Adenoviirus universaalne

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse adenoviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks nasofarüngeaalsetes tampoonides ja kurgu tampooniproovides.


Toote detail

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT017A adenoviiruse universaalne nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)

Epidemioloogia

Inimese adenoviirus (HADV) kuulub perekonna imetaja adenoviirusesse, mis on kaheahelaline DNA-viirus, millel pole ümbrikku. Siiani leitud adenoviirused hõlmavad 7 alarühma (AG) ja 67 tüüpi, millest 55 serotüüpi on inimestele patogeensed. Nende hulgas võib viia hingamisteede infektsioonideni peamiselt B (tüüp 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), C -rühm (1., 2, 5, 5, 6, 57) ja E rühm E (Tüüp 4) ja võib põhjustada soolestiku kõhulahtisuse nakatumist rühma F (tüübid 40 ja 41) [1-8]. Erinevat tüüpi on erinevad kliinilised sümptomid, kuid peamiselt hingamisteede infektsioonid. Inimkeha hingamisteede infektsioonidest põhjustatud hingamisteede haigused moodustavad 5% ~ 15% globaalsetest hingamisteede haigustest ja 5% -7% lapseea hingamisteede haigustest [9]. Adenoviirus on endeemiline paljudes piirkondades ja seda saab nakatuda aastaringselt, eriti rahvarohketes piirkondades, mis on kalduvad kohalikele puhangutele, peamiselt koolides ja sõjaväelaagrites.

Kanal

Perekond Adenoviirus universaalnenukleiinhape
Rox

Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

≤-18 ℃

Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Nasofarüngeaalne tampoonKurgus tampoon
Ct ≤38
CV ≤5,0%
Lod 300 koopiat/ml
Eripära a) Testige standardiseeritud ettevõtte negatiivseid viiteid komplekti järgi ja testi tulemus vastab nõuetele.

b) Kasutage seda komplekti tuvastamiseks ja teiste hingamisteede patogeenide (näiteks grip A-viirus, B-gripiviirus, hingamisteede süntsütiaal-viirus, parainfluenza viirus, rinoviirus, inimese metapneumoviirus jne). Klebsiella pneumoniae, pseudomonas Aeruginosa, acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus jne).

Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

Applied Biosystems 7500 kiire reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem

Linegene 9600 pluss reaalajas PCR tuvastamise süsteems (FQD-96A, HangzhouBioeritehnoloogia)

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne soojustsükkel (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Biorad CFX96 reaalajas PCR-süsteemid, Biorad CFX OPUS 96 reaalajas PCR-süsteemid

Töövool

(1) Soovitatav ekstraheerimisreagent:Makro- ja mikrokatse proovi vabastamisreagent (HWTS-3005-8). Kaevandamine tuleks läbi viia vastavalt juhistele. Ekstraheeritud proov on patsiendid'Kohapeal kogutud nsafarüngeaalsed tampoonid või kurgu tampooniproovid. Lisage proovid Jiangsu makro- ja Micro-test Med-Tech Co., Ltd., Vortexi proovide vabastamisreaktiivi, et seguneda hästi, asetage toatemperatuuril 5 minutiks, võtke välja ja seejärel ümberpöörake ja segage hästi, et saada hästi, et saada DNA iga proov.

(2) Soovitatav ekstraheerimisreagent:Makro- ja mikrokatse Viiruslik DNA/RNA komplekt(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja makro- ja mikrokatsete automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Toiming tuleks teha rangelt vastavalt juhistele. Ekstraheeritud proovi maht on 200μljaSoovitatav elueerimismahtis80 μl.

(3) Soovitatav ekstraheerimisreagent: nukleiinhapete ekstraheerimine või puhastusreagent (YDP315) Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.,Operatsioon tuleks läbi viia rangelt vastavalt juhistele. Ekstraheeritud proovi maht on 200μljaSoovitatav elueerimismahtis80 μl.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile