Kaheksat tüüpi hingamisteede viirusi

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse A -gripiviiruse (IFV A), gripiviiruse (IFVB), ​​hingamisteede süntsütiaalse viiruse (RSV), adenoviiruse (ADV), inimese metapneumoviiruse (HMPV), rinoviiruse (rhinoviiruse, parainfluenza (RHV), parainfluenza, in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks. viirus (PIV) ja mükoplasma kopsupõletik (MP) Nukleiinhapped inimese orofarüngeaalsetes tampoonides ja nasofarüngeaalsetes tampooniproovides.


Toote detail

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT184-Kaheksa tüüpi hingamisteede viiruste nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)

Epidemioloogia

Hingamisteede nakkus on kõige tavalisem inimese haiguste tüüp, mis võib esineda igas soos, vanuses ja piirkonnas ning on üks olulisemaid haigestumuse ja surma põhjuseid maailmas[1]. Kliiniliselt levinud hingamisteede patogeenide hulka kuuluvad A -gripiviirus (IFV A), B -gripiviirus (IFV B), hingamisteede süntsütiaal -viirus, adenoviirus, inimese metapneumoviirus, rinoviirus, parainfluenza viirus (I/II/III) ja Mycoplasma pneumoniae, jne.[2,3]. Hingamisteede infektsioonist põhjustatud kliinilised sümptomid ja nähud on suhteliselt sarnased, kuid erinevate patogeenide põhjustatud infektsioonil on erinevad ravimeetodid, ravimeetodid, ravivad mõjud ja haiguse kulg.[4,5]. Praegu on hingamisteede patogeenide laboratoorsete tuvastamise peamised meetodid: viiruse isoleerimine, antigeenide tuvastamine ja nukleiinhapete tuvastamine. See komplekt tuvastab ja tuvastab spetsiifilised viiruse nukleiinhapped inimestel, kellel on hingamisteede infektsiooni tunnuseid ja sümptomeid, koos muude kliiniliste ja laboratoorsete tulemustega, et aidata respiratoorse viirusnakkuse diagnoosimisel.

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

2-8 ℃

Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Orofarüngeaalne tampoon; Nasofarüngeaalne tampoon
Ct IFV A, IFVB, RSV, ADV, HMPV, RHV, PIV, MP CT≤35
CV <5,0%
Lod 200 eksemplari/ml
Eripära

Ristreaktsioonivõime: KIT ja BOCA viiruse, tsütomegaloviiruse, Epstein-Barri viiruse, herpes simplex-viiruse, tuulerõugete viiruse, mumps-viiruse, enteroviiruse, enteroviiruse, inimese koronaviiruse, inimese coronaviiruse, noronaviiruse, noronaviiruse, noroviruus, noroviruus, noroviruus, noroviruus, noroviruus, Noroviruus, Rotaviruus, Rotaviruus, ei ole ristreaktsioonivõime. , Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus grip Gropenzae, Bacillus pertissis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tubercooloos, Gonoccus, Gonoccus, Gonoccus, Gonoccus, GonAls albicu, Gonoccus, GonAls albicus, GonAls albicus, Gonyccus, Gonoccus, Fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus Salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, inimese genoomne DNA.

Häirete test: valige mutsiin (60 mg/ml), inimese veri (50%), benephriin (2 mg/ml), hüdroksümetasiin (2 mg/ml) 2 mg/ml), naatriumkloriidiga 5% säilitusainega (20 mg/ml), beclomethasoon (beclomethasoon ( 20 mg/ml), deksametasoon (20 mg/ml), fluniatsetoon (20 μg/ml), triamtsinoloon (2 mg/ml), budesoniid (1 mg/ml), mometasoon (2 mg/ml), flutiikasoon (2 mg/ml), histamiinhüdrokloriid (5 mg/ml), bensokaiin (10%), menthol (10%), menthol ( 10%), Zanamivir (20 mg/ml), Peramiviir (1 mg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), tobramütsiin (0,6 mg/ml), oseltamiviir (60 ng/ml), ribaviriin (10 mg/l), tulemused näitasid, et ülaltoodud kontsentral olevad ained

Kohaldatavad instrumendid Rakendatav I tüüpi tuvastusreaktiivi: Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid, SLAN-96P reaalajas PCR Systems (Hongshi Medical Technology, Ltd.), Linegene 9600 pluss reaalajas PCR tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Reaal-Reaal- Aja kvantitatiivne termotsükker (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Biorad CFX96 reaalajas PCR-süsteem, Biorad CFX OPUS 96 reaalajas PCR-süsteem.

Kohaldatav II tüüpi avastamisreaktiivis: EUDEMONTM AIO800 (HWTS-EQ007), autor Jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co., Ltd.

Töövool

Makro- ja mikrokatsete viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada makro- ja mikrokatsete automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ja makro- ja mikrotesti viirus DNA/ RNA komplekt (HWTS-3017-8) (mida saab kasutada koos EudemonigaTM AIO800 (HWTS-EQ007)) autor Jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co., Ltd.

Ekstraheeritud proovi maht on 200 μl ja soovitatav elueerimismaht on 150 μl.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile