Inimese TEL-AML1 fusioongeeni mutatsioon
Toote nimi
HWTS-TM016 inimese TEL-AML1 fusioongeeni mutatsiooni tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Äge lümfoblastleukeemia (ALL) on lapsepõlves kõige levinum pahaloomuline kasvaja. Viimastel aastatel on äge leukeemia (AL) muutunud MIC-tüübist (morfoloogia, immunoloogia, tsütogeneetika) MICM-tüübiks (lisatud molekulaarbioloogilised testid). 1994. aastal avastati, et TEL-i fusiooni lapsepõlves põhjustas B-liini ägeda lümfoblastleukeemia (ALL) puhul mittejuhuslik kromosomaalne translokatsioon t(12;21)(p13;q22). Pärast AML1 fusioongeeni avastamist on TEL-AML1 fusioongeen parim viis ägeda lümfoblastleukeemiaga laste prognoosi hindamiseks.
Kanal
FAM | TEL-AML1 fusioongeen |
ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
Ladustamine | ≤-18 ℃ |
Säilivusaeg | 9 kuud |
Proovi tüüp | luuüdi proov |
Ct | ≤40 |
CV | <5,0% |
LoD | 1000 koopiat/ml |
Spetsiifilisus | Komplektide ja teiste fusioongeenide, näiteks BCR-ABL, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO, PML-RARa fusioongeenide vahel ristreaktiivsust ei esine. |
Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid LightCycler®480 reaalaja PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
RNAprep puhta vere kogu-RNA ekstraheerimise komplekt (DP433).