Zika viirus

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse Zika viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks Zika viiruse infektsiooni kahtlusega patsientide seerumiproovides in vitro.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-FE002 Zika viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Tunnistus

CE

Epidemioloogia

Zika viirus kuulub perekonda Flaviviridae ja on üheahelaline positiivse ahelaga RNA-viirus läbimõõduga 40–70 nm. Sellel on ümbris, see sisaldab 10794 nukleotiidi ja kodeerib 3419 aminohapet. Genotüübi järgi jaguneb see Aafrika ja Aasia tüüpi. Zika viirushaigus on Zika viiruse põhjustatud iseenesest piirduv äge nakkushaigus, mis levib peamiselt Aedes aegypti sääskede hammustuse kaudu. Kliinilisteks tunnusteks on peamiselt palavik, lööve, artralgia või konjunktiviit ja see on harva surmav. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel võivad Zika viirusnakkusega kaasneda vastsündinute mikrotsefaalia ja Guillain-Barré sündroom (Guillain-Barré sündroom).

Kanal

FAM Zika viiruse nukleiinhape
ROX

Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine ≤30 ℃ ja valguse eest kaitstult
Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp värske seerum
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 500 koopiat/ml
Spetsiifilisus Kasutage komplekti Zika viiruse suhtes negatiivsete seerumiproovide tuvastamiseks ja tulemused on negatiivsed. Interferentsi testi tulemused näitavad, et kui seerumi bilirubiini kontsentratsioon ei ületa 168,2 μmol/ml, hemolüüsi teel tekkiva hemoglobiini kontsentratsioon ei ületa 130 g/l, vere lipiidide kontsentratsioon ei ületa 65 mmol/ml ja IgG kogukontsentratsioon seerumis ei ületa 5 mg/ml, siis puudub mõju dengueviiruse, Zika viiruse ega chikungunya viiruse tuvastamisele. Ristreaktiivsuse testi jaoks valitakse A-hepatiidi viirus, B-hepatiidi viirus, C-hepatiidi viirus, herpesviirus, idahobuste entsefaliidi viirus, hantaviirus, Bunya viirus, Lääne-Niiluse viirus ja inimese genoomse seerumi proovid ning tulemused näitavad, et selle komplekti ja eespool nimetatud patogeenide vahel ei ole ristreaktsiooni.
Kohaldatavad instrumendid ABI 7500 reaalajas PCR-süsteemidABI 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid

Valgustsükliga®480 reaalajas PCR-süsteem

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler

BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem

BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Variant 1.

QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904), nukleiinhappe ekstraheerimise või puhastamise reagent (YDP315-R) ettevõttelt Tiangen Biotech (Peking) Co., Ltd.Ekstraheeriminetuleks ekstraheerida vastavalt ekstraheerimisjuhistele ning soovitatav ekstraheerimismaht on 140 μL ja soovitatav elueerimismaht on 60 μL.

Variant 2.

Macro & Micro-Test viirusliku DNA/RNA komplekt (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja Macro & Micro-Test automaatne nukleiinhapete ekstraktor (HWTS-3006). Ekstraheerimine tuleks teha vastavalt juhistele. Ekstraheerimisproovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile