SARS-CoV-2, respiratoorse süntsüütiumi ja gripi A&B antigeeni kombinatsioon
Toote nimi
HWTS-RT152 SARS-CoV-2, respiratoorse süntsüütiumi ja gripi A&B antigeeni kombineeritud tuvastuskomplekt (lateksmeetod)
Tunnistus
CE
Epidemioloogia
Uudne koroonaviirus (2019, COVID-19), mida nimetatakse ka "COVID-19", viitab kopsupõletikule, mille põhjustab uudne koroonaviirus (SARS-CoV-2).
Respiratoorne süntsütiaalviirus (RSV) on ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide sagedane põhjus ning see on ka imikute bronhioliidi ja kopsupõletiku peamine põhjus.
Tuum-kest valgu (NP) ja maatriksvalgu (M) antigeensuse erinevuse kohaselt liigitatakse gripiviirused kolme tüüpi: A, B ja C. Viimastel aastatel avastatud gripiviirused liigitatakse D-tüüpi. Nende hulgas on A ja B inimeste gripi peamised patogeenid, millel on laiaulatusliku epideemia ja tugeva nakkavuse tunnused, põhjustades tõsiseid infektsioone ja eluohtlikke lastel, eakatel ja nõrgenenud immuunfunktsiooniga inimestel.
Tehnilised parameetrid
| Sihtpiirkond | SARS-CoV-2, respiratoorne süntsüütium, gripi A ja B antigeen |
| Säilitustemperatuur | 4–30 ℃ suletud ja kuivas kohas ladustamiseks |
| Proovi tüüp | Nina-neelu tampoon, suu-neelu tampoon, nina tampoon |
| Säilivusaeg | 24 kuud |
| Abivahendid | Pole nõutud |
| Lisatarvikud | Pole nõutud |
| Tuvastamisaeg | 15–20 minutit |
Töövoog
●Nina-neelu tampooniproovid:
●Neelu tampooniproov:
●Ninakaapimisproovid:
Ettevaatusabinõud:
1. Ärge lugege tulemust pärast 20 minuti möödumist.
2. Pärast avamist palun kasutage toodet 1 tunni jooksul.
3. Palun lisage proove ja puhvreid rangelt vastavalt juhistele.
