Fluorestsents-PCR
-
Hingamisteede patogeenid kombineeritud
Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, A-gripiviiruse H1N1 ja respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalse ja nasofarüngeaalse tampooni proovides.
-
Legionella Pneumophila nukleiinhappe tuvastamise komplekt
Seda komplekti kasutatakse legionella pneumophila nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks legionella pneumophila infektsiooni kahtlusega patsientide rögaproovides ning see aitab diagnoosida legionella pneumophila infektsiooniga patsiente.
-
29 tüüpi hingamisteede patogeene, mis ühendavad nukleiinhappeid
Seda komplekti kasutatakse uudse koroonaviiruse (SARS-CoV-2), A-gripiviiruse (IFV A), B-gripiviiruse (IFV B), respiratoorse süntsütiaalse viiruse (RSV), adenoviiruse (Adv), inimese metapneumoviiruse (hMPV), rinoviiruse (Rhv), paragripiviiruse (PII/VII/III/III tüüpi inimese boVI/II/III viiruse) kvalitatiivseks tuvastamiseks. (HBoV), enteroviirus (EV), koroonaviirus (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) ja Streptococcus pneumoniae (SP) ning A-gripiviiruse alatüüp H1N1(2009)/H1/H3/H5/H7/H9/H10, inimese gripiviirus, gripiviirus. HCoV-229E/ HCoV-OC43/ HCoV-NL63/ HCoV-HKU1/ MERS-CoV/ SARS-CoV nukleiinhapped inimese orofarüngeaalses tampoonis ja ninaneelu tampooniproovid.
-
Gripi B viiruse nukleiinhape kvantitatiivne
Seda komplekti kasutatakse gripiviiruse B nukleiinhappe kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetes tampooniproovides in vitro.
-
Adenoviiruse tüüp 41 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse adenoviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks väljaheiteproovides in vitro.
-
Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii ja Pseudomonas Aeruginosa ning ravimiresistentsuse geenid (KPC, NDM, OXA48 ja IMP) Multiplex
Seda komplekti kasutatakse Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) ja nelja karbapeneemi resistentsusgeeni (sh KPC, NDM, OXA48 ja IMP) kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese rögaproovides, et anda alus kliinilise diagnoosi, ravi ja ravimite määramiseks patsientidele, kellel kahtlustatakse bakteriaalset infektsiooni.
-
Chlamydia pneumoniae nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Chlamydia pneumoniae (CPN) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese röga ja orofarüngeaalsete tampooniproovide abil.
-
Respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese nina-neelu ja orofarüngeaalse tampooni proovides ning testi tulemused pakuvad abi ja alust respiratoorse süntsütiaalviiruse infektsiooni diagnoosimiseks ja raviks.
-
Gripi A viirus H3N2 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse gripiviiruse A H3N2 nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese ninaneelu tampooniproovides.
-
Külmkuivatatud gripiviirus/gripi B-viiruse nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse gripi A viiruse (IFV A) ja gripi B viiruse (IFV B) RNA kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese ninaneelu tampooniproovides.
-
Külmkuivatatud kuus hingamisteede patogeeni nukleiinhape
Seda toodet kasutatakse respiratoorse süntsütiaalviiruse (RSV), adenoviiruse (Adv), inimese metapneumoviiruse (hMPV), rinoviiruse (Rhv), paragripiviiruse I/II/III tüüpi (PIVI/II/III) ja Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese ninaneelu tampooniproovides.
-
14 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18/52 tüpiseerimine) nukleiinhape
Komplekti kasutatakse 14 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriiniproovides, naiste emakakaela tampooniproovides ja naiste vaginaalsetes tampooniproovides, samuti HPV 16/18/52 tüpiseerimiseks, et aidata diagnoosida ja ravida HPV-nakkust.
