A-gripiviirus universaalne/H1/H3

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse A-gripiviiruse universaalse, H1 ja H3 tüüpi nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese ninaneelu tampooniproovides.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT012 A-gripiviiruse universaalne/H1/H3 nukleiinhappe multipleksi tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Mycoplasma pneumoniae (MP) on väikseim rakustruktuuriga prokarüootne mikroorganism, millel puudub rakuseina bakterite ja viiruste vahel.MP põhjustab peamiselt hingamisteede infektsioone inimestel, eriti lastel ja noortel.MP võib põhjustada Mycoplasma hominis kopsupõletikku, hingamisteede infektsioone lastel ja ebatüüpilist kopsupõletikku.Kliinilised sümptomid on mitmekesised, enamasti esinevad tugev köha, palavik, külmavärinad, peavalu, kurguvalu, ülemiste hingamisteede infektsioon ja bronhopneumoonia.Mõnel patsiendil võib ülemiste hingamisteede infektsioonist tekkida raske kopsupõletik ja tekkida tõsine hingamispuudulikkus või isegi surm.MP on kogukonnas omandatud kopsupõletiku (CAP) üks levinumaid ja olulisi patogeene, moodustades 10–30% CAP-st ja MP leviku korral võib see osakaal suureneda 3–5 korda.Viimastel aastatel on MP osakaal CAP patogeenides järk-järgult suurenenud.Mycoplasma pneumoniae nakkuse esinemissagedus on suurenenud ja selle mittespetsiifiliste kliiniliste ilmingute tõttu on seda lihtne segi ajada bakteriaalse ja viirusliku külmetushaigusega.Seetõttu on varajane labori avastamine kliinilise diagnoosimise ja ravi seisukohalt väga oluline.

Kanal

FAM gripp Universaalset tüüpi viiruse nukleiinhape
VIC/HEX A H1 tüüpi gripiviiruse nukleiinhape
ROX A H3 tüüpi gripiviiruse nukleiinhape
CY5 sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine

≤-18 ℃

Säilitusaeg 9 kuud
Proovi tüüp ninaneelu tampooniga
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 koopiat/μL
Spetsiifilisus

Puudub ristreaktsioon teiste hingamisteede proovidega, nagu A-gripp, B-gripp, Legionella pneumophila, Rickettsia Q palavik, Chlamydia pneumoniae, adenoviirus, respiratoorse süntsüütiline viirus, paragripp 1, 2, 3, Coxsackie viirus, kajaviirus, metapneumoviirus A1/A2/ B1/B2, respiratoorse süntsütiaalviirus A/B, koroonaviirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinoviirus A/B/C, Boca viirus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenoviirus jne ja inimese genoomne DNA.

Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR süsteem

Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia)

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem

BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreaktiiv (YDP315-R), firma Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhendile.Ekstraheeritud proovi maht on 140 μL ja soovitatav elueerimismaht on 60 μL.

2. variant.

Makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ning makro- ja mikrotesti automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhendile.Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile