A-gripiviirus universaalne/H1/H3
Tootenimi
HWTS-RT012 A-gripiviiruse universaalne/H1/H3 nukleiinhappe multipleksi tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Mycoplasma pneumoniae (MP) on väikseim rakustruktuuriga prokarüootne mikroorganism, millel puudub rakuseina bakterite ja viiruste vahel.MP põhjustab peamiselt hingamisteede infektsioone inimestel, eriti lastel ja noortel.MP võib põhjustada Mycoplasma hominis kopsupõletikku, hingamisteede infektsioone lastel ja ebatüüpilist kopsupõletikku.Kliinilised sümptomid on mitmekesised, enamasti esinevad tugev köha, palavik, külmavärinad, peavalu, kurguvalu, ülemiste hingamisteede infektsioon ja bronhopneumoonia.Mõnel patsiendil võib ülemiste hingamisteede infektsioonist tekkida raske kopsupõletik ja tekkida tõsine hingamispuudulikkus või isegi surm.MP on kogukonnas omandatud kopsupõletiku (CAP) üks levinumaid ja olulisi patogeene, moodustades 10–30% CAP-st ja MP leviku korral võib see osakaal suureneda 3–5 korda.Viimastel aastatel on MP osakaal CAP patogeenides järk-järgult suurenenud.Mycoplasma pneumoniae nakkuse esinemissagedus on suurenenud ja selle mittespetsiifiliste kliiniliste ilmingute tõttu on seda lihtne segi ajada bakteriaalse ja viirusliku külmetushaigusega.Seetõttu on varajane labori avastamine kliinilise diagnoosimise ja ravi seisukohalt väga oluline.
Kanal
FAM | gripp Universaalset tüüpi viiruse nukleiinhape |
VIC/HEX | A H1 tüüpi gripiviiruse nukleiinhape |
ROX | A H3 tüüpi gripiviiruse nukleiinhape |
CY5 | sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
Säilitamine | ≤-18 ℃ |
Säilitusaeg | 9 kuud |
Proovi tüüp | ninaneelu tampooniga |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 500 koopiat/μL |
Spetsiifilisus | Puudub ristreaktsioon teiste hingamisteede proovidega, nagu A-gripp, B-gripp, Legionella pneumophila, Rickettsia Q palavik, Chlamydia pneumoniae, adenoviirus, respiratoorse süntsüütiline viirus, paragripp 1, 2, 3, Coxsackie viirus, kajaviirus, metapneumoviirus A1/A2/ B1/B2, respiratoorse süntsütiaalviirus A/B, koroonaviirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinoviirus A/B/C, Boca viirus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenoviirus jne ja inimese genoomne DNA. |
Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR süsteem Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia) MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
Nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreaktiiv (YDP315-R), firma Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhendile.Ekstraheeritud proovi maht on 140 μL ja soovitatav elueerimismaht on 60 μL.
2. variant.
Makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ning makro- ja mikrotesti automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhendile.Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.