Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Tootenimi
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Mycoplasma pneumoniae (MP) on omamoodi väikseim prokarüootne mikroorganism, mis asub bakterite ja viiruse vahel ning millel on rakustruktuur, kuid puudub rakuseina.MP põhjustab peamiselt inimeste hingamisteede infektsioone, eriti lastel ja noortel.See võib põhjustada inimese mükoplasma kopsupõletikku, laste hingamisteede infektsioone ja ebatüüpilist kopsupõletikku.Kliinilised ilmingud on erinevad, millest enamik on tugev köha, palavik, külmavärinad, peavalu, kurguvalu.Kõige levinumad on ülemiste hingamisteede infektsioonid ja bronhide kopsupõletik.Mõned patsiendid võivad areneda ülemiste hingamisteede infektsioonist kuni raske kopsupõletikuni, rasked hingamishäired ja surm.
Kanal
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Säilitamine | ≤-18 ℃ |
| Säilitusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | Röga, suu-neelu tampoon |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | a) Ristreaktsioonivõime: puudub ristreaktsioon Ureaplasma urealyticum'i, Mycoplasma genitalium'i, Mycoplasma hominis'e, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus'e, Aurea klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberuterosase, Legerucina, P. baumannii, A-gripiviirus , B-gripiviirus, I/II/III/IV tüüpi paragripiviirus, rinoviirus, adenoviirus, inimese metapneumoviirus, respiratoorse süntsütiaalviirus ja inimese genoomne nukleiinhape. b) Häirevastane võime: interferentsi ei esine, kui segavaid aineid testiti järgmiste kontsentratsioonidega: hemoglobiin (50 mg/l), bilirubiin (20 mg/dl), mutsiin (60 mg/mL), 10% (maht/maht) inimveri, levofloksatsiin (10 μg/mL), moksifloksatsiin (0,1 g/l), gemifloksatsiin (80 μg/mL), asitromütsiin (1 mg/mL), klaritromütsiin (125 μg/ml), erütromütsiin (0,5 g/l), doksütsükliin /L), minotsükliin (0,1 g/l). |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR süsteem Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reaalajas PCR süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia) MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
(1) Rögaproov
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotestiga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) Lisage töödeldud sademele 200 µL tavalist soolalahust.Järgnev ekstraheerimine tuleb läbi viia vastavalt kasutusjuhendile.Soovitatav elueerimismaht on 80 µL. Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Nucleic Acid Extraction või Purification Reagent (YDP315-R).Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhendile.Soovitatav elueerimismaht on 60 µL.
(2) Suuneelu tampoon
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotestiga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) Ekstraheerimine tuleb läbi viia vastavalt kasutusjuhendile.Soovitatav proovi ekstraheerimismaht on 200 µL ja soovitatav elueerimismaht on 80 µL. Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) või Nucleic Acid Extraction või Purification Reagent (YDP315-R).Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhendile.Soovitatav proovi ekstraheerimismaht on 140 µL ja soovitatav elueerimismaht on 60 µL.
