Legionella Pneumophila nukleiinhappe tuvastamise komplekt
Toote nimi
HWTS-RT163-Legionella Pneumophila nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Legionella pneumophila on flagellaarne, gramnegatiivne, lühike kokkobatsill, mis kuulub Legionella perekonda ja on polümorfne. Legionella pneumophila on fakultatiivne parasiitbakter, mis võib tungida amööbi või inimese makrofaagidesse. Selle bakteri nakkavus suureneb oluliselt antikehade ja seerumi komplemendi juuresolekul (kuid mõlema olemasolu ei ole absoluutselt vajalik). Legionella pneumophila on oluline patogeen, mis põhjustab epideemilise ja juhusliku kogukonnas omandatud kopsupõletiku ja haiglas omandatud kopsupõletiku, moodustades ligikaudu 80% Legionella pneumooniast. Legionella pneumophila eksisteerib peamiselt vees ja pinnases. Saastunud vee ja pinnase imendumine inimkehasse aerosooli kujul võib olla Legionella nakkuse peamine tee. Praegu on Legionella pneumophila laboratoorse avastamise ja diagnoosimise peamised meetodid bakterikultuur ja seroloogiline analüüs.
Tehnilised parameetrid
Ladustamine | -18 ℃ |
Säilivusaeg | 12 kuud |
Proovi tüüp | röga |
Ct | ≤38 |
CV | 5,0% |
LoD | 1000 koopiat/μL |
Kohaldatavad instrumendid | Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile: Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemid, SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem. |
II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul kohaldatav: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Töövoog
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-8) (mida saab kasutada koos EudemonigaTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 150 μL.