● Onkoloogia

  • Inimese PML-Rara sulandgeeni mutatsioon

    Inimese PML-Rara sulandgeeni mutatsioon

    Seda komplekti kasutatakse PML-Rara sulandgeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese luuüdi proovides in vitro.

  • Inimese Tel-AML1 sulandgeeni mutatsioon

    Inimese Tel-AML1 sulandgeeni mutatsioon

    Seda komplekti kasutatakse Tel-AML1 sulandgeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese luuüdi proovides in vitro.

  • Inimese BRAF geen V600E mutatsioon

    Inimese BRAF geen V600E mutatsioon

    Seda katsekomplekti kasutatakse BRAF-i geeni V600E mutatsiooni kvalitatiivseks tuvastamiseks parafiiniga manustatud koeproovides inimese melanoomi, kolorektaalse vähi, kilpnäärmevähi ja kopsuvähiga in vitro.

  • Inimese BCR-ABL sulandgeeni mutatsioon

    Inimese BCR-ABL sulandgeeni mutatsioon

    See komplekt sobib BCR-ABL sulamisgeeni p190, p210 ja p230 isovormide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese luuüdi proovides.

  • KRAS 8 mutatsiooni

    KRAS 8 mutatsiooni

    See komplekt on ette nähtud 8 mutatsiooni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks koodonites 12 ja 13 K-Ras geenis ekstraheeritud DNA-s inimese parafiiniga manustatud patoloogilistest lõikudest.

  • Inimese EGFR geen 29 mutatsioonid

    Inimese EGFR geen 29 mutatsioonid

    Seda komplekti kasutatakse EGFR geeni eksonides 18–21 ühiste mutatsioonide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakuliste kopsuvähiga patsientide proovides.

  • Inimese ROS1 sulandgeeni mutatsioon

    Inimese ROS1 sulandgeeni mutatsioon

    Seda komplekti kasutatakse 14 ROS1 sulandgeeni mutatsioonide 14 tüüpi kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväike raku kopsuvähi proovides (tabel 1). Testitulemused on mõeldud ainult kliinilise võrdlusega ja neid ei tohiks kasutada patsientide individuaalse ravi ainsa alusena.

  • Inimese EML4-Al AlK sulandgeeni mutatsioon

    Inimese EML4-Al AlK sulandgeeni mutatsioon

    Seda komplekti kasutatakse kvalitatiivseks tuvastamiseks 12 EML4-Al AlK sulandgeeni mutatsioonitüüpi inimese mittesisaldusega kopsuvähiga patsientide proovides in vitro. Testitulemused on mõeldud ainult kliinilise võrdlusega ja neid ei tohiks kasutada patsientide individuaalse ravi ainsa alusena. Kliinikud peaksid tegema põhjalikke otsuseid testi tulemuste kohta, mis põhinevad sellistel teguritel nagu patsiendi seisund, ravimi näidustused, ravivastus ja muud laboratoorsete testide näitajad.