Külmkuivatatud 11 tüüpi hingamisteede patogeene nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse inimese röga levinud hingamisteede patogeenide, sealhulgas Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (Bp), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg) kvalitatiivseks tuvastamiseks. Testi tulemusi saab kasutada hospitaliseeritud patsientide või kriitilises seisundis patsientide abidiagnostikana, kui kahtlustatakse hingamisteede bakteriaalset infektsiooni.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-RT190 - külmkuivatatud - külmkuivatatud 11 tüüpi hingamisteede patogeenide nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Hingamisteede infektsioon on oluline haigus, mis ohustab tõsiselt inimeste tervist. Uuringud on näidanud, et enamikku hingamisteede infektsioone põhjustavad bakteriaalsed ja/või viiruslikud patogeenid, mis nakatavad ka peremeesorganismi, põhjustades haiguse süvenemist või isegi surma. Seetõttu saab patogeeni tuvastamisega pakkuda sihipärast ravi ja parandada patsiendi elulemust [1,2]. Traditsioonilised hingamisteede patogeenide tuvastamise meetodid hõlmavad aga mikroskoopilist uuringut, bakterikultuuri ja immunoloogilist uuringut. Need meetodid on keerulised, aeganõudvad, tehniliselt nõudlikud ja madala tundlikkusega. Lisaks ei suuda need tuvastada mitut patogeeni ühes proovis, mistõttu on arstidele täpse abidiagnoosi andmine keeruline. Seetõttu on enamik ravimeid alles empiirilise ravi staadiumis, mis mitte ainult ei kiirenda bakterite resistentsuse tsüklit, vaid mõjutab ka patsientide õigeaegset diagnoosimist [3]. Harilikud patogeenid nagu Haemophilus influenzae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Stenotrophomonas maltophilia, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae ja Legionella pneumophila on nosokomiaalseid hingamisteede infektsioone põhjustavad olulised patogeenid [4,5]. See testikomplekt tuvastab ja identifitseerib ülaltoodud patogeenide spetsiifilisi nukleiinhappeid inimestel, kellel esinevad hingamisteede infektsiooni nähud ja sümptomid, ning kombineerib seda teiste laboritulemustega, et aidata diagnoosida hingamisteede patogeenide infektsiooni.

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

2–30 ℃

Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp Kurguproovi võtmine
Ct ≤33
CV <5,0%
LoD Klebsiella pneumoniae komplekti LoD on 500 CFU/ml; Streptococcus pneumoniae LoD on 500 CFU/ml; Haemophilus influenzae LoD on 1000 CFU/ml; Pseudomonas aeruginosa LoD on 500 CFU/ml; Acinetobacter baumannii LoD on 500 CFU/ml; Stenotrophomonas maltophilia LoD on 1000 CFU/ml; Bordetella pertussise LoD on 500 CFU/ml; Bordetella parapertussise LoD on 500 CFU/ml; Mycoplasma pneumoniae LoD on 200 koopiat/ml; Legionella pneumophila LoD on 1000 CFU/ml; Chlamydia pneumoniae LoD on 200 koopiat/ml.
Spetsiifilisus Komplekti ja teiste tavaliste hingamisteede patogeenide vahel, mis jäävad väljapoole testikomplekti avastamisvahemikku, ei esine ristreaktsioone, nt Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Serratia marcescens, Enterococcus faecalis, Candida albicans, Klebsiella oxytoca, Streptococcus pyogenes, Micrococcus luteus, Rhodococcus equi, Listeria monocytogenes, Acinetobacter junii, Haemophilus parainfluenzae, Legionella dumov, Enterobacter aerogenes, Haemophilus haemolyticus, Streptococcus salivarius, Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, A-tüüpi gripiviirus, B-tüüpi gripiviirus, Aspergillus flavus, Aspergillus terreus, Aspergillus fumigatus, Candida glabrata ja Candida tropicalis.
Kohaldatavad instrumendid

I tüüp: Applied Biosystems 7500 reaalaja PCR-süsteemid, Applied Biosystems 7500 kiired reaalaja PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalaja PCR-süsteemi, SLAN-96P reaalaja PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 reaalaja PCR-süsteemi, LineGene 9600 Plus reaalaja PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloogia), MA-6000 reaalaja kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem.

II tüüp: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co. Ltd.

Töövoog

I tüüp: Proovi ekstraheerimiseks on soovitatav Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ning järgnevad etapid tuleks läbi viia rangelt vastavalt komplekti kasutusjuhendile.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile