CRP/SAA kombineeritud test

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse C-reaktiivse valgu (CRP) ja seerumi amüloid A (SAA) kontsentratsioonide in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või täisvere proovides.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-OT120 CRP/SAA kombineeritud testikomplekt (fluorestsentsimmunoanalüüs)

tunnistus

CE

Epidemioloogia

C-reaktiivne valk (CRP) on maksarakkude poolt sünteesitud ägeda faasi reaktsioonivalk, mis võib reageerida Streptococcus pneumoniae C polüsahhariidiga molekulmassiga 100 000–14 000.See koosneb viiest identsest subühikust ja moodustab mittekovalentsete sidemete agregatsiooni kaudu rõngakujulise sümmeetrilise pentameeri.Seda esineb veres, tserebrospinaalvedelikus, sünoviidi efusioonis, amnionivedelikus, pleuraefusioonis ja blistervedelikus mittespetsiifilise immuunmehhanismi osana.
Seerumi amüloid A (SAA) on polümorfne valkude perekond, mida kodeerivad mitmed geenid, ja koe amüloidi prekursor on äge amüloid.Põletiku või infektsiooni ägedas faasis suureneb see kiiresti 4–6 tunni jooksul, haiguse taastumisperioodil väheneb kiiresti.

Tehnilised parameetrid

Sihtpiirkond Seerumi-, plasma- ja täisvereproovid
Testi üksus CRP/SAA
Säilitamine 4℃-30℃
Säilitusaeg 24 kuud
Reaktsiooniaeg 3 minutit
Kliiniline viide hsCRP: <1,0 mg/l, CRP <10 mg/l;SAA <10mg/l
LoD CRP: ≤0,5 mg/l

SAA:≤1 mg/l

CV ≤15%
Lineaarne vahemik CRP: 0,5-200 mg/l

SAA: 1-200 mg/l

Kohaldatavad instrumendid Fluorestsents-immunoanalüüsi analüsaator HWTS-IF2000Fluorestsents-immunoanalüüsi analüsaator HWTS-IF1000

  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile