SARS-CoV-2, gripi A ja B antigeen, respiratoorne süntsüütium, adenoviirus ja mükoplasma pneumoniae kombineeritud

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, A- ja B-gripi antigeeni, respiratoorse süntsüütiumi, adenoviiruse ja mükoplasma pneumoniae kvalitatiivseks tuvastamiseks nina-neelu, suu-neelu ja nina tampooniproovides in vitro ning seda saab kasutada uudse koroonaviiruse infektsiooni, respiratoorse süntsütiaalviiruse infektsiooni, adenoviiruse, mükoplasma pneumoniae ja A- või B-gripiviiruse infektsiooni diferentsiaaldiagnoosiks. Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei saa kasutada diagnoosimise ja ravi ainsa alusena.

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-RT170 SARS-CoV-2, gripi A ja B antigeeni, respiratoorse süntsüütiumi, adenoviiruse ja mükoplasma pneumoniae kombineeritud tuvastamise komplekt (lateksmeetod)

Tunnistus

Epidemioloogia

Uudne koroonaviirus (2019, COVID-19), mida nimetatakse ka "COVID-19", viitab kopsupõletikule, mille põhjustab uudne koroonaviirus (SARS-CoV-2).

Respiratoorne süntsütiaalviirus (RSV) on ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide sagedane põhjus ning see on ka imikute bronhioliidi ja kopsupõletiku peamine põhjus.

Gripp, mida lühidalt nimetatakse gripiviiruseks, kuulub Orthomyxoviridae perekonda ja on segmenteeritud negatiivse ahelaga RNA-viirus.

Adenoviirus kuulub imetajate adenoviiruste perekonda, mis on kaheahelaline DNA-ga viirus ilma ümbriseta.

Mycoplasma pneumoniae (MP) on väikseim prokarüootne rakutüüpi mikroorganism, millel on küll rakuline struktuur, kuid puudub rakukest, mis asub bakterite ja viiruste vahel.

Tehnilised parameetrid

Sihtpiirkond	SARS-CoV-2, gripi A ja B antigeen, respiratoorne süntsüütium, adenoviirus, mükoplasma pneumooniae
Säilitustemperatuur	4 ℃–30 ℃
Proovi tüüp	Nina-neelu tampoon, suu-neelu tampoon, nina tampoon
Säilivusaeg	24 kuud
Abivahendid	Pole nõutud
Lisatarvikud	Pole nõutud
Tuvastamisaeg	15–20 minutit
Spetsiifilisus	Ristreaktsiooni ei esine 2019-nCoV, inimese koroonaviiruse (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), MERS-koroonaviiruse, uudse A-tüüpi gripiviiruse H1N1 (2009), hooajalise H1N1 gripiviiruse, H3N2, H5N1, H7N9, B-tüüpi gripiviiruse Yamagata ja Victoria tüvede, adenoviiruse 1-6, 55, paragripiviiruse 1, 2, 3, rinoviirus A, B, C, inimese metapneumoviiruse, sooleviiruste A, B, C, D gruppide, Epsteini-Barri viiruse, leetriviiruse, inimese tsütomegaloviiruse, rotaviiruse, noroviiruse, mumpsiviiruse, tuulerõugete viiruse, mükoplasma pneumoniae, klamüüdia pneumoniae, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus'e, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis'e ja Candida albicans'i patogeenidega.

Töövoog

●Veeniveri (seerum, plasma või täisveri)

●Loe tulemust (15-20 minutit)

Ettevaatusabinõud:
1. Ärge lugege tulemust pärast 20 minuti möödumist.
2. Pärast avamist palun kasutage toodet 1 tunni jooksul.
3. Palun lisage proove ja puhvreid rangelt vastavalt juhistele.

Eelmine: Makro- ja mikrotesti automaatne nukleiinhapete ekstraktor

Järgmine: Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalis

Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile