HIV-1 kvantitatiivne
Toote nimi
HWTS-OT032-HIV-1 kvantitatiivne tuvastuskomplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Inimese immuunpuudulikkuse viirus I tüüp (HIV-1) elab inimese veres ja võib hävitada inimese immuunsüsteemi, mistõttu see kaotab vastupanuvõime teistele haigustele, põhjustades ravimatuid infektsioone ja kasvajaid ning lõpuks surma. HIV-1 võib levida seksuaalse kontakti, vere ja emalt lapsele kaudu.
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | -18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | Seerumi- või plasmaproovid |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 40 RÜ/ml |
| Kohaldatavad instrumendid | Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile: Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia), MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem. II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul kohaldatav: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Töövoog
Macro & Micro-Test viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-EQ011)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheerimine tuleb läbi viia vastavalt kasutusjuhendile. Proovi maht on 300 μL, soovitatav elueerimismaht on 80 μl.
