Gripp a viirus universaalne/h1/h3

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse A -gripiviiruse universaalse tüübi, H1 tüüpi ja H3 tüüpi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese nasofarüngeaalsetes tampooniproovides.


Toote detail

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT012 gripp A viirus universaalne/h1/h3 nukleiinhappe multiplekssetuvastuskomplekt (fluorestsents PCR)

Epidemioloogia

Gripiviirus on ortomüksoviridae esinduslik liik. See on patogeen, mis ohustab tõsiselt inimeste tervist. See võib peremehe laialdaselt nakatada. Hooajaline epideemia mõjutab umbes 600 miljonit inimest kogu maailmas ja põhjustab 250 000 ~ 500 000 surma, millest gripp A -viirus on nakkuse ja surma peamine põhjus. A-gripiviirus on üheahelaline negatiivse ahelaga RNA. Selle pinnale hemaglutiniini (HA) ja neuraminidaasi (NA) kohaselt võib HA jagada 16 alatüübiks, NA jaguneb 9 alamtüübiks. A -gripiviiruste hulgas on gripiviiruste alatüübid, mis võivad inimesi otseselt nakatada: H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N7, H7N9, H9N2 ja H10N8. Nende hulgas on H1 ja H3 alatüübid väga patogeensed ja väärivad eriti tähelepanu.

Kanal

Perekond gripp Universaalne tüüpi viiruse nukleiinhape
Vic/Hex grip A H1 tüüpi viiruse nukleiinhape
Rox grip A H3 tüüpi viiruse nukleiinhape
Tsük sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

≤-18 ℃

Säilivusaeg 9 kuud
Proovi tüüp nasofarüngeaalne tampoon
Ct ≤38
CV ≤5,0%
Lod 500 eksemplari/μl
Eripära

Ei mingeid ristreaktiivsust teiste hingamisteede proovidega, nagu näiteks gripp A, Gripp B, Legionella Pneumophila, Ricketsia Q Palavik, Chlamydia pneumoniae, adenoviirus, hingamisteede sünkroon, Parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackie viirus, Echoumovan, Echoumovan, Echoumovan, Echoumovar, Echoumovar, Echoumovar. A1/A2/B1/B2, hingamisteede süntsütiaal -viirus A/B, Coronaviirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rinoviirus A/B/C, Boca viirus 1/2/3/4, Chlamydia Trachomatis jne. genoomne DNA.

Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteem

Applied Biosystems 7500 kiire reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 reaalajas PCR-süsteem

Linegene 9600 pluss reaalajas PCR tuvastussüsteem (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology)

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne soojustsükkel (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Biorad CFX96 reaalajas PCR-süsteem

Biorad CFX OPUS 96 reaalajas PCR-süsteem

Töövool

Nukleiinhapete ekstraheerimine või puhastusreagent (YDP315-R), Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Kaevandamine tuleks läbi viia rangelt vastavalt kasutamisjuhistele. Ekstraheeritud proovi maht on 140 μl ja soovitatav elueerimismaht on 60 μl.

2. võimalus.

Makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja makro- ja mikrokatsete automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B). Kaevandamine tuleks läbi viia rangelt vastavalt kasutamisjuhistele. Ekstraheeritud proovi maht on 200 μl ja soovitatav elueerimismaht on 80 μl.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile