Fluorestsents-PCR
-
C-hepatiidi viiruse RNA nukleiinhape
HCV kvantitatiivne reaalaja PCR-komplekt on in vitro nukleiinhapete test (NAT), mis on mõeldud C-hepatiidi viiruse (HCV) nukleiinhapete tuvastamiseks ja kvantifitseerimiseks inimese vereplasmas või seerumiproovides kvantitatiivse reaalaja polümeraasi ahelreaktsiooni (qPCR) meetodi abil.
-
B-hepatiidi viiruse genotüüpimine
Seda komplekti kasutatakse B-hepatiidi viiruse (HBV) positiivsetes seerumi-/plasmaproovides B-, C- ja D-tüüpi kvalitatiivseks tüpiseerimiseks.
-
B-hepatiidi viirus
Seda komplekti kasutatakse B-hepatiidi viiruse nukleiinhappe in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumiproovides.
-
Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ja Neisseria Gonorrhoeae nukleiinhape
See komplekt sobib urogenitaalsete infektsioonide levinud patogeenide, sh Chlamydia trachomatis'e (CT), Ureaplasma urealyticum'i (UU) ja Neisseria gonorrhoeae (NG), kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro.
-
Herpes Simplex viiruse tüüp 2 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse herpes simplex viiruse 2. tüübi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste ureetra ja naiste emakakaela tampooniproovides.
-
Chlamydia Trachomatis'e nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Chlamydia trachomatis'e nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste uriini-, meeste ureetra- ja naiste emakakaela tampooniproovides.
-
Enteroviirus Universal, EV71 ja CoxA16
Seda komplekti kasutatakse enteroviiruse, EV71 ja CoxA16 nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks suu- ja käte-suuhaigusega patsientide kurgukaapides ja herpesvedeliku proovides ning see pakub abivahendit suu- ja käte-suuhaigusega patsientide diagnoosimiseks.
-
Kuus tüüpi hingamisteede patogeene
Seda komplekti saab kasutada SARS-CoV-2, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, adenoviiruse, mükoplasma pneumoniae ja respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro.
-
B-rühma streptokokkide nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse B-grupi streptokokkide nukleiinhappe DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro rektaal-, vaginaal- või rektaal-/vaginaalsete segaproovide abil, mis on võetud kõrge riskiga rasedatelt naistelt umbes 35.–37. rasedusnädalal ja teistel rasedusnädalatel, mille kliinilised sümptomid, nagu lootevee enneaegne rebend, enneaegne sünnitusoht jne, on tuvastatud rebendiga rasedate naiste rebend.
-
AdV Universal ja tüüp 41 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse adenoviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks ninaneelu- ja kurguproovides ning väljaheiteproovides.
-
Mycobacterium Tuberculosis DNA
See sobib Mycobacterium tuberculosis DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese kliinilistes rögaproovides ja Mycobacterium tuberculosis infektsiooni abidiagnostikaks.
-
14 kõrge riskiga HPV koos 16/18 genotüübiga
Komplekti kasutatakse 14 inimese papilloomiviiruse (HPV) tüübi (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide kvalitatiivseks fluorestsentsil põhinevaks PCR-i abil tuvastamiseks naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes, samuti HPV 16/18 genotüüpimiseks HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.
