Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalis

Lühike kirjeldus:

Komplekt on ette nähtud Chlamydia trachomatis'e (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) ja teiste bakterite kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks.jaTrihhomonaalne vaginiit (TV) meeste ureetra, naiste emakakaela ja naiste vaginaalse tampooni proovides ning abistab urogenitaaltrakti infektsioonidega patsientide diagnoosimisel ja ravis.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-UR041 Chlamydia Trachomatis'e, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalise nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Chlamydia trachomatis (CT) on prokarüootne mikroorganism, mis parasiteerib rangelt eukarüootsetes rakkudes. Chlamydia trachomatis jaotatakse serotüübi meetodi järgi AK serotüüpideks. Kuseteede infektsioone põhjustavad enamasti trahhoomi bioloogilise variandi DK serotüübid ja meestel avalduvad need enamasti uretriidina, mis võib ravita taanduda, kuid enamik neist muutub krooniliseks, perioodiliselt süveneb ja võib esineda koos epididümiidi, proktiidiga jne.

Kanal

FAM Chlamydia trachomatis
ROX Neisseria gonorrhoeae
CY5 Trihhomonaalne vaginiit
VIC/HEX Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

-18 ℃

Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Naise emakakaela tampoonNaise tupe tampoonMeeste ureetra tampoon
Ct ≤38
CV <5%
LoD 400Koopiaid/ml
Spetsiifilisus Ristreaktsiooni teiste sugulisel teel levivate infektsioonide patogeenidega, mis jäävad väljapoole testikomplekti avastamisvahemikku, näiteks Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex viirus tüüp 1, Herpes simplex viirus tüüp 2, Candida albicans jne, ei esine.
Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteem

Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid

Valgustsükliga®480 reaalajas PCR-süsteem

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler

BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem

BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Variant 1.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Pipeteerige 1 ml testitavat proovi 1,5 ml DNaasi/RNaasi-vabasse tsentrifuugituubi, tsentrifuugige kiirusel 12000 p/min 3 minutit, eemaldage supernatant ja hoidke sade alles. Lisage sadele resuspendeerimiseks 200 µl füsioloogilist lahust. Macro & Micro-Test General DNA/RNA komplekt (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheerimine tuleb läbi viia vastavalt kasutusjuhendile. Ekstraheeritud proovi maht on 200 µl ja soovitatav elueerimismaht on 80 µl.

Variant 2.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastuskomplekt (YDP302). Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhendile. Soovitatav elueerimismaht on 80 µL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile