Tooted
-
Proovi vabastamise reagent (HPV DNA)
Komplekti saab kasutada testitava proovi eeltöötluseks, et hõlbustada in vitro diagnostiliste reagentide või instrumentide kasutamist analüüdi testimiseks. Nukleiinhappe ekstraheerimine HPV DNA tooteseeria jaoks.
-
Hantaani viiruse tuuma
Seda komplekti kasutatakse hantaviiruse hantaan-tüüpi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides.
-
Hemoglobiin ja transferriin
Seda komplekti kasutatakse inimese hemoglobiini ja transferriini jälgede kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides.
-
Xinjiangi hemorraagilise palaviku viirus
See komplekt võimaldab kvalitatiivselt tuvastada Xinjiangi hemorraagilise palaviku viiruse nukleiinhapet Xinjiangi hemorraagilise palavikuga kahtlustatavate patsientide seerumiproovides ja aitab diagnoosida Xinjiangi hemorraagilise palavikuga patsiente.
-
Metsa entsefaliidi viirus
Seda komplekti kasutatakse metsa entsefaliidi viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides.
-
HBsAg ja HCV Ab kombineeritud
Komplekti kasutatakse B-hepatiidi pinnaantigeeni (HBsAg) või C-hepatiidi viiruse antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas ja täisveres ning see sobib HBV- või HCV-nakkuse kahtlusega patsientide diagnoosimise abivahendiks või kõrge nakkusmääraga piirkondade juhtumite skriinimiseks.
-
ALDH geneetiline polümorfism
Seda komplekti kasutatakse ALDH2 geeni G1510A polümorfismi saidi in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese perifeerse vere genoomses DNA-s.
-
11 tüüpi hingamisteede patogeene
Seda komplekti kasutatakse inimese rögas levinud kliiniliste hingamisteede patogeenide, sealhulgas Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks. Tulemusi saab kasutada abivahendina hospitaliseeritud või kriitilises seisundis patsientide diagnoosimisel, kellel kahtlustatakse hingamisteede bakteriaalset infektsiooni.Seda komplekti kasutatakse inimese rögas levinud kliiniliste hingamisteede patogeenide, sealhulgas Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks. Tulemusi saab kasutada abivahendina hospitaliseeritud või kriitilises seisundis patsientide diagnoosimisel, kellel kahtlustatakse hingamisteede bakteriaalset infektsiooni.
-
Inimese PML-RARA fusioongeeni mutatsioon
Seda komplekti kasutatakse PML-RARA fusioongeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese luuüdi proovides in vitro.
-
14 tüüpi hingamisteede patogeene kokku
Seda komplekti kasutatakse uudse koroonaviiruse (SARS-CoV-2), A-gripiviiruse (IFV A), B-gripiviiruse (IFV B), respiratoorse süntsüütilise viiruse (RSV), adenoviiruse (Adv), inimese metapneumoviiruse (hMPV), rinoviiruse (Rhv), inimese IV/III (IV-tüüpi paragripi/III/IV) kvalitatiivseks tuvastamiseks. bokaviiruse (HBoV), enteroviiruse (EV), koroonaviiruse (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) ja Streptococcus pneumoniae (SP) nukleiinhapped inimese orofarüngeaalse ja ninaneelu tampooniproovides.
-
Orientia tsutsugamushi
Seda komplekti kasutatakse Orientia tsutsugamushi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides.
-
Mycobacterium Tuberculosis nukleiinhappe ja rifampitsiini (RIF) resistentsus (INH)
Seda komplekti kasutatakse Mycobacterium tuberculosis DNA in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese rögas, tahkes kultuuris (LJ söötmes) ja vedelkultuuris (MGIT söötmes), bronhide loputusvedelikus ning Mycobacterium tuberculosis'e rifampitsiiniresistentsuse rpoB geeni 507-533 aminohappe koodonpiirkonna (81 bp, rifampitsiiniresistentsust määrav piirkond) mutatsioonide, samuti Mycobacterium tuberculosis'e isoniasiidiresistentsuse peamiste mutatsioonikohtade mutatsioonide tuvastamiseks. See aitab diagnoosida Mycobacterium tuberculosis'e infektsiooni ning tuvastab rifampitsiini ja isoniasiidi peamised resistentsusgeenid, mis aitab mõista patsiendi poolt nakatunud Mycobacterium tuberculosis'e ravimiresistentsust.
