Külmutatud kuivatatud gripiviirus/gripiviirus nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse A -gripiviiruse (IFV A) ja B -gripiviiruse (IFV B) RNA in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese nasofarüngeaalsetes tampooniproovides.


Toote detail

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT193 Froezed Gripiviirus/B-gripiviiruse nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)

Epidemioloogia

NP ja M geenide vaheliste antigeensete erinevuste kohaselt võib gripiviirused jagada neljaks tüüpi: A -gripiviirus (IFV A), gripiviirus (IFV B), gripiviirus (IFV C) ja gripiviirus (IFV D viirus (IFV D -viirus ). A -gripiviiruse puhul on sellel palju peremehi ja keerulisi serotüüpe ning see võib levida hostides geneetilise rekombinatsiooni ja adaptiivsete mutatsioonide kaudu. Inimestel puudub püsiv immuunsus A -viiruse gripi suhtes, seega on igas vanuses inimesed üldiselt vastuvõtlikud. A -gripiviirus on kõige suuremaid patogeene, mis põhjustavad gripipandeemiaid. B -gripiviiruse puhul levib see enamasti väikestes piirkondades ja praegu pole alatüüpe. Inimeste nakkusi põhjustavad peamiselt B/Yamagata või B/Victoria liinide gripiviirused. Aasia ja Vaikse ookeani piirkonna 15 riigis igakuistest kinnitatud gripijuhtude hulgas on gripiviiruse diagnoosimäär vahemikus 0 kuni 92%. Erinevalt A -gripi viirusest on teatud inimrühmad, näiteks lapsed ja eakad, vastuvõtlikud B -gripiviiruse suhtes, mis võib hõlpsalt põhjustada komplikatsioone, kujutades ühiskonnale veelgi rohkem koormust kui A -gripiviirus.

Tehnilised parameetrid

Ladustamine 2-28
Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Kurgus tampoon
Ct Ifv aIfvb ct≤35
CV <5,0%
Lod 200 eksemplari/ml
Eripära Ristreaktiivsus: komplekti ja bocaviiruse, rinoviiruse, tsütomegaloviiruse, hingamisteede süntsütiaalse viiruse, parainfluenza viiruse, epstein-barri viiruse, herpes simplex-viiruse, varitsella-zosteri viiruse, mumps-viiruse, mumps-viiruse, mumproviir-viiruse vahel ei ole ristreaktiivsust. metapneumoviirus, adenoviirus, inimene Koronaviirused, uudne koronaviirus, Sars-Cov, Mers-Cov, rotaviirus, noroviirus, Chlamydia pneumoniae, mükoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, streptoccus pyogenes, Legionella, LEGUUMST, LEGUUMESS, LEGUUMONSE, LEGUUMESS, LEGUUMESS Gripi, Bordetella PurtusSIS, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Candida glabrata, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Catarharrarharharrarhars, Streptoccus Salivarius auks Corynebacterium ja inimese genoomne DNA.

Häirete test: mutsiin (60 mg/ml), inimese veri (50%), fenüülefriin (2 mg/ml), oksümetasoliin (2 mg/ml), naatriumkloriid (20 mg/ml) 5% -ga säilitusainega (20 mg/ml) (20 mg/ml) , Deksametasoon (20 mg/ml), flunisoliid (20 μg/ml), Triamtsinoloon (2 mg/ml), budesoniid (1 mg/ml), mometasoon (2 mg/ml), fluticasoon (2 mg/ml), histamiinvesinikkloriid (5 mg/ml), bensokaiin (10%), menthol (10%), Zanamivir (20 mg/ml), Peramiviir (1 mg/ml), Mupirotsiin (20 mg/ml), tobramütsiin (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribaviriin (10 mg/l) valiti häiretesti jaoks ja tulemused näitasid, et ülaltoodud kontsentratsioonidel olevatel häireid ei olnud häireid. Reaktsioon komplekti katsetulemustele.

Kohaldatavad instrumendid Rakendatav I tüüpi testreagent:

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid,

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.).

Kohaldatav II tüüpi katsereagent:

EUDEMONTM AIO800 (HWTS-EQ007), autor Jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co., Ltd.

Töövool

Tavapärane PCR

Makro- ja mikrotestide üld DNA/RNA komplekt (HWTS-3019) (mida saab kasutada makro- ja mikrokatsete automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, (HWTS-3006B), autor Jiangsu makro- ja mikrotech Med-Tech Proovi ekstraheerimiseks on soovitatav Co., Ltd. ja hilisemad etapid tuleks läbi viia rangelt komplekti IFU -ga.

 

 

AIO800 kõik-ühes masin


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile