Fluorestsents-PCR

Mitmekordne reaalajas PCR | Sulamiskõvera tehnoloogia | Täpne | UNG süsteem | Vedel ja lüofiliseeritud reagent

Fluorestsents-PCR

  • Inimese BRAF geeni V600E mutatsioon

    Inimese BRAF geeni V600E mutatsioon

    Seda testikomplekti kasutatakse BRAF geeni V600E mutatsiooni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese melanoomi, kolorektaalvähi, kilpnäärmevähi ja kopsuvähi parafiini sisestatud koeproovides in vitro.

  • Inimese BCR-ABL fusioongeeni mutatsioon

    Inimese BCR-ABL fusioongeeni mutatsioon

    See komplekt sobib BCR-ABL fusioongeeni p190, p210 ja p230 isovormide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese luuüdi proovides.

  • KRAS 8 mutatsioonid

    KRAS 8 mutatsioonid

    See komplekt on ette nähtud K-ras geeni koodonites 12 ja 13 esinevate 8 mutatsiooni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese parafiini sisestatud patoloogilistest lõikudest ekstraheeritud DNA-s.

  • Inimese EGFR geeni 29 mutatsioonid

    Inimese EGFR geeni 29 mutatsioonid

    Seda komplekti kasutatakse EGFR geeni eksonite 18–21 levinud mutatsioonide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähiga patsientide proovides.

  • Inimese ROS1 fusioongeeni mutatsioon

    Inimese ROS1 fusioongeeni mutatsioon

    Seda komplekti kasutatakse 14 tüüpi ROS1 fusioongeeni mutatsioonide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähi proovides (tabel 1). Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei tohiks kasutada ainsa alusena patsientide individuaalseks raviks.

  • Inimese EML4-ALK fusioongeeni mutatsioon

    Inimese EML4-ALK fusioongeeni mutatsioon

    Seda komplekti kasutatakse EML4-ALK fusioongeeni 12 mutatsioonitüübi kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähiga patsientide proovides in vitro. Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei tohiks kasutada ainsa alusena patsientide individuaalseks raviks. Kliinikud peaksid testi tulemuste kohta tegema põhjalikke otsuseid, mis põhinevad sellistel teguritel nagu patsiendi seisund, ravimite näidustused, ravivastus ja muud laboratoorsete testide näitajad.

  • Mycoplasma Hominis nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

    Mycoplasma Hominis nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

    See komplekt sobib Mycoplasma hominis'e (MH) kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste kuseteede ja naiste suguelundite eritiste proovides.

  • Herpes simplex viiruse tüüp 1/2 (HSV1/2) nukleiinhapete tuvastamise komplekt

    Herpes simplex viiruse tüüp 1/2 (HSV1/2) nukleiinhapete tuvastamise komplekt

    Seda komplekti kasutatakse herpes simplex viiruse 1. tüübi (HSV1) ja herpes simplex viiruse 2. tüübi (HSV2) kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks, et aidata diagnoosida ja ravida patsiente, kellel kahtlustatakse HSV-infektsiooni.

  • Kollapalaviku viiruse nukleiinhape

    Kollapalaviku viiruse nukleiinhape

    See komplekt sobib kollapalaviku viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks patsientide seerumiproovides ning on tõhus abivahend kollapalaviku viirusnakkuse kliiniliseks diagnoosimiseks ja raviks. Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja lõplik diagnoos tuleks panna koos teiste kliiniliste näitajatega.

  • HIV kvantitatiivne

    HIV kvantitatiivne

    HIV kvantitatiivse tuvastamise komplekti (fluorestsents-PCR) (edaspidi komplekt) kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) RNA kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi- või plasmaproovides.

  • Candida albicansi nukleiinhape

    Candida albicansi nukleiinhape

    See komplekt on ette nähtud Candida albicansi nukleiinhappe in vitro tuvastamiseks tupevooluse ja röga proovides.

     

  • Lähis-Ida respiratoorne sündroom koroonaviirus nukleiinhape

    Lähis-Ida respiratoorne sündroom koroonaviirus nukleiinhape

    Komplekti kasutatakse MERS-i koroonaviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks Lähis-Ida respiratoorse sündroomi (MERS) koroonaviiruse ninaneelu tampooniproovides.