Mükoplasma pneumoniae （MP）
Tootenimi
HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae （MP） NUUUUUUUUUrCE DAKETSIOONI KOMPLEKT (fluorestsents PCR)
Epidemioloogia
Mycoplasma pneumoniae (MP) on omamoodi väikseim prokarüootse mikroorganism, mis on bakterite ja viiruse vahel, rakustruktuuriga, kuid rakuseinata. Parlamendiliige põhjustab peamiselt inimeste hingamisteede infektsiooni, eriti lastel ja noortel. See võib põhjustada inimese mükoplasma kopsupõletikku, laste hingamisteede infektsiooni ja ebatüüpilist kopsupõletikku. Kliinilised ilmingud on erinevad, millest enamik on tugev köha, palavik, külmavärinad, peavalu, kurguvalu. Kõige tavalisemad on ülemiste hingamisteede infektsioon ja bronhide kopsupõletik. Mõnel patsiendil võib tekkida ülemiste hingamisteede infektsioonist raske kopsupõletiku, raske hingamisraskuste ja surmani.
Kanal
| Perekond | Mükoplasma kopsupõletik |
| Vic/Hex | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | ≤-18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | Röga 、 orofarüngeaalne tamp |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Lod | 200 eksemplari/ml |
| Eripära | Ristreaktsioonivõime: Urereaplasma hädavajalikku, mükoplasma genitalium, mükoplasma hominis, streptococcus pneumoniae, chlamydia pneumoniae, Haemophilus gripp, Klebsiella pneumooniae, Mycuc, Mycuc, Mycuc, Mycuc, Mycuc, Mycuc, Mycuc, Mycuc, Mycucus, Mycuc, MyCoc, Mycuc, Mycucus, Staphoc, Mycuc, Mycopumoniae. Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, acinetobacter baumannii, A -gripiviirus, B -gripiviirus, parainfluenza viirus I/II/III tüüpi/IV tüüpi/IV, rinoviirus, inimese metapneumoviirushape. B） ANTRETREAFERSE VÕIME: segavaid aineid testiti järgmiste kontsentratsioonidega: hemoglobiin (50 mg/l), bilirubiin (20 mg/dl), mutsiin (60 mg/ml), 10% (v/maht) Inimese veri, levofloksatsiin (10 μg/ml), moksifloksatsiin (0,1 g/l), Gemifloksatsiin (80 μg/ml), asitromütsiin (1 mg/ml), klaritromütsiin (125 μg/ml), erütromütsiin (0,5 g/l), doksütsükliini (50 mg/l), minotsükliini (0,1g/l). |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteem Applied Biosystems 7500 kiire reaalajas PCR-süsteemid QuantsStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Valgusküsestaja®480 reaalajas PCR-süsteem Linegene 9600 pluss reaalajas PCR tuvastussüsteem (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) MA-6000 reaalajas kvantitatiivne soojustsükkel (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Biorad CFX96 reaalajas PCR-süsteem Biorad CFX OPUS 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövool
(1) rögaproov
Soovitatav ekstraheerimisreagent: makro- ja mikrokatsete viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada makro- ja mikrokatsetega koos Jiangsu makro & automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Micro-test Med-Tech Co., Ltd. Lisage töödeldud sademesse 200 ui normaalset soolalahust. Järgnev kaevandamine tuleks läbi viia vastavalt kasutamiseks. Soovitatav elueerimise maht on 80 uL. soovitatud ekstraheerimisreaktiiv: nukleiinhapete ekstraheerimine või puhastusreagent (YDP315-R). Kaevandamine tuleks läbi viia rangelt vastavalt kasutamiseks mõeldud juhistele. Soovitatav elueerimismaht on 60 ui.
(2) orofarüngeaalne tampoon
Soovitatav ekstraheerimisreagent: makro- ja mikrokatsete viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada makro- ja mikrokatsetega koos Jiangsu makro & automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Micro-test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheerimine tuleks läbi viia vastavalt kasutamiseks. Proovi soovitatav ekstraheerimismaht on 200 ui ja soovitatud elueerimise maht on 80 ui. soovitatud ekstraheerimisreaktiiv: QIAAMP viiruse RNA minikit (52904) või nukleiinhapete ekstraheerimine või puhastusreagent (YDP315-R). Kaevandamine tuleks läbi viia rangelt vastavalt kasutamiseks mõeldud juhistele. Proovi soovitatav ekstraheerimise maht on 140 ui ja soovitatud elueerimismaht on 60 ui.
