Fluorestsents-PCR
-
Helicobacter Pylori nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Helicobacter pylori nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks mao limaskesta biopsia koeproovides või Helicobacter pylori nakkuskahtlusega patsientide süljeproovides ning see pakub abivahendit Helicobacter pylori tõvega patsientide diagnoosimiseks.
-
STI Multiplex 7 tuvastuskomplekt
Tootekood
HWTS-UR012
Ettenähtud kasutus
See komplekt on ette nähtud urogenitaalsete infektsioonide levinud patogeenide, sh Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes Simplex viiruse tüüp 1 (HSV1), Herpes Simplex viiruse tüüp 2 (HSV2), Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste kuseteede ja naiste suguelundite sekreedi proovides.
-
C-hepatiidi viiruse RNA nukleiinhape
HCV kvantitatiivne reaalaja PCR-komplekt on in vitro nukleiinhapete test (NAT), mis on mõeldud C-hepatiidi viiruse (HCV) nukleiinhapete tuvastamiseks ja kvantifitseerimiseks inimese vereplasmas või seerumiproovides kvantitatiivse reaalaja polümeraasi ahelreaktsiooni (qPCR) meetodi abil.
-
B-hepatiidi viiruse genotüüpimine
Seda komplekti kasutatakse B-hepatiidi viiruse (HBV) positiivsetes seerumi-/plasmaproovides B-, C- ja D-tüüpi kvalitatiivseks tüpiseerimiseks.
-
B-hepatiidi viirus
Seda komplekti kasutatakse B-hepatiidi viiruse nukleiinhappe in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumiproovides.
-
Enteroviirus Universal, EV71 ja CoxA16
Seda komplekti kasutatakse enteroviiruse, EV71 ja CoxA16 nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks suu- ja käte-suuhaigusega patsientide kurgukaapides ja herpesvedeliku proovides ning see pakub abivahendit suu- ja käte-suuhaigusega patsientide diagnoosimiseks.
-
Chlamydia Trachomatis'e, Ureaplasma Urealyticum'i ja Neisseria Gonorrhoeae nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
See komplekt sobib urogenitaalsete infektsioonide levinud patogeenide, sh Chlamydia trachomatis'e (CT), Ureaplasma urealyticum'i (UU) ja Neisseria gonorrhoeae (NG), kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro.
-
Herpes simplex viiruse 2. tüübi nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Seda komplekti kasutatakse herpes simplex viiruse 2. tüübi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste ureetra ja naiste emakakaela tampooniproovides.
-
Chlamydia Trachomatis'e nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Seda komplekti kasutatakse Chlamydia trachomatis'e nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste uriini-, meeste ureetra- ja naiste emakakaela tampooniproovides.
-
Kuus tüüpi hingamisteede patogeene
Seda komplekti saab kasutada SARS-CoV-2, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, adenoviiruse, mükoplasma pneumoniae ja respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro.
-
Nukleiinhappe B-grupi streptokokkide tuvastamine (EPIA)
Seda komplekti kasutatakse B-grupi streptokokkide nukleiinhappe DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro rektaal-, vaginaal- või rektaal-/vaginaalsete segaproovide abil, mis on võetud kõrge riskiga rasedatelt naistelt umbes 35.–37. rasedusnädalal ja teistel rasedusnädalatel, mille kliinilised sümptomid, nagu lootevee enneaegne rebend, enneaegne sünnitusoht jne, on tuvastatud rebendiga rasedate naiste rebend.
-
AdV Universal ja tüüp 41 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse adenoviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks ninaneelu- ja kurguproovides ning väljaheiteproovides.
