Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalis

Lühike kirjeldus:

Komplekt on ette nähtud Chlamydia trachomatis'e (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks.jaTrihhomonaalne vaginiit (TV) meeste ureetra tampooni, naiste emakakaela tampooni ja naiste tupe tampooniproovides ning aitab diagnoosida ja ravida urogenitaaltrakti infektsioonidega patsiente.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-UR041 Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalis nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Chlamydia trachomatis (CT) on teatud tüüpi prokarüootne mikroorganism, mis on eukarüootsetes rakkudes rangelt parasiitne.Chlamydia trachomatis jagatakse serotüübi meetodi järgi AK serotüüpideks.Urogenitaaltrakti infektsioonid on enamasti põhjustatud trahhoomi bioloogilise variandi DK serotüüpidest ning meestel avalduvad enamasti uretriit, mida saab ilma ravita leevendada, kuid enamik neist muutub krooniliseks, perioodiliselt ägenevateks ja võib olla kombineeritud epididümiidi, proktiidi jt.

Kanal

FAM Chlamydia trachomatis
ROX Neisseria gonorrhoeae
CY5 Trihhomonaalne vaginiit
VIC/HEX Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine

-18 ℃

Säilitusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Naiste emakakaela tampoon,Naiste tupe tampoon,Meeste ureetra tampoon
Ct ≤38
CV <5%
LoD 400Koopiaid/ml
Spetsiifilisus Ristreaktsiooni teiste sugulisel teel levivate infektsioonide patogeenidega, mis jäävad väljapoole testkomplekti tuvastusvahemikku, nagu Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex viiruse tüüp 1, Herpes simplex viirus tüüp 2, Candida albicans jne, ei esine.
Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR süsteem

Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid

LightCycler®480 reaalajas PCR süsteem

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel

BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem

BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Valik 1.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: pipetige 1 ml testitavat proovi 1,5 ml DNaasi/RNaasi-vabasse tsentrifuugituubi, tsentrifuugige kiirusel 12000 p/min 3 minutit, visake supernatant ära ja hoidke sade alles.Resuspendeerimiseks lisage sademele 200 µL tavalist soolalahust.Üldine makro- ja mikrotesti DNA/RNA komplekt (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotesti automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheerimine tuleb läbi viia vastavalt kasutusjuhendile.Ekstraheeritud proovi maht on 200 µL ja soovitatav elueerimismaht on 80 µL.

2. variant.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: nukleiinhappe ekstraheerimise või puhastamise komplekt (YDP302).Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhendile.Soovitatav elueerimismaht on 80 µL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile