SARS-CoV-2, A&B gripi antigeen, respiratoorse süntsüüm, adenoviirus ja mükoplasma pneumoonia kombineeritud
Tootenimi
HWTS-RT170 SARS-CoV-2, A&B gripi antigeen, respiratoorne süntsüüt, adenoviiruse ja mükoplasma pneumoonia kombineeritud tuvastuskomplekt (lateksimeetod)
tunnistus
CE
Epidemioloogia
Uus koroonaviirus (2019, COVID-19), millele viidatakse kui "COVID-19", viitab uudse koroonaviiruse (SARS-CoV-2) nakkuse põhjustatud kopsupõletikule.
Respiratoorne süntsüütiline viirus (RSV) on ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide sagedane põhjus ning see on ka väikelaste bronhioliidi ja kopsupõletiku peamine põhjus.
Gripp, mida lühidalt nimetatakse gripiks, kuulub Orthomyxoviridae rühma ja on segmenteeritud negatiivse ahelaga RNA viirus.
Adenoviirus kuulub imetajate adenoviiruse perekonda, mis on kaheahelaline ilma ümbriseta DNA viirus.
Mycoplasma pneumoniae (MP) on väikseim prokarüootne rakutüüpi mikroorganism, millel on raku struktuur, kuid puudub rakuseina, mis asub bakterite ja viiruste vahel.
Tehnilised parameetrid
| Sihtpiirkond | SARS-CoV-2, A&B gripi antigeen, respiratoorne süntüüm, adenoviirus, mükoplasma pneumoniae |
| Säilitustemperatuur | 4℃-30℃ |
| Proovi tüüp | Nasofarüngeaalne tampoon, Suuneelu tampoon, Nina tampoon |
| Säilitusaeg | 24 kuud |
| Abiinstrumendid | Pole nõutud |
| Lisatarvikud | Pole nõutud |
| Avastamise aeg | 15-20 min |
| Spetsiifilisus | Puudub ristreaktsioon 2019-nCoV, inimese koronaviirusega (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), MERS koroonaviirusega, uudse A-gripiviirusega H1N1 (2009), hooajalise H1N1 gripiviirusega, H3N2 H5N1, H7N9, gripp B Yamagata, Victoria, adenoviirus 1-6, 55, paragripiviirus 1, 2, 3, rinoviirus A, B, C, inimese metapneumoviirus, sooleviiruse rühmad A, B, C, D, epsteini-barri viirus , leetrite viirus, inimese tsütomegaloviirus, rotaviirus, noroviirus, mumpsi viirus, tuulerõugete viirus, mükoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, patogeeni tuberkuloos, alco. |
Töövoog
●Venoosne veri (seerum, plasma või täisveri)
●Lugege tulemust (15-20 min)
Ettevaatusabinõud:
1. Ärge lugege tulemust 20 minuti pärast.
2. Pärast avamist palun kasutage toodet 1 tunni jooksul.
3. Palun lisage proovid ja puhvrid rangelt vastavalt juhistele.
