Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum ja Gardnerella vaginalis nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

See komplekt sobib Mycoplasma hominis (MH), Ureaplasma urealyticum (UU) ja Gardnerella vaginalis (GV) kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste ureetra, naiste emakakaela ja naiste vaginaalse tampooni proovides ning aitab diagnoosida ja ravida urogenitaaltrakti infektsioonidega patsiente.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-UR044-Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum ja Gardnerella vaginalis nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Epidemioloogia

Mycoplasma hominis (MH) on mükoplasma tüüp, mis esineb kuseteedes ja suguelundites ning võib põhjustada kuseteede infektsioone ja suguelundite põletikku. Mycoplasma hominis on looduses laialt levinud ja seostatakse mitmesuguste kuseteede infektsioonidega, nagu mittegonokokiline uretriit, naiste tservitsiit, adneksiit, viljatus jne. Ureaplasma urealyticum (UU) on väikseim prokarüootsete rakkudega mikroorganism, mis asub bakterite ja viiruste vahel ning suudab iseseisvalt elada, ning on ka patogeenne mikroorganism, mis kergesti põhjustab suguelundite ja kuseteede infektsioone. Meestel võib see põhjustada prostatiiti, uretriiti, püelonefriiti jne; naistel võib see põhjustada suguelundites põletikulisi reaktsioone, nagu vaginiit, tservitsiit ja vaagnapõletik, ning on üks viljatust ja raseduse katkemist põhjustavatest patogeenidest. Naiste vaginiidi kõige levinum põhjus on bakteriaalne vaginoos ja bakteriaalse vaginoosi peamine patogeenne bakter on Gardnerella vaginalis. Gardnerella vaginalis (GV) on oportunistlik patogeen, mis väikestes kogustes haigust ei põhjusta. Kui aga domineerivate tupebakterite laktobatsillide hulk väheneb või need elimineeritakse, mis põhjustab tupekeskkonna tasakaalustamatust, paljuneb Gardnerella vaginalis suures koguses, mis viib bakteriaalse vaginoosini. Samal ajal on teistel patogeenidel (näiteks Candida, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis jne) suurem tõenäosus inimkehasse tungida, põhjustades segatüüpi vaginiiti ja emakakaelapõletikku. Kui vaginiiti ja emakakaelapõletikku ei diagnoosita ja ravita õigeaegselt ja tõhusalt, võivad patogeenid põhjustada ülespoole suunatud infektsioone piki suguelundite limaskesta, mis viib kergesti ülemiste suguelundite infektsioonideni, nagu endometriit, salpingiit, tubo-munasarja abstsess (TOA) ja vaagna peritoniit, mis võivad põhjustada tõsiseid tüsistusi, nagu viljatus, emakaväline rasedus ja isegi ebasoodsad raseduse tulemused.

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

≤-18 ℃

Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp mehe ureetra tampoon, naise emakakaela tampoon, naise vaginaalne tampoon
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD  UU, GV 400 koopiat/ml; MH 1000 koopiat/ml
Kohaldatavad instrumendid Kohaldatav I tüüpi tuvastusreaktiivile:

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid,

QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi, 

SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteemid (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia),

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem,

BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem.

II tüüpi tuvastusreaktiivi puhul kohaldatav:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Töövoog

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-8) (mida saab kasutada koos EudemonigaTM AIO800 (HWTS-EQ007)) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ekstraheeritud proovi maht on 200 μL ja soovitatav elueerimismaht on 150 μL.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile