, mis lükkab laste ravi edasi.
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | ≤-18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | röga, suu-neelu tampoon |
| CV | ≤10,0% |
| LoD | 200 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | Ristreaktiivsuse testi tulemused näitasid, et selle komplekti ja Ureaplasma urealyticum'i, Mycoplasma genitaliumi, Mycoplasma hominis'e, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus'e, Mycobacterium tuberculosis'e, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, A-tüüpi gripiviiruse, B-tüüpi gripiviiruse, I/II/III/IV tüüpi paragripiviiruse, rinoviiruse, adenoviiruse, inimese metapneumoviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja inimese genoomsete nukleiinhapetega ristreaktsioone ei esinenud. |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Valgustsükliga®480 reaalajas PCR-süsteem, LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia), MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem. |
Töövoog
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-8) (mida saab kasutada koos EudemonigaTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 150 μL.
