Fluorestsents-PCR

Mitmekordne reaalajas PCR | Sulamiskõvera tehnoloogia | Täpne | UNG süsteem | Vedel ja lüofiliseeritud reagent

Fluorestsents-PCR

  • Kaheksa tüüpi hingamisteede viiruseid

    Kaheksa tüüpi hingamisteede viiruseid

    Seda komplekti kasutatakse A-gripiviiruse (IFV A), B-gripiviiruse (IFVB), ​​respiratoorse süntsütiaalviiruse (RSV), adenoviiruse (Adv), inimese metapneumoviiruse (hMPV), rinoviiruse (Rhv), paragripiviiruse (PIV) ja Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalses ja nasofarüngeaalses tampooniproovis.

  • Üheksa tüüpi hingamisteede viirusi

    Üheksa tüüpi hingamisteede viirusi

    Seda komplekti kasutatakse A-gripiviiruse (IFV A), B-gripiviiruse (IFVB), ​​uudse koroonaviiruse (SARS-CoV-2), respiratoorse süntsüütilise viiruse (RSV), adenoviiruse (Adv), inimese metapneumoviiruse (hMPV), rinoviiruse (RhV), paragripiviiruse (I tüüp/plasma-pneumonia viiruse (IFVB) ja my tüüp V paragripiviiruse (IFVB) kvalitatiivseks tuvastamiseks. (MP) nukleiinhapped inimese orofarüngeaalse ja ninaneelu tampooniproovides.

  • Ahvirõugete viirus ja nukleiinhappe tüpiseerimine

    Ahvirõugete viirus ja nukleiinhappe tüpiseerimine

    Seda komplekti kasutatakse ahvirõugeviiruse I ja II klaadi ning ahvirõugeviiruse universaalsete nukleiinhapete kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese lööbevedelikus, orofarüngeaalsetes tampoonides ja seerumiproovides.

  • Ahvirõugete viiruse tüpiseerimise nukleiinhape

    Ahvirõugete viiruse tüpiseerimise nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse ahvirõugeviiruse I ja II klaadi nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese lööbevedelikus, seerumis ja orofarüngeaalses tampooniproovis.

  • Gripi A viirus / gripi B viirus

    Gripi A viirus / gripi B viirus

    Seda komplekti kasutatakse A- ja B-gripiviiruse RNA kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetes tampooniproovides.

  • Kuus hingamisteede patogeeni

    Kuus hingamisteede patogeeni

    Seda komplekti kasutatakse respiratoorse süntsütiaalviiruse (RSV), adenoviiruse (Adv), inimese metapneumoviiruse (hMPV), rinoviiruse (Rhv), paragripiviiruse I/II/III tüüpi (PIVI/II/III) ja Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetes tampooniproovides.

  • Hantaani viiruse tuuma

    Hantaani viiruse tuuma

    Seda komplekti kasutatakse hantaviiruse hantaan-tüüpi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides.

  • Xinjiangi hemorraagilise palaviku viirus

    Xinjiangi hemorraagilise palaviku viirus

    See komplekt võimaldab kvalitatiivselt tuvastada Xinjiangi hemorraagilise palaviku viiruse nukleiinhapet Xinjiangi hemorraagilise palavikuga kahtlustatavate patsientide seerumiproovides ja aitab diagnoosida Xinjiangi hemorraagilise palavikuga patsiente.

  • Metsa entsefaliidi viirus

    Metsa entsefaliidi viirus

    Seda komplekti kasutatakse metsa entsefaliidi viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides.

  • ALDH geneetiline polümorfism

    ALDH geneetiline polümorfism

    Seda komplekti kasutatakse ALDH2 geeni G1510A polümorfismi saidi in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese perifeerse vere genoomses DNA-s.

  • 11 tüüpi hingamisteede patogeene

    11 tüüpi hingamisteede patogeene

    Seda komplekti kasutatakse inimese rögas levinud kliiniliste hingamisteede patogeenide, sealhulgas Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks. Tulemusi saab kasutada abivahendina hospitaliseeritud või kriitilises seisundis patsientide diagnoosimisel, kellel kahtlustatakse hingamisteede bakteriaalset infektsiooni.Seda komplekti kasutatakse inimese rögas levinud kliiniliste hingamisteede patogeenide, sealhulgas Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks. Tulemusi saab kasutada abivahendina hospitaliseeritud või kriitilises seisundis patsientide diagnoosimisel, kellel kahtlustatakse hingamisteede bakteriaalset infektsiooni.

  • Inimese PML-RARA fusioongeeni mutatsioon

    Inimese PML-RARA fusioongeeni mutatsioon

    Seda komplekti kasutatakse PML-RARA fusioongeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese luuüdi proovides in vitro.