Tooted
-
Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae ja trichomonas vaginalis
Komplekt on mõeldud Chlamydia Trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseksjaTrihhomonaalne vaginiit (TV) meestel ureetra tampoonides, emakakaela tampoonides ja naissoost vaginaalsete tampooniproovides ning osutavad abistajate diagnoosimisel ja raviks Urogenitaarsete traktiinfektsioonidega patsientide.
-
Trichomonas vaginalis nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse trichomonas vaginalise nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese urogenitaalsete trakti sekretsiooniproovides.
-
SARS-COV-2, grip A&B antigeen, hingamisteede süntsütium, adenoviirus ja mükoplasma kopsupõletik
Seda komplekti kasutatakse SARS-COV-2 kvalitatiivseks tuvastamiseks, gripi A&B antigeeni, hingamisteede süntsütiumi, adenoviiruse ja mükoplasma pneumoniae ninofarüngeaalsetes tampoonides 、 orofarüngeaalsetes naasitavas laenguproovid, respergeerivaid in vitro ja neid saab kasutada diferentsiaalkambrite jaoks ja neid saab kasutada Coruviron-i diferentseerivate proovide jaoks ja neid saab kasutada Coruviron-is. Süntsütiaalne viiruse nakkus, Adenoviirus, mükoplasma pneumoniae ja gripiviiruse nakkus. Testi tulemused on ainult kliinilise võrdlusega ja neid ei saa kasutada diagnoosimise ja ravi ainsa alusena.
-
Makro- ja mikrokatsete automaatne nukleiinhappe ekstraktor
Automaatne nukleiinhappe ekstraktor on ülitõhus laboratoorne seade, mis on loodud mitmesuguste proovide nukleiinhapete (DNA või RNA) automatiseeritud ekstraheerimiseks. See ühendab paindlikkust ja täpsust, mis on võimeline käsitlema erinevaid proovimahtusid ning tagama kiired, järjepidevad ja kõrge puhtusega tulemused.
-
SARS-COV-2, hingamisteede süntsütium ja A&B grip antigeen
Seda komplekti kasutatakse SARS-COV-2 kvalitatiivseks tuvastamiseks, hingamisteede süntsütiaalse viiruse ja grip A&B antigeenide in vitro ning neid saab kasutada SARS-COV-2 nakkuse, hingamisteede süngaaalse viiruse nakkuse diferentsiaaldiagnostikaks ning gripist A või gripp A või gripp A või A või A või gripp A või A või gripp A või gripp A või A või gripp A või gripp A või gripp A või gripp A või gripp A või gripp A või gripp A või gripp A või gripp A või A või gripp A või gripp A või gripp A või gripp A või gripp A või gripp A või A või gripp A või A või gripp A või Grip. B viiruse nakkus [1]. Testitulemused on mõeldud ainult kliinilise võrdlusega ja neid ei saa kasutada diagnoosimise ja ravi ainulaadse alusena.
-
Hingamisteede patogeenid kokku
Seda komplekti kasutatakse hingamisteede patogeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks nukleiinhappes, mis on ekstraheeritud inimese orofarüngeaalsetest tampooniproovidest.
Seda mudelit kasutatakse 2019. aasta NCOV, A-gripi viiruse, B-B-viiruse ja hingamisteede süntsütiaalsete viiruse nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsete tampooniproovides.
-
Hingamisteede patogeenid kokku
Seda komplekti kasutatakse in vitro kvalitatiivseks A -gripiviiruse, B -gripiviiruse, hingamisteede süntsütiaalse viiruse, adenoviiruse, inimese rinoviiruse ja mükoplasma pneumoniae nukleiinhapete tuvastamiseks inimese nasofarüngeaalsetes tampos ja orofarüngealdes. Testitulemusi saab kasutada hingamisteede patogeeniinfektsioonide diagnoosimiseks ja need pakuvad abistava patogeeni infektsioonide diagnoosimiseks ja raviks lisamolekulaardiagnostikat.
-
14 Urogenitaarsete traktide infektsiooni patogeeni
Komplekt on ette nähtud Chlamydia Trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (MH), herpes simplex viiruse tüüpi (HSV1), tuurilaplasma ureylyticum (uu), herpes viiruse (Uu), herpes 2 (UU) tüüpi 2 (UU), herpes 2; Hsv2), ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genilium (MG), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), trihomonaalne vaginiits (TV), B -rühm B streptococci (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) ja Treponeema pallidum (TP) uriinis, uriinis Isased ureetra tampoonid, emakakaela tampoon ja emane tupe tampoon proovid ja osutavad abistajate nakkustega patsientide diagnoosimisel ja ravimisel.
-
SARS-COV-2 /Gripp A /Gripp B
See komplekt sobib in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks SARS-COV-2, A-gripi A ja B-gripivarrahapete nasofarüngeaalse tampooni ja orofarüngeaalse tampooniproovide nukleiinhapete tuvastamiseks, millised inimesed, kes kahtlustasid SARS-COV-2 nakatumist, gripp A ja Gripleza B. seda saab kasutada ka kopsupõletiku kahtlustatavates ja klastri juhtumites ning kvalitatiivseks tuvastamiseks ja tuvastamiseks SARS-COV-2, A -grip ja B -gripit nukleiinhape nasofarüngeaalsete tampoonide ja orofarüngeaalsete tampooniproovides uute koronaviiruse nakkuste kohta muudes olukordades.
-
OXA-23 karbapenenaas
Seda komplekti kasutatakse bakteriaalsetes proovides toodetud OXA-23 karbapeneemaaside kvalitatiivseks tuvastamiseks, mis saadi pärast kultuuri in vitro.
-
18 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse nukleiinhapet
See komplekt sobib in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks 18 tüüpi papilloomiviiruste (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 33, 35, 35, 45, 51, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 66, 66, 66, 66, 66, 66, 66, 68, 73, 82) Spetsiifilised nukleiinhappe fragmendid meeste/emaste uriini ja emase emakakaela koorija rakkudes ja HPV 16/18 tüpiseerimisel.
-
Klebsiella pneumoniae, acinetobacter baumannii ja pseudomonas aeruginosa ja ravimresistentsuse geenid (KPC, NDM, OxA48 ja Imp) multipleks
Seda komplekti kasutatakse Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter Baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA) ja nelja karbapeneemi resistentsuse geenide (mis hõlmavad KPC, NDM, NDM, Oxa48 ja IMP), pakkuvad in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro. kliinilise diagnoosimise, ravi ja ravimite juhendamise alus Patsiendid, kellel on kahtlustatud bakteriaalne infektsioon.
