SARS-CoV-2 Spike RBD antikeha
Tootenimi
HWTS-RT055A-Ensüümiga seotud immunosorbentanalüüs SARS-CoV-2 Spike RBD antikehade tuvastamiseks
tunnistus
CE
Epidemioloogia
Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) on kopsupõletik, mille põhjustab nakatumine uue koroonaviirusega, mida nimetatakse raske ägeda respiratoorse sündroomi koroonaviiruseks 2 (SARS-CoV-2).SARS-CoV-2 oli tüvi beeta-CoV viirusega kapseldatud ümmarguse või elliptilise kujuga osakestes, mille läbimõõt on umbes 60–140 nm.COVID-19 on äge hingamisteede nakkushaigus ja elanikkond on üldiselt vastuvõtlik.Praegu teadaolevad COVID-19 nakkusallikad on nakatunud COVID-19 juhtumid ja SARS-CoV-2 asümptomaatiline kandja.SARS-CoV-2 vaktsiiniga nakatatud populatsioon võib tekitada seerumis ja plasmas tuvastatavaid RBD antikehasid või SARS-CoV-2 S-antikehi, mis võivad olla indikaatoriks SARS-CoV-2 vaktsiini inokuleerimise tõhususe hindamisel.
Tehnilised parameetrid
| Säilitamine | 2-8℃ |
| Säilitusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | inimese seerum, plasma, EDTA antikoagulandi, hepariini naatriumi ja naatriumtsitraadi proovid |
| CV | ≤15,0% |
| LoD | Komplekt kinnitati tootja LOD-i viidete järgi kokkuleppe määraga 100%. |
| Spetsiifilisus | Kõrgenenud segavate ainete sisaldus proovis ei mõjuta komplekti SARS-CoV-2 spike RBD antikehade tuvastamise toimivust.Testitud segavate ainete hulka kuulusid hemoglobiin (500 mg/dl), bilirubiin (20 mg/dl), triglütseriid (1500 mg/dl), heterofiilsed antikehad (150 U/mL), reumatoidfaktorid (100 U/mL), 10% (maht/maht) inimveri, fenüülefriin (2 mg/ml), oksümetasoliin (2 mg/ml), naatriumkloriid (koos säilitusainega) (20 mg/ml), beklometasoon (20 mg/ml), deksametasoon (20 mg/ml), flunisoliid (20 μg/ml), triamtsinoloon (2mg/ml), budesoniid (2mg/ml), mometasoon (2mg/ml), flutikasoon (2mg/ml), histamiindivesinikkloriid (5mg/ml), ainterferoon (800IU/ml), zanamiviir (20mg/ml), ribaviriin (10mg/ml), oseltamiviir (60ng/ml), peramiviir (1mg/ml), lopinaviir (500mg/ml), ritonaviir (1mg/ml), mupirotsiin (20mg/ml), asitromütsiin (1mg/ml), tsefprosiil ( 40 μg/mL) ja meropeneemi (200 mg/ml).Levofloksatsiin (10 μg/mL), tobramütsiin (0,6 mg/mL), EDTA (3 mg/ml), hepariinnaatrium (25 U/mL) ja naatriumtsitraat (12 mg/mL). |
| Kohaldatavad instrumendid: | Universaalne mikroplaadi lugeja lainepikkusel 450nm/630nm. |
Töövoog
Valik 1.
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ning makro- ja mikrotesti automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006).
2. variant.
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreaktiiv (YDP302).
