Universaalne adenoviirus
Tootenimi
HWTS-RT017A adenoviiruse universaalne nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Inimese adenoviirus (HAdV) kuulub perekonda Mammalian adenovirus, mis on kaheahelaline ilma ümbriseta DNA viirus.Seni leitud adenoviirused hõlmavad 7 alarühma (AG) ja 67 tüüpi, millest 55 serotüüpi on inimestele patogeensed.Nende hulgas, mis võivad põhjustada hingamisteede infektsioone, on peamiselt B-rühm (tüübid 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), rühm C (tüübid 1, 2, 5, 6, 57) ja rühm E. (tüüp 4) ja võib viia soole kõhulahtisuse infektsioonini, kuulub F rühma (tüübid 40 ja 41)[1–8].Erinevatel tüüpidel on erinevad kliinilised sümptomid, kuid peamiselt hingamisteede infektsioonid.Inimkeha hingamisteede infektsioonidest põhjustatud hingamisteede haigused moodustavad 5–15% ülemaailmsetest hingamisteede haigustest ja 5–7% ülemaailmsetest laste hingamisteede haigustest[9].Adenoviirus on endeemiline paljudes piirkondades ja võib nakatuda aastaringselt, eriti rahvarohketes piirkondades, mis on altid kohalikele puhangutele, peamiselt koolides ja sõjaväelaagrites.
Kanal
| FAM | Universaalne adenoviirusnukleiinhape |
| ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Säilitamine | ≤-18 ℃ |
| Säilitusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | Nasofarüngeaalne tampoon，Kurgu tampoon |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 300 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | a) Testige standardiseeritud ettevõtte negatiivseid viiteid komplekti abil ja testi tulemus vastab nõuetele. b) Kasutage seda komplekti teiste hingamisteede patogeenide (nagu A-gripiviirus, B-gripiviirus, respiratoorse süntsütiaalviirus, paragripiviirus, rinoviirus, inimese metapneumoviirus jne) või bakterite (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus jne). |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteems (FQD-96A, HangzhouBioer tehnoloogia) MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteemid, BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR süsteemid |
Töövoog
(1) Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv:Makro- ja mikrotesti proovi vabastav reagent (HWTS-3005-8).Ekstraheerimine tuleb läbi viia vastavalt juhistele.Ekstraheeritud proov on patsiendid'kohapeal kogutud nina-neelu tampooni või kurgu tampooniproovid.Lisage proovid Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. proovi vabastavasse reaktiivi, segage hästi, asetage 5 minutiks toatemperatuurile, võtke välja ja seejärel pöörake ümber ja segage hästi, et saada DNA. iga näidis.
(2) Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv:Makro- ja mikrotest Viiruslik DNA/RNA komplekt(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja makro- ja mikrotestimisega automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).operatsioon tuleks läbi viia rangelt vastavalt juhistele.Ekstraheeritud proovi maht on 200μL, jasoovitatav elueerimismahtis80 μl.
(3) Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreaktiiv (YDP)315) autor Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.,toiming tuleb läbi viia rangelt vastavalt juhistele.Ekstraheeritud proovi maht on 200μL, jasoovitatav elueerimismahtis80 μl.
