Gripi A viirus universaalne/H1/H3

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse inimese ninaneelu tampooniproovides A-tüüpi gripiviiruse universaalse tüübi, H1-tüüpi ja H3-tüüpi nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-RT012 gripi A viiruse universaalne/H1/H3 nukleiinhappe multipleksne tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Gripiviirus on Orthomyxoviridae perekonna esinduslik liik. See on patogeen, mis ohustab tõsiselt inimeste tervist. See võib peremeesorganismi ulatuslikult nakatada. See hooajaline epideemia mõjutab umbes 600 miljonit inimest kogu maailmas ja põhjustab 250 000–500 000 surmajuhtumit, millest peamine nakkuse ja surma põhjus on A-gripiviirus. A-gripiviirus on üheahelaline negatiivse ahelaga RNA. Oma pinna hemaglutiniini (HA) ja neuraminidaasi (NA) järgi saab HA jagada 16 alatüübiks, NA aga 9 alatüübiks. A-gripiviiruste hulgas on inimesi otseselt nakatavad gripiviiruste alatüübid: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 ja H10N8. Nende hulgas on H1 ja H3 alatüübid väga patogeensed ja väärivad erilist tähelepanu.

Kanal

FAM Gripi A universaalse tüübi viiruse nukleiinhape
VIC/HEX gripi A H1 viiruse nukleiinhape
ROX gripi A H3 viiruse nukleiinhape
CY5 sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

≤-18 ℃

Säilivusaeg 9 kuud
Proovi tüüp ninaneelu tampoon
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 koopiat/μL
Spetsiifilisus

Ristreaktiivsust teiste hingamisteede proovidega, näiteks gripi A, gripi B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q-palaviku, Chlamydia pneumoniae, adenoviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse, paragripi 1, 2, 3, Coxsackie viiruse, Echo viiruse, metapneumoviirus A1/A2/B1/B2, respiratoorse süntsütiaalviiruse A/B, koroonaviirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinoviirus A/B/C, Boca viiruse 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis'e, adenoviiruse jne ja inimese genoomse DNA-ga ei esinenud.

Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteem

Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 reaalaja PCR-süsteem

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloogia)

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem

BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövoog

Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreagent (YDP315-R). Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhendile. Ekstraheeritud proovi maht on 140 μL ja soovitatav elueerimismaht on 60 μL.

Variant 2.

Macro & Micro-Test viirusliku DNA/RNA komplekt (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja Macro & Micro-Test automaatne nukleiinhapete ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B). Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhendile. Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 80 μL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile