Hingamisteede patogeenid kombineeritud

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse hingamisteede patogeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetest tampooniproovidest ekstraheeritud nukleiinhappes.

Seda mudelit kasutatakse 2019-nCoV, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse ja respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetest tampooniproovidest.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT158A hingamisteede patogeenide kombineeritud tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

tunnistus

CE

Epidemioloogia

Corona Virus Disease 2019, millele viidatakse kui'COVID 19', viitab 2019-nCoV infektsiooni põhjustatud kopsupõletikule.2019-nCoV on β perekonda kuuluv koroonaviirus.COVID-19 on äge hingamisteede nakkushaigus ja elanikkond on üldiselt vastuvõtlik.Praegu on nakatumise allikaks peamiselt 2019-nCoV-ga nakatunud patsiendid ning nakkusallikaks võivad saada ka asümptomaatilised nakatunud isikud.Praeguse epidemioloogilise uurimise põhjal on inkubatsiooniperiood 1-14 päeva, enamasti 3-7 päeva.Peamised ilmingud on palavik, kuiv köha ja väsimus.Mõnel patsiendil esinesid sellised sümptomid nagu ninakinnisus, nohu, kurguvalu, müalgia ja kõhulahtisus jne.

Gripp, üldtuntud kui "gripp", on gripiviiruse poolt põhjustatud äge hingamisteede nakkushaigus.See on väga nakkav.See levib peamiselt köhimise ja aevastamise teel.Tavaliselt puhkeb see kevadel ja talvel.Gripiviirused jagunevad A-gripiviiruseks (IFV A), B-gripiks (IFV B) ja Gripiviiruseks C (IFV C) kolmeks tüübiks, kõik kuuluvad kleepuvasse viirusesse, põhjustavad inimeste haigusi peamiselt A- ja B-gripiviiruste puhul, see on üks -ahelaline, segmenteeritud RNA viirus.A-gripiviirus on äge hingamisteede infektsioon, sealhulgas H1N1, H3N2 ja muud alatüübid, mis on altid mutatsioonile ja puhangule kogu maailmas."Nihe" viitab A-gripiviiruse mutatsioonile, mille tulemuseks on uue viiruse "alatüübi" tekkimine.B-gripiviirused jagunevad kahte sugukonda, Yamagata ja Victoria.B-gripiviirusel on ainult antigeenne triiv ning see väldib mutatsiooni kaudu inimese immuunsüsteemi jälgimist ja eliminatsiooni.B-gripiviiruse evolutsioonikiirus on aga aeglasem kui inimese A-gripiviirusel.B-gripiviirus võib põhjustada ka inimeste hingamisteede infektsioone ja viia epideemiateni.

Respiratoorne süntsüütiline viirus (RSV) on RNA-viirus, mis kuulub paramyxoviridae perekonda.See levib õhupiiskade ja tiheda kontakti kaudu ning on väikelaste alumiste hingamisteede infektsioonide peamine patogeen.RSV-ga nakatunud imikutel võib tekkida raske bronhioliit ja kopsupõletik, mis on seotud laste astmaga.Imikutel on rasked sümptomid, sealhulgas kõrge palavik, riniit, farüngiit ja larüngiit ning seejärel bronhioliit ja kopsupõletik.Mõnel haigel lapsel võivad tekkida keskkõrvapõletikud, pleuriit ja müokardiit jne. Ülemiste hingamisteede infektsioon on täiskasvanutel ja vanematel lastel nakkuse peamine sümptom.

Kanal

FAM SARS-CoV-2
VIC (HEX) RSV
CY5 IFV A

ROX

IFV B

Quasar 705

Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine

-18 ℃

Säilitusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Orofarüngeaalne tampoon
Ct ≤38
LoD 2019-nCoV: 300 koopiat/ml

A-gripiviirus/B-gripiviirus/hingamisteede süntsütiaalne viirus: 500 koopiat/ml

Spetsiifilisus a) Ristreaktsiooni tulemused näitavad, et komplekti ja inimese koronaviiruse SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, 1. ja 2. tüüpi paragripiviiruse vahel puudub ristreaktsioon, 3, rinoviirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, inimese metapneumoviirus, enteroviirus A, B, C, D, epstein-barri viirus, leetrite viirus, inimese tsütomegaloviirus, rotaviirus, noroviirus, parotiidi viirus, tuulerõugete viirus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, suitsuaspergillus, candida albicans, inimese genocryptic acid ja candida glabrata, pneumoccibor jimicoss ja pneumocystis new

b) Häirevastane võime: valige mutsiin (60mg/ml), 10% (maht/maht) verd ja fenüülefriin (2mg/ml), oksümetasoliin (2mg/mL), naatriumkloriid (sh säilitusained) (20mg/mL) , beklometasoon (20 mg/ml), deksametasoon (20 mg/ml), flunisoliid (20 μg/mL), triamtsinoloonatsetoniid (2 mg/mL), budesoniid (2mg/ml), mometasoon (2mg/mL), flutikasoon (2mg/mL) , histamiinvesinikkloriid (5mg/ml), alfa-interferoon (800IU/ml), zanamiviir (20mg/ml), ribaviriin (10mg/ml), oseltamiviir (60ng/ml), peramiviir (1mg/ml), lopinaviir (500mg/ml) ), ritonaviir (60 mg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), asitromütsiin (1 mg/ml), tseftriaksoon (40 μg/ml), meropeneem (200 mg/ml), levofloksatsiin (10 μg/ml) ja tobramütsiin (0,6 mg/mL) ) interferentsi testi jaoks ja tulemused näitavad, et ülalmainitud kontsentratsiooniga segavatel ainetel ei ole patogeenide testitulemusi häirivaid reaktsioone.

Kohaldatavad instrumendid BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem

Rotor-Gene Q 5plex HRM Platform reaalajas PCR süsteem

Hingamisteede patogeenide kombineeritud tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Täielik PCR lahus


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile