Külmkuivatatud gripiviirus/gripi B-viiruse nukleiinhape
Toote nimi
HWTS-RT193-külmkuivatatud gripiviiruse/gripi B-viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
NP- ja M-geenide antigeensete erinevuste kohaselt saab gripiviirused jagada nelja tüüpi: A-gripiviirus (IFV A), B-gripiviirus (IFV B), C-gripiviirus (IFV C) ja D-gripiviirus (IFV D). A-gripiviirusel on palju peremeesorganisme ja keerulisi serotüüpe ning see võib levida peremeesorganismide vahel geneetilise rekombinatsiooni ja adaptiivsete mutatsioonide kaudu. Inimestel puudub A-gripiviiruse suhtes püsiv immuunsus, seega on igas vanuses inimesed üldiselt vastuvõtlikud. A-gripiviirus on peamine gripipandeemiaid põhjustav patogeen. B-gripiviirus levib enamasti väikestel aladel ja sellel pole praegu alatüüpe. Inimeste nakkused on peamiselt põhjustatud B/Yamagata või B/Victoria liini gripiviirusetest. Aasia ja Vaikse ookeani piirkonna 15 riigis igakuiselt kinnitatud gripijuhtude hulgas on B-gripiviiruse diagnoosimise määr vahemikus 0–92%. Erinevalt A-gripiviirusest on teatud inimrühmad, näiteks lapsed ja eakad, B-gripiviiruse suhtes vastuvõtlikud, mis võib kergesti põhjustada tüsistusi, pannes ühiskonnale veelgi suurema koormuse kui A-gripiviirus.
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | 2-28℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | Kurguproovi võtmine |
| Ct | Jalgrattasõit A，IFVB Ct≤35 |
| CV | <5,0% |
| LoD | 200 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | Ristreaktsioon: Komplekti ja järgmiste bakterite vahel ei esine ristreaktsiooni: bokaviirus, rinoviirus, tsütomegaloviirus, respiratoorne süntsütiaalviirus, paragripiviirus, Epsteini-Barri viirus, herpes simplex viirus, tuulerõugete viirus, mumpsiviirus, enteroviirus, leetriviirus, inimese metapneumoviirus, adenoviirus, inimese koronaviirused, uudne koroonaviirus, SARS-CoV, MERS-CoV, rotaviirus, noroviirus, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumocystis jirovecii, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Candida glabrata, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrhalis, Lactobacillus, Corynebacterium ja inimese genoomne DNA. Interferentsi test: Interferentsi testi jaoks valiti mutsiin (60 mg/ml), inimveri (50%), fenüülefriin (2 mg/ml), oksümetasoliin (2 mg/ml), naatriumkloriid (20 mg/ml) 5% säilitusainega, beklometasoon (20 mg/ml), deksametasoon (20 mg/ml), flunisoliid (20 μg/ml), triamtsinoloon (2 mg/ml), budesoniid (1 mg/ml), mometasoon (2 mg/ml), flutikasoon (2 mg/ml), histamiinvesinikkloriid (5 mg/ml), bensokaiin (10%), mentool (10%), zanamiviir (20 mg/ml), peramiviir (1 mg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), tobramütsiin (0,6 mg/ml), oseltamiviir (60 ng/ml), ribaviriin (10 mg/l) ning tulemused näitasid, et ülaltoodud kontsentratsioonidel interferentsi tekitavad ained ei avaldanud testi tulemustele mingit interferentsi. komplekt. |
| Kohaldatavad instrumendid | I tüüpi katsereaktiivi suhtes kohaldatav: Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.). II tüüpi katsereaktiivi suhtes kohaldatav: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Töövoog
Tavapärane PCR
Proovi ekstraheerimiseks on soovitatav kasutada Macro & Micro-Test General DNA/RNA komplekti (HWTS-3019) (mida saab kasutada koos Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, (HWTS-3006B)) ning järgnevad etapid tuleks läbi viia rangelt vastavalt komplekti kasutusjuhendile.
AIO800 kõik-ühes masin
