Gardnerella vaginalise nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

See komplekt sobib Gardnerella vaginalis nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste ureetra, naiste emakakaela ja naiste vaginaalsetes tampooniproovides.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-UR042-Gardnerella vaginalise nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Naiste vaginiidi kõige levinum põhjus on bakteriaalne vaginoos ning bakteriaalse vaginoosi peamine patogeenne bakter on Gardnerella vaginalis. Gardnerella vaginalis (GV) on oportunistlik patogeen, mis väikestes kogustes haigust ei põhjusta. Kui aga domineerivate vaginaalsete bakterite laktobatsillide hulk väheneb või need elimineeritakse, põhjustades vaginaalse keskkonna tasakaalustamatust, paljuneb Gardnerella vaginalis suures koguses, mis viib bakteriaalse vaginoosini. Samal ajal on teistel patogeenidel (nagu Candida, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis jne) suurem tõenäosus inimkehasse tungida, põhjustades segatüüpi vaginiiti ja emakakaelapõletikku. Kui vaginiiti ja emakakaelapõletikku ei diagnoosita ja ravita õigeaegselt ja tõhusalt, võivad patogeenid põhjustada ülespoole suunatud infektsioone piki suguelundite limaskesta, mis viib kergesti ülemiste suguelundite infektsioonideni, nagu endometriit, salpingiit, tubo-munasarja abstsess (TOA) ja vaagna peritoniit, mis võivad põhjustada tõsiseid tüsistusi, nagu viljatus, emakaväline rasedus ja isegi ebasoodsad raseduse tulemused.

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

-18 ℃

Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp meeste ureetra tampoonid, naiste emakakaela tampoonid, naiste vaginaalsed tampoonid
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 400 koopiat/ml
Kohaldatavad instrumendid Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile:Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid,

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi,

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia),

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem,

BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem.

II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul kohaldatav:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Töövoog

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-8) (mida saab kasutada koos EudemonigaTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 150 μL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile