HPV16 ja HPV18

Lühike kirjeldus:

See komplekt on integreeritudnMõeldud inimese papilloomiviiruse (HPV) 16 ja HPV18 spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-CC001-HPV16 ja HPV18 nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Emakakaelavähk on üks levinumaid pahaloomulisi kasvajaid naiste suguelundkonnas. On näidatud, et püsiv HPV-nakkus ja mitmed infektsioonid on emakakaelavähi üks peamisi põhjuseid. Praegu puuduvad endiselt üldtunnustatud tõhusad ravimeetodid HPV põhjustatud emakakaelavähi raviks. Seetõttu on HPV põhjustatud emakakaelainfektsiooni varajane avastamine ja ennetamine emakakaela vähi tekke ennetamise võtmeks. Lihtsate, spetsiifiliste ja kiirete patogeenide diagnostiliste testide loomine on emakakaelavähi kliiniliseks diagnoosimiseks väga oluline.

Kanal

Kanal Tüüp
FAM HPV18
VIC/HEX HPV16
CY5

Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

≤-18 ℃

Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp emakakaela kooritud rakk
Ct ≤28
CV ≤10,0%
LoD 500 koopiat/ml
Spetsiifilisus Kui komplekti kasutatakse mittespetsiifiliste proovide testimiseks, mis võivad sihtmärkidega ristreageerida, on kõik tulemused negatiivsed, sealhulgas Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, hallitus, Gardnerella ja muud HPV tüübid, mida komplekt ei kata.
Kohaldatavad instrumendid SLAN®-96P reaalajas PCR-süsteemidApplied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi

Valgustsükliga®480 reaalajas PCR-süsteem

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloogia)

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler.

Töövoog

Variant 1.

Makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent (HWTS-3005-8), see tuleb ekstraheerida vastavalt juhistele.

Variant2.

Macro & Micro-Test General DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) ja Macro & Micro-Test automaatne nukleiinhapete ekstraktor (HWTS-3006B, HWTS-3006C), see tuleb ekstraheerida vastavalt juhistele. Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.

Variant 3.

QIAGEN-i toodetud QIAamp DNA Mini Kit (51304) või Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. toodetud TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315) puhul tuleb see ekstraheerida rangelt vastavalt juhistele. Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile