Tooted
-
11 tüüpi hingamisteede patogeene
Seda komplekti kasutatakse inimese rögas levinud kliiniliste hingamisteede patogeenide, sealhulgas Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks. Tulemusi saab kasutada abivahendina hospitaliseeritud või kriitilises seisundis patsientide diagnoosimisel, kellel kahtlustatakse hingamisteede bakteriaalset infektsiooni.Seda komplekti kasutatakse inimese rögas levinud kliiniliste hingamisteede patogeenide, sealhulgas Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks. Tulemusi saab kasutada abivahendina hospitaliseeritud või kriitilises seisundis patsientide diagnoosimisel, kellel kahtlustatakse hingamisteede bakteriaalset infektsiooni.
-
Inimese PML-RARA fusioongeeni mutatsioon
Seda komplekti kasutatakse PML-RARA fusioongeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese luuüdi proovides in vitro.
-
14 tüüpi hingamisteede patogeene kokku
Seda komplekti kasutatakse uudse koroonaviiruse (SARS-CoV-2), A-gripiviiruse (IFV A), B-gripiviiruse (IFV B), respiratoorse süntsüütilise viiruse (RSV), adenoviiruse (Adv), inimese metapneumoviiruse (hMPV), rinoviiruse (Rhv), inimese IV/III (IV-tüüpi paragripi/III/IV) kvalitatiivseks tuvastamiseks. bokaviiruse (HBoV), enteroviiruse (EV), koroonaviiruse (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) ja Streptococcus pneumoniae (SP) nukleiinhapped inimese orofarüngeaalse ja ninaneelu tampooniproovides.
-
Orientia tsutsugamushi
Seda komplekti kasutatakse Orientia tsutsugamushi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides.
-
Mycobacterium Tuberculosis nukleiinhappe ja rifampitsiini (RIF) resistentsus (INH)
Seda komplekti kasutatakse Mycobacterium tuberculosis DNA in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese rögas, tahkes kultuuris (LJ söötmes) ja vedelkultuuris (MGIT söötmes), bronhide loputusvedelikus ning Mycobacterium tuberculosis'e rifampitsiiniresistentsuse rpoB geeni 507-533 aminohappe koodonpiirkonna (81 bp, rifampitsiiniresistentsust määrav piirkond) mutatsioonide, samuti Mycobacterium tuberculosis'e isoniasiidiresistentsuse peamiste mutatsioonikohtade mutatsioonide tuvastamiseks. See aitab diagnoosida Mycobacterium tuberculosis'e infektsiooni ning tuvastab rifampitsiini ja isoniasiidi peamised resistentsusgeenid, mis aitab mõista patsiendi poolt nakatunud Mycobacterium tuberculosis'e ravimiresistentsust.
-
Polioviiruse tüüp III
See komplekt sobib polioviiruse III tüübi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides in vitro.
-
Polioviiruse tüüp II
See komplekt sobib polioviiruse I tüübi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides in vitro.
-
II tüüpi polioviirus
See komplekt sobib polioviiruse II tüübi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides in vitro.
-
Enteroviirus 71 (EV71)
See komplekt on ette nähtud enteroviiruse 71 (EV71) nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks suu- ja sõrataudiga patsientide suu- ja neelu tampooniproovides ning herpesvedeliku proovides.
-
Enteroviirus Universal
See toode on ette nähtud enteroviiruste kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks orofarüngeaalsetes tampoonides ja herpesvedeliku proovides. See komplekt on mõeldud käte-suu-suu taudi diagnoosimise abivahendiks.
-
Herpes simplex viiruse 1. tüübi nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Seda komplekti kasutatakse herpes simplex viiruse 1. tüübi (HSV1) kvalitatiivseks tuvastamiseks.
-
Chlamydia Trachomatis'e, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalise nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Komplekt on ette nähtud Chlamydia trachomatis'e (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) ja teiste bakterite kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks.jaTrihhomonaalne vaginiit (TV) meeste ureetra, naiste emakakaela ja naiste vaginaalse tampooni proovides ning abistab urogenitaaltrakti infektsioonidega patsientide diagnoosimisel ja ravis.
