SARS-CoV-2, respiratoorse süntsütiumi ja gripi A&B antigeen kombineeritud
Tootenimi
HWTS-RT152 SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium ja Influenza A&B Antigen Combined Detection Kit (lateksimeetod)
tunnistus
CE
Epidemioloogia
Uus koroonaviirus (2019, COVID-19), millele viidatakse kui "COVID-19", viitab uudse koroonaviiruse (SARS-CoV-2) nakkuse põhjustatud kopsupõletikule.
Respiratoorne süntsüütiline viirus (RSV) on ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide sagedane põhjus ning see on ka väikelaste bronhioliidi ja kopsupõletiku peamine põhjus.
Vastavalt core-shell valgu (NP) ja maatriksvalgu (M) vahelisele antigeensuse erinevusele liigitatakse gripiviirused kolme tüüpi: A, B ja C. Viimastel aastatel avastatud gripiviirused klassifitseeritakse kategooriasse D. Nende hulgas on A. ja B on inimeste gripi peamised patogeenid, millel on laiaulatusliku epideemia ja tugeva nakkavuse tunnused, mis põhjustavad tõsiseid infektsioone ja on eluohtlikud lastel, eakatel ja nõrga immuunfunktsiooniga inimestel.
Tehnilised parameetrid
| Sihtpiirkond | SARS-CoV-2, respiratoorne süntüüm, gripi A&B antigeen |
| Säilitustemperatuur | 4-30 ℃ suletuna ja kuivatamiseks ladustamiseks |
| Proovi tüüp | Nasofarüngeaalne tampoon, Suuneelu tampoon, Nina tampoon |
| Säilitusaeg | 24 kuud |
| Abiinstrumendid | Pole nõutud |
| Lisatarvikud | Pole nõutud |
| Avastamise aeg | 15-20 min |
Töövoog
●Nasofarüngeaalsete tampooniproovid:
●Suuneelu tampooniproov:
●Nina tampooniproovid:
Ettevaatusabinõud:
1. Ärge lugege tulemust 20 minuti pärast.
2. Pärast avamist palun kasutage toodet 1 tunni jooksul.
3. Palun lisage proovid ja puhvrid rangelt vastavalt juhistele.
