Seitse urogenitaalset patogeeni
Tootenimi
HWTS-UR017A Seitsme urogenitaalse patogeeni nukleiinhappe tuvastamise komplekt (sulamiskõver)
Epidemioloogia
Seksuaalselt levivad haigused (STD) on endiselt üheks oluliseks ohuks ülemaailmsele rahvatervise julgeolekule, mis võib põhjustada viljatust, enneaegset sünnitust, kasvajaid ja mitmesuguseid tõsiseid tüsistusi.Levinud patogeenid on chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, herpes simplex viirus tüüp 2, ureaplasma parvum ja ureaplasma urealyticum.
Kanal
| FAM | CT ja NG |
| HEX | MG, MH ja HSV2 |
| ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Säilitamine | ≤-18 ℃ |
| Säilitusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | ureetra sekretsioonid Emakakaela sekretsioonid |
| Tt | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | CT: 500 koopiat/ml NG: 400 koopiat/ml MG: 1000 koopiat/ml MH: 1000 koopiat/ml HSV2: 400 koopiat/ml UP: 500 koopiat/ml UU: 500 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | Testige nakatunud patogeene väljaspool testkomplekti tuvastamisvahemikku, nagu Treponema pallidum, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, gardnerella vaginalis, adenoviirus, tsütomegaloviirus, beeta-Streptococcus, HIV, inimese genoombatsilli juhtum.Ja ristreaktiivsust pole. Häirevastane võime: 0,2 mg/ml bilirubiini, emakakaela lima, 106rakud/mL valged verelibled, 60 mg/ml mutsiin, täisveri, sperma, tavaliselt kasutatavad seenevastased ravimid (200 mg/ml levofloksatsiin, 300 mg/ml erütromütsiin, 500 mg/ml penitsilliin, 300 mg/ml asitromütsiin, 10% Jieeryin lotion , 5% Fuyanjie losjoon) ei sega komplekti. |
| Kohaldatavad instrumendid | SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
Üldine makro- ja mikrotesti DNA/RNA komplekt (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) ning makro- ja mikrotesti automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).
A) Manuaalne meetod: võtke 1,5 ml DNaasi/RNaasi vaba tsentrifuugitoru ja lisage 200 μL testitavat proovi.Järgmised etapid tuleks välja võtta rangelt kooskõlas IFU-ga.Soovitatav elueerimismaht on 80 μL.
B) Automatiseeritud meetod: võtke eelpakendatud ekstraheerimiskomplekt, lisage 200 μL testitavat proovi vastavasse süvendisse ja järgnevad etapid tuleks ekstraheerida rangelt vastavalt IFU-le.
