28 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tüpiseerimine) nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

See komplekt sobib 28 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste/naiste uriinis ja naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes. HPV 16/18 on tüübistatav, ülejäänud tüüpe ei saa täielikult tüübistada, pakkudes abivahendit HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-CC006A-28 Kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüübid (16/18 tüpiseerimine) Nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Emakakaelavähk on üks levinumaid pahaloomulisi kasvajaid naiste suguelundkonnas. Uuringud on näidanud, et HPV püsivad infektsioonid ja mitmed infektsioonid on emakakaelavähi üks peamisi põhjuseid. Praegu puuduvad HPV põhjustatud emakakaelavähi raviks endiselt tunnustatud tõhusad ravimeetodid, seega on HPV põhjustatud emakakaelainfektsiooni varajane avastamine ja ennetamine emakakaelavähi ennetamise võti. Emakakaelavähi kliiniliseks diagnoosimiseks ja raviks on väga oluline luua lihtne, spetsiifiline ja kiire etioloogia diagnostiline test.

Kanal

Reaktsioonisegu Kanal Tüüp
PCR-Mix1 FAM 18
VIC(HEX) 16
ROX 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 Sisekontroll
PCR-Mix2 FAM 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) 26, 44, 61, 81
ROX 40, 42, 43, 53, 73, 82
CY5 Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine Vedelik: ≤-18 ℃
Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Emakakaela tampoon, tupe tampoon, uriin
Ct ≤28
CV <5,0%
LoD 300 koopiat/ml
Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid
Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid
QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi
SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid
Valgustsükliga®480 reaalajas PCR-süsteem
LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem
MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler
BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem
BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Lisage sammus 2.1 saadud pelleti resuspendeerimiseks 200 μL füsioloogilist lahust ja seejärel tuleks ekstraheerimine läbi viia vastavalt selle ekstraheerimisreagendi kasutusjuhistele. Soovitatav elueerimismaht on 80 μL.
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: QIAamp DNA Mini Kit (51304) või Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA kolonn (HWTS-3020-50). Lisage sammus 2.1 saadud pelleti resuspendeerimiseks 200 μL füsioloogilist lahust ja seejärel tuleks ekstraheerimine läbi viia vastavalt selle ekstraheerimisreaktiivi kasutusjuhistele. Ekstraheeritud proovide maht on kõik 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 100 μL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile