HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag kiirtest

Lühike kirjeldus:

Komplekt on ette nähtud respiratoorse süntsütiaalviiruse ja adenoviiruse antigeenide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks ninaproovides, mis on võetud nakkuskahtlusega isikutelt 7 päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist ja lähikontaktsetelt respiratoorse süntsütiaalviiruse ja adenoviiruse põhjustatud hingamisteede infektsiooni diferentsiaaldiagnoosimiseks. Testi tulemusi ei tohiks kasutada ainsa kliinilise diagnoosi ja ravi otsuse alusena. Edasine kliiniline diagnoos tuleks kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te)ga koos teiste kliiniliste leidudega.

Komplekt oli mõeldud ainult in vitro diagnostikaks ja see ei ole automatiseeritud.

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag kiirtest

Toote heakskiit

CE3018 (IVDR

Analüüsi põhimõtted

Komplekt kasutab immunokromatograafia tehnoloogiat kahekordse antikeha võileiva meetodilrespiratoorse süntsütiaalviiruse ja adenoviiruse antigeenide tuvastamiseks. Testribakaeti spetsiifiliste antikehadega, et moodustada vastava sihtpatogeeni testjooned.Testi ajal lisatakse testitav töödeldud proov proovivõtuavasse.Testimiskassetid. Kui testitav proov sisaldab sihtpatogeenikontsentratsioon, mis on kõrgem kui LoD, sihtantigeen ja vastav märgistatud sihtantigeenantikeha moodustab reaktsiooniühendi. Kromatograafia toimelReaktsiooniühend liigub mööda nitrotselluloosmembraani edasi, aglutineerubtestjoone ja moodustab lõpuks punase riba, mis näitab vastava testi positiivset tulemustpatogeeni. Vastupidi, kui proov ei sisalda sihtpatogeeni võiKui antigeeni kontsentratsioon on LoD-st madalam, ei ilmu testjoonele punast riba.mis näitab vastava testpatogeeni negatiivset tulemust. Sõltumata sellest, kas on olemasproovis oleva sihtpatogeeni korral peaks kvaliteedikontrolli joonel (C) olema punane riba.mis toimib sisemise kontrollina kromatograafiaprotsessi ja selletestimiskomplekt funktsionaalne.