Mycoplasma pneumoniae (MP)
Toote nimi
HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
Mycoplasma pneumoniae (MP) on väikseim prokarüootne mikroorganism, mis paikneb bakteri ja viiruse vahel, millel on rakuline struktuur, kuid puudub rakukest. MP põhjustab peamiselt inimeste hingamisteede infektsioone, eriti lastel ja noortel. See võib põhjustada inimese mükoplasma kopsupõletikku, laste hingamisteede infektsioone ja atüüpilist kopsupõletikku. Kliinilised ilmingud on mitmekesised, millest enamik on tugev köha, palavik, külmavärinad, peavalu ja kurguvalu. Kõige levinumad on ülemiste hingamisteede infektsioon ja bronhide kopsupõletik. Mõnedel patsientidel võib ülemiste hingamisteede infektsioon areneda raskeks kopsupõletikuks, mis võib põhjustada rasket hingamisraskust ja surma.
Kanal
| FAM | Mükoplasma pneumoonia |
| VIC/HEX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | ≤-18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | Röga, suu-neelu tampoon |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | a) Ristreaktsioonivõime: ristreaktsioonivõimet ei esine Ureaplasma urealyticum'i, Mycoplasma genitalium'i, Mycoplasma hominis'e, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus'e, Mycobacterium tuberculosis'e, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, A-tüüpi gripiviiruse, B-tüüpi gripiviiruse, I/II/III/IV tüüpi paragripiviiruse, rinoviiruse, adenoviiruse, inimese metapneumoviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja inimese genoomse nukleiinhappega. b) Häiretevastane võime: häirivaid aineid ei täheldatud, kui neid testiti järgmiste kontsentratsioonidega: hemoglobiin (50 mg/l), bilirubiin (20 mg/dl), mutsiin (60 mg/ml), 10% (v/v) inimveri, levofloksatsiin (10 μg/ml), moksifloksatsiin (0,1 g/l), gemifloksatsiin (80 μg/ml), asitromütsiin (1 mg/ml), klaritromütsiin (125 μg/ml), erütromütsiin (0,5 g/l), doksütsükliin (50 mg/l), minotsükliin (0,1 g/l). |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteem Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Valgustsükliga®480 reaalajas PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloogia) MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövoog
(1) Rögaproov
Soovitatav ekstraheerimisreagent: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Lisage töödeldud sadele 200 µL füsioloogilist lahust. Järgnev ekstraheerimine tuleks läbi viia vastavalt kasutusjuhendile. Soovitatav elueerimismaht on 80 µL. Soovitatav ekstraheerimisreagent: nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreagent (YDP315-R). Ekstraheerimine tuleks läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhendile. Soovitatav elueerimismaht on 60 µL.
(2) Neeluproov
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraheerimine tuleb läbi viia vastavalt kasutusjuhendile. Proovi soovitatav ekstraheerimismaht on 200 µL ja soovitatav elueerimismaht on 80 µL. Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: QIAamp Viral RNA Mini komplekt (52904) või nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreaktiiv (YDP315-R). Ekstraheerimine tuleb läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhendile. Proovi soovitatav ekstraheerimismaht on 140 µL ja soovitatav elueerimismaht on 60 µL.
