Fluorestsents-PCR
-
Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum ja Gardnerella vaginalis nukleiinhape
See komplekt sobib Mycoplasma hominis (MH), Ureaplasma urealyticum (UU) ja Gardnerella vaginalis (GV) kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste ureetra, naiste emakakaela ja naiste vaginaalse tampooni proovides ning aitab diagnoosida ja ravida urogenitaaltrakti infektsioonidega patsiente.
-
Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum ja Mycoplasma genitalium
Komplekt on ette nähtud Chlamydia trachomatis'e (CT), Ureaplasma urealyticum'i (UU) ja Mycoplasma genitalium'i (MG) kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks meeste ureetra, naiste emakakaela ja naiste vaginaalsetes tampooniproovides ning abiks urogenitaaltrakti infektsioonidega patsientide diagnoosimisel ja ravis.
-
Gardnerella vaginalise nukleiinhape
See komplekt sobib Gardnerella vaginalis nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste ureetra, naiste emakakaela ja naiste vaginaalsetes tampooniproovides.
-
Mumpsi viiruse nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse mumpsiviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks mumpsiviiruse infektsiooni kahtlusega patsientide ninaneelu tampooniproovides ja see aitab diagnoosida mumpsiviiruse infektsiooniga patsiente.
-
Leetrite viiruse nukleiinhape
See komplekt sobib leetriviiruse (MeV) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks orofarüngeaalsetes tampoonides ja herpesvedeliku proovides in vitro.
-
Punetiste viiruse nukleiinhape
See komplekt sobib punetiste viiruse (RV) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks orofarüngeaalsetes tampoonides ja herpesvedeliku proovides in vitro.
-
Candida Albicans/Candida Tropicalis/Candida Glabrata nukleiinhapete kombinatsioon
Seda komplekti kasutatakse Candida albicans'i, Candida tropicalis'e ja Candida glabrata nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks urogenitaaltrakti proovides või röga proovides.
-
Külmkuivatatud 11 tüüpi hingamisteede patogeene nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse inimese röga levinud hingamisteede patogeenide, sealhulgas Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (Bp), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg) kvalitatiivseks tuvastamiseks. Testi tulemusi saab kasutada hospitaliseeritud patsientide või kriitilises seisundis patsientide abidiagnostikana, kui kahtlustatakse hingamisteede bakteriaalset infektsiooni.
-
Hingamisteede patogeenid kombineeritud
Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, A-gripiviiruse H1N1 ja respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalse ja nasofarüngeaalse tampooni proovides.
-
Legionella Pneumophila nukleiinhappe tuvastamise komplekt
Seda komplekti kasutatakse legionella pneumophila nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks legionella pneumophila infektsiooni kahtlusega patsientide rögaproovides ning see aitab diagnoosida legionella pneumophila infektsiooniga patsiente.
-
29 tüüpi hingamisteede patogeene, mis ühendavad nukleiinhappeid
Seda komplekti kasutatakse uudse koroonaviiruse (SARS-CoV-2), A-gripiviiruse (IFV A), B-gripiviiruse (IFV B), respiratoorse süntsütiaalse viiruse (RSV), adenoviiruse (Adv), inimese metapneumoviiruse (hMPV), rinoviiruse (Rhv), paragripiviiruse (PII/VII/III/III tüüpi inimese boVI/II/III viiruse) kvalitatiivseks tuvastamiseks. (HBoV), enteroviirus (EV), koroonaviirus (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) ja Streptococcus pneumoniae (SP) ning A-gripiviiruse alatüüp H1N1(2009)/H1/H3/H5/H7/H9/H10, inimese gripiviirus, gripiviirus. HCoV-229E/ HCoV-OC43/ HCoV-NL63/ HCoV-HKU1/ MERS-CoV/ SARS-CoV nukleiinhapped inimese orofarüngeaalses tampoonis ja ninaneelu tampooniproovid.
-
Gripi B viiruse nukleiinhape kvantitatiivne
Seda komplekti kasutatakse gripiviiruse B nukleiinhappe kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetes tampooniproovides in vitro.
