Fluorestsents-PCR

Mitmekordne reaalajas PCR | Sulamiskõvera tehnoloogia | Täpne | UNG-süsteem | Vedel ja lüofiliseeritud reagent

Fluorestsents-PCR

  • Helicobacter Pylori nukleiinhape

    Helicobacter Pylori nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse Helicobacter pylori nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks mao limaskesta biopsia koeproovides või süljeproovides patsientidel, kellel kahtlustatakse Helicobacter pylori infektsiooni, ning see pakub abivahendit Helicobacter pylori tõvega patsientide diagnoosimiseks.

  • STI Multiplex 7 tuvastuskomplekt

    STI Multiplex 7 tuvastuskomplekt

    Tootekood

    HWTS-UR012

    Ettenähtud kasutus

    See komplekt on ette nähtud urogenitaalsete infektsioonide levinud patogeenide, sh Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes Simplex viiruse tüüp 1 (HSV1), Herpes Simplex viiruse tüüp 2 (HSV2), Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste kuseteede ja naiste suguelundite sekreedi proovides.

  • C-hepatiidi viiruse RNA nukleiinhape

    C-hepatiidi viiruse RNA nukleiinhape

    HCV kvantitatiivne reaalaja PCR-komplekt on in vitro nukleiinhapete test (NAT), mis on mõeldud C-hepatiidi viiruse (HCV) nukleiinhapete tuvastamiseks ja kvantifitseerimiseks inimese vereplasmas või seerumiproovides kvantitatiivse reaalaja polümeraasi ahelreaktsiooni (qPCR) meetodi abil.

  • B-hepatiidi viiruse genotüüpimine

    B-hepatiidi viiruse genotüüpimine

    Seda komplekti kasutatakse B-hepatiidi viiruse (HBV) positiivsetes seerumi-/plasmaproovides B-, C- ja D-tüüpi kvalitatiivseks tüpiseerimiseks.

  • B-hepatiidi viirus

    B-hepatiidi viirus

    Seda komplekti kasutatakse B-hepatiidi viiruse nukleiinhappe in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumiproovides.

  • Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ja Neisseria Gonorrhoeae nukleiinhape

    Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ja Neisseria Gonorrhoeae nukleiinhape

    See komplekt sobib urogenitaalsete infektsioonide levinud patogeenide, sh Chlamydia trachomatis'e (CT), Ureaplasma urealyticum'i (UU) ja Neisseria gonorrhoeae (NG), kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro.

  • Herpes Simplex viiruse tüüp 2 nukleiinhape

    Herpes Simplex viiruse tüüp 2 nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse herpes simplex viiruse 2. tüübi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste ureetra ja naiste emakakaela tampooniproovides.

  • Chlamydia Trachomatis'e nukleiinhape

    Chlamydia Trachomatis'e nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse Chlamydia trachomatis'e nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste uriini-, meeste ureetra- ja naiste emakakaela tampooniproovides.

  • Enteroviirus Universal, EV71 ja CoxA16

    Enteroviirus Universal, EV71 ja CoxA16

    Seda komplekti kasutatakse enteroviiruse, EV71 ja CoxA16 nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks suu- ja käte-suuhaigusega patsientide kurgukaapides ja herpesvedeliku proovides ning see pakub abivahendit suu- ja käte-suuhaigusega patsientide diagnoosimiseks.

  • Kuus tüüpi hingamisteede patogeene

    Kuus tüüpi hingamisteede patogeene

    Seda komplekti saab kasutada SARS-CoV-2, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, adenoviiruse, mükoplasma pneumoniae ja respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro.

  • Nukleiinhappe B-grupi streptokokkide tuvastamine (EPIA)

    Nukleiinhappe B-grupi streptokokkide tuvastamine (EPIA)

    Seda komplekti kasutatakse B-grupi streptokokkide nukleiinhappe DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro rektaal-, vaginaal- või rektaal-/vaginaalsete segaproovide abil, mis on võetud kõrge riskiga rasedatelt naistelt umbes 35.–37. rasedusnädalal ja teistel rasedusnädalatel, mille kliinilised sümptomid, nagu lootevee enneaegne rebend, enneaegne sünnitusoht jne, on tuvastatud rebendiga rasedate naiste rebend.

  • AdV Universal ja tüüp 41 nukleiinhape

    AdV Universal ja tüüp 41 nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse adenoviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks ninaneelu- ja kurguproovides ning väljaheiteproovides.