Legionella Pneumophila nukleiinhappe tuvastamise komplekt

Lühike kirjeldus:

Seda komplekti kasutatakse legionella pneumophila nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks legionella pneumophila infektsiooni kahtlusega patsientide rögaproovides ning see aitab diagnoosida legionella pneumophila infektsiooniga patsiente.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-RT163-Legionella Pneumophila nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Legionella pneumophila on flagellaarne, gramnegatiivne, lühike kokkobatsill, mis kuulub Legionella perekonda ja on polümorfne. Legionella pneumophila on fakultatiivne parasiitbakter, mis võib tungida amööbi või inimese makrofaagidesse. Selle bakteri nakkavus suureneb oluliselt antikehade ja seerumi komplemendi juuresolekul (kuid mõlema olemasolu ei ole absoluutselt vajalik). Legionella pneumophila on oluline patogeen, mis põhjustab epideemilise ja juhusliku kogukonnas omandatud kopsupõletiku ja haiglas omandatud kopsupõletiku, moodustades ligikaudu 80% Legionella pneumooniast. Legionella pneumophila eksisteerib peamiselt vees ja pinnases. Saastunud vee ja pinnase imendumine inimkehasse aerosooli kujul võib olla Legionella nakkuse peamine tee. Praegu on Legionella pneumophila laboratoorse avastamise ja diagnoosimise peamised meetodid bakterikultuur ja seroloogiline analüüs.

Tehnilised parameetrid

Ladustamine -18 ℃
Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp röga
Ct ≤38
CV 5,0%
LoD 1000 koopiat/μL
Kohaldatavad instrumendid Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile:
Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem.
II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul kohaldatav:
EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

 

Töövoog

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-8) (mida saab kasutada koos EudemonigaTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 150 μL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile