HIV-1 kvantitatiivne tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Lühike kirjeldus:

HIV-1 kvantitatiivse tuvastamise komplekti (fluorestsents-PCR) (edaspidi komplekt) kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse I tüübi RNA kvantitatiivseks tuvastamiseks seerumi- või plasmaproovides ning selle abil saab jälgida HIV-1 viiruse taset seerumi- või plasmaproovides.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HIV-1 kvantitatiivne tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Inimese immuunpuudulikkuse viirus I tüüp (HIV-1) elab inimese veres ja võib hävitada inimese immuunsüsteemi, mistõttu see kaotab vastupanuvõime teistele haigustele, põhjustades ravimatuid infektsioone ja kasvajaid ning lõpuks surma. HIV-1 võib levida seksuaalse kontakti, vere ja emalt lapsele kaudu.

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

-18 ℃

Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Seerumi- või plasmaproovid
CV ≤5,0%
LoD 40 RÜ/ml
Kohaldatavad instrumendid Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile:

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid,

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi,

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia),

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem,

BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem.

II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul rakendatav:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Töövoog

HIV-1 kvantitatiivse tuvastamise komplekti (fluorestsents-PCR) töövoog

Reagent on vajalik, kuid seda ei ole kaasas

Nukleiinhappe ekstraheerimise reagendid.

Vajalikud, kuid mitte kaasasolevad tarbekaubad

DNaasi/RNaasi-vabad otsikud, ühekordsed kindad, DNaasi/RNaasi-vaba EP-tuub, 8 PCR-tuubi ribad, absoluutne etanool, pipett, tsentrifuug, termostaatiline metallvann.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile