Külmutatud kuivatatud gripiviirus/gripiviirus nukleiinhape
Tootenimi
HWTS-RT193 Froezed Gripiviirus/B-gripiviiruse nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)
Epidemioloogia
NP ja M geenide vaheliste antigeensete erinevuste kohaselt võib gripiviirused jagada neljaks tüüpi: A -gripiviirus (IFV A), gripiviirus (IFV B), gripiviirus (IFV C) ja gripiviirus (IFV D viirus (IFV D -viirus ). A -gripiviiruse puhul on sellel palju peremehi ja keerulisi serotüüpe ning see võib levida hostides geneetilise rekombinatsiooni ja adaptiivsete mutatsioonide kaudu. Inimestel puudub püsiv immuunsus A -viiruse gripi suhtes, seega on igas vanuses inimesed üldiselt vastuvõtlikud. A -gripiviirus on kõige suuremaid patogeene, mis põhjustavad gripipandeemiaid. B -gripiviiruse puhul levib see enamasti väikestes piirkondades ja praegu pole alatüüpe. Inimeste nakkusi põhjustavad peamiselt B/Yamagata või B/Victoria liinide gripiviirused. Aasia ja Vaikse ookeani piirkonna 15 riigis igakuistest kinnitatud gripijuhtude hulgas on gripiviiruse diagnoosimäär vahemikus 0 kuni 92%. Erinevalt A -gripi viirusest on teatud inimrühmad, näiteks lapsed ja eakad, vastuvõtlikud B -gripiviiruse suhtes, mis võib hõlpsalt põhjustada komplikatsioone, kujutades ühiskonnale veelgi rohkem koormust kui A -gripiviirus.
Tehnilised parameetrid
Ladustamine | 2-28℃ |
Säilivusaeg | 12 kuud |
Proovi tüüp | Kurgus tampoon |
Ct | Ifv a,Ifvb ct≤35 |
CV | <5,0% |
Lod | 200 eksemplari/ml |
Eripära | Ristreaktiivsus: komplekti ja bocaviiruse, rinoviiruse, tsütomegaloviiruse, hingamisteede süntsütiaalse viiruse, parainfluenza viiruse, epstein-barri viiruse, herpes simplex-viiruse, varitsella-zosteri viiruse, mumps-viiruse, mumps-viiruse, mumproviir-viiruse vahel ei ole ristreaktiivsust. metapneumoviirus, adenoviirus, inimene Koronaviirused, uudne koronaviirus, Sars-Cov, Mers-Cov, rotaviirus, noroviirus, Chlamydia pneumoniae, mükoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, streptoccus pyogenes, Legionella, LEGUUMST, LEGUUMESS, LEGUUMONSE, LEGUUMESS, LEGUUMESS Gripi, Bordetella PurtusSIS, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Candida glabrata, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Catarharrarharharrarhars, Streptoccus Salivarius auks Corynebacterium ja inimese genoomne DNA. Häirete test: mutsiin (60 mg/ml), inimese veri (50%), fenüülefriin (2 mg/ml), oksümetasoliin (2 mg/ml), naatriumkloriid (20 mg/ml) 5% -ga säilitusainega (20 mg/ml) (20 mg/ml) , Deksametasoon (20 mg/ml), flunisoliid (20 μg/ml), Triamtsinoloon (2 mg/ml), budesoniid (1 mg/ml), mometasoon (2 mg/ml), fluticasoon (2 mg/ml), histamiinvesinikkloriid (5 mg/ml), bensokaiin (10%), menthol (10%), Zanamivir (20 mg/ml), Peramiviir (1 mg/ml), Mupirotsiin (20 mg/ml), tobramütsiin (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribaviriin (10 mg/l) valiti häiretesti jaoks ja tulemused näitasid, et ülaltoodud kontsentratsioonidel olevatel häireid ei olnud häireid. Reaktsioon komplekti katsetulemustele. |
Kohaldatavad instrumendid | Rakendatav I tüüpi testreagent: Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.). Kohaldatav II tüüpi katsereagent: EUDEMONTM AIO800 (HWTS-EQ007), autor Jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co., Ltd. |
Töövool
Tavapärane PCR
Makro- ja mikrotestide üld DNA/RNA komplekt (HWTS-3019) (mida saab kasutada makro- ja mikrokatsete automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, (HWTS-3006B), autor Jiangsu makro- ja mikrotech Med-Tech Proovi ekstraheerimiseks on soovitatav Co., Ltd. ja hilisemad etapid tuleks läbi viia rangelt komplekti IFU -ga.
AIO800 kõik-ühes masin