Adenoviirus Universaalne
Toote nimi
HWTS-RT017A adenoviiruse universaalne nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Inimese adenoviirus (HAdV) kuulub imetajate adenoviiruste perekonda, mis on kaheahelaline DNA-ga viirus ilma ümbriseta. Seni on leitud adenoviiruseid 7 alarühma (AG) ja 67 tüüpi, millest 55 serotüüpi on inimestele patogeensed. Nende hulgas on hingamisteede infektsioone võivad põhjustada peamiselt B-rühm (tüübid 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), C-rühm (tüübid 1, 2, 5, 6, 57) ja E-rühm (tüüp 4) ning soole kõhulahtisust põhjustada võivad F-rühm (tüübid 40 ja 41) [1-8]. Erinevatel tüüpidel on erinevad kliinilised sümptomid, kuid peamiselt on tegemist hingamisteede infektsioonidega. Inimkeha hingamisteede infektsioonidest põhjustatud hingamisteede haigused moodustavad 5–15% ülemaailmsetest hingamisteede haigustest ja 5–7% ülemaailmsetest laste hingamisteede haigustest [9]. Adenoviirus on endeemiline paljudes piirkondades ja nakatuda võib aastaringselt, eriti rahvarohketes piirkondades, kus on kalduvus lokaalsetele puhangutele, peamiselt koolides ja sõjaväelaagrites.
Kanal
| FAM | adenoviiruse universaalnenukleiinhape |
| ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | ≤-18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | Nina-neelu tampoon，Kurguproovi võtmine |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 300 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | a) Testige komplekti abil ettevõtte standardiseeritud negatiivseid viiteid ja testi tulemus vastab nõuetele. b) Kasutage seda komplekti teiste hingamisteede patogeenide (nt A-gripiviirus, B-gripiviirus, respiratoorse süntsütiaalviirus, paragripiviirus, rinoviirus, inimese metapneumoviirus jne) või bakterite (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus jne) tuvastamiseks ja ristreaktsiooni puudumiseks. |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reaalaja PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteems (FQD-96A, HangzhouBiotehnoloogia) MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteemid, BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteemid |
Töövoog
(1) Soovitatav ekstraheerimisreagent:Makro- ja mikrotesti proovi vabastamise reagent (HWTS-3005-8). Ekstraheerimine tuleks läbi viia vastavalt juhistele. Ekstraheeritud proov on patsiendi oma.'Kohapeal kogutud ninaneelu- või kurgutampooniproovid. Lisage proovid Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. proovivabastusreaktiivi, segage vorteksseguriga korralikult, laske 5 minutit toatemperatuuril seista, võtke proovist välja, seejärel pöörake ümber ja segage korralikult, et saada iga proovi DNA.
(2) Soovitatav ekstraheerimisreagent:Makro- ja mikrotest Viiruslik DNA/RNA komplekt(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja makro- ja mikrotestimise automaatne nukleiinhapete ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Toiming tuleks läbi viia rangelt vastavalt juhistele. Ekstraheeritud proovi maht on 200μLjasoovitatav elueerimismahtis80 μL.
(3) Soovitatav ekstraheerimisreagent: nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreagent (YDP)315) ettevõtte Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. poolt., seeToiming tuleks läbi viia rangelt vastavalt juhistele. Ekstraheeritud proovi maht on 200μLjasoovitatav elueerimismahtis80 μL.
