14 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (18.16.52 tüpiseerimine)

Lühike kirjeldus:

Komplekti kasutatakse 14 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks. sisseinimeneuriiniproovid, naiste emakakaela tampooniproovid ja naiste tupe tampooniproovid, samuti HPV 16/18/52tüpiseerimine, et aidata diagnoosida ja ravida HPV-nakkust.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-CC019A-14 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (18.16.52 tüpiseerimine) Nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Uuringud on näidanud, et HPV püsivad infektsioonid ja mitmed infektsioonid on üks peamisi emakakaelavähi põhjuseid.Praegu puuduvad tunnustatud tõhusad ravimeetodid HPV põhjustatud emakakaelavähi vastu, mistõttu HPV põhjustatud emakakaela infektsiooni varajane avastamine ja ennetamine on emakakaelavähi ennetamise võti.Emakakaelavähi kliiniliseks diagnoosimiseks ja raviks on väga oluline luua lihtne, spetsiifiline ja kiire etioloogiaga diagnostiline test.

Kanal

Kanal Tüüp
FAM HPV 18
VIC/HEX HPV 16
ROX HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 HPV 52
Quasar 705/CY5.5 Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine

≤-18 ℃

Säilitusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Uriin, emakakaela tampoon, tupe tampoon
Ct ≤28
LoD 300 koopiat/ml
Spetsiifilisus

Puudub ristreaktsioon teiste hingamisteede proovidega, nagu A-gripp, B-gripp, Legionella pneumophila, Rickettsia Q palavik, Chlamydia pneumoniae, adenoviirus, respiratoorse süntsüütiline viirus, paragripp 1, 2, 3, Coxsackie viirus, kajaviirus, metapneumoviirus A1/A2/ B1/B2, respiratoorse süntsütiaalviirus A/B, koroonaviirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinoviirus A/B/C, Boca viirus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenoviirus jne ja inimese genoomne DNA.

Kohaldatavad instrumendid MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem ja BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR süsteem

Töövoog

1.Uriiniproov

V: Võtke1.4ml uuritavat uriiniproovi ja tsentrifuugige 5 minutit kiirusel 12000 pööret minutis;supernatant visake ära (soovitatav on hoida tsentrifuugitoru põhjast 10-20 μL supernatanti), lisage 200 μL proovi vabastavat reaktiivi ja järgnev ekstraheerimine tuleks läbi viia vastavalt Macro & Micro-Test Sample Release kasutusjuhendile. Reaktiiv (HWTS-3005-8).

B: Võtke1.4ml testitavat uriiniproovi ja tsentrifuugige 12 000 pööret minutis 5 minutit;visake supernatant ära (soovitav on hoida tsentrifuugiklaasi põhjas 10–20 μL supernatanti) ja lisage testitava proovina resuspendeerimiseks 200 μL tavalist soolalahust.Järgneva ekstraheerimise saab läbi viia makro- ja mikrotesti viirusliku DNA/RNA komplektiga (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos makro- ja Mikrotesti automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), mille on koostanud Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. rangelt vastavalt juhisteles kasutamiseks.Soovitatav elueerimismaht on 80 μL.

C: Võtke1.4ml testitavat uriiniproovi ja tsentrifuugige 12 000 pööret minutis 5 minutit;visake supernatant ära (soovitav on hoida tsentrifuugiklaasi põhjas 10–20 μL supernatanti) ja lisage testitava proovina resuspendeerimiseks 200 μL tavalist soolalahust.Järgneva ekstraheerimise saab läbi viia koosQIAAMP DNA Mini Kit (51304) QIAGENilt või Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).Ekstraheerimist tuleb töödelda vastavalt kasutusjuhendile.Ekstraheerimisproovi maht on 200μLja soovitatav elueerimismaht on 80μL.

2. Emakakaela tampooni/tupe tampooniproov

V: Võtke 1 ml testitavat proovi 1,5 ml mahutisseof tsentrifuugi toru,jatsentrifuugige kiirusel 12000 pööret minutis 5 minutit. Dsupernatant visata ära (soovitav on hoida tsentrifuugituubi põhjast 10-20 μL supernatanti), lisada 100 µL proovi vabastavat reaktiivi ja seejärel ekstraheerida vastavalt Macro & Micro-Test proovi vabastava reaktiivi kasutusjuhendile ( HWTS-3005-8).

B: Ekstraheerimist saab läbi viia makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplektiga (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos makroga & Micro-Test automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), mille on koostanud Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., järgides rangelt kasutusjuhendit.Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.

C: Ekstraheerimist saab läbi viia QIAGEN'i või makro- ja mikrotesti viirusliku DNA/RNA kolonniga QIAamp DNA Mini Kit (51304) (HWTS-3020-50).Ekstraheerimist tuleb töödelda vastavalt kasutusjuhendile.Ekstraheerimisproovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on80 μL.

3, emakakaela tampoon/Vaginaalne tampoon

Enne proovide võtmist pühkige emakakaelast üleliigne eritis õrnalt vatitikuga ja kasutage teist rakkude säilituslahusega imbunud vatitupsu või emakakaela kooritud rakkude proovivõtuharja, et klammerduda emakakaela limaskesta külge ja keerata päripäeva 3-5 ringi, et saada. emakakaela kooritud rakud.Võtke aeglaselt välja vatitups või pintsel,japange see prooviklaasi 1 ml steriilse tavalise soolalahusega. APärast täielikku loputamist pigistage vatitups või pintsel vastu tuubi seina kuivaks ja visake ära, keerake katsuti kork kinni ning märkige proovituubile proovi nimi (või number) ja tüüp.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile