Tooted
-
Trichomonas Vaginalis nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Seda komplekti kasutatakse Trichomonas vaginalis'e nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese urogenitaaltrakti eritiste proovides.
-
SARS-CoV-2, gripi A ja B antigeen, respiratoorne süntsüütium, adenoviirus ja mükoplasma pneumoniae kombineeritud
Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, A- ja B-gripi antigeeni, respiratoorse süntsüütiumi, adenoviiruse ja mükoplasma pneumoniae kvalitatiivseks tuvastamiseks nina-neelu, suu-neelu ja nina tampooniproovides in vitro ning seda saab kasutada uudse koroonaviiruse infektsiooni, respiratoorse süntsütiaalviiruse infektsiooni, adenoviiruse, mükoplasma pneumoniae ja A- või B-gripiviiruse infektsiooni diferentsiaaldiagnoosiks. Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei saa kasutada diagnoosimise ja ravi ainsa alusena.
-
Makro- ja mikrotesti automaatne nukleiinhapete ekstraktor
Automaatne nukleiinhapete ekstraktor on ülitõhus laboriseade, mis on loodud nukleiinhapete (DNA või RNA) automaatseks ekstraheerimiseks erinevatest proovidest. See ühendab endas paindlikkuse ja täpsuse, suutes käsitleda erinevaid proovimahtusid ning tagades kiired, järjepidevad ja kõrge puhtusastmega tulemused.
-
SARS-CoV-2, respiratoorse süntsüütiumi ja gripi A&B antigeeni kombinatsioon
Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja gripi A&B antigeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro ning seda saab kasutada SARS-CoV-2 infektsiooni, respiratoorse süntsütiaalviiruse infektsiooni ja gripi A- või B-viiruse infektsiooni diferentsiaaldiagnoosiks [1]. Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei saa kasutada diagnoosi ja ravi ainsa alusena.
-
Hingamisteede patogeenid kombineeritud
Seda komplekti kasutatakse hingamisteede patogeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetest tampooniproovidest eraldatud nukleiinhappes.
Seda mudelit kasutatakse 2019-nCoV, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse ja respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetes tampooniproovides.
-
Hingamisteede patogeenid kombineeritud
Seda komplekti kasutatakse A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse, adenoviiruse, inimese rinoviiruse ja mükoplasma pneumoniae nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese nina-neelu ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides. Testi tulemusi saab kasutada hingamisteede patogeenide infektsioonide diagnoosimise abivahendina ning need pakuvad molekulaarset diagnostilist abi hingamisteede patogeenide infektsioonide diagnoosimiseks ja raviks.
-
14 tüüpi kuseteede infektsioonide patogeene
Komplekt on ette nähtud Chlamydia trachomatis'e (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis'e (Mh), Herpes simplex viiruse tüüp 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum'i (UU), Herpes simplex viiruse tüüp 2 (HSV2), Ureaplasma parvum'i (UP), Mycoplasma genitalium'i (Mg), Candida albicans'i (CA), Gardnerella vaginalise (GV), trikhomonaalse vaginiidi (TV), B-grupi streptokokkide (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) ja Treponema pallidum'i (TP) kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks uriinis, meeste ureetra tampooniproovis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis ning abiks urogenitaaltrakti infektsioonidega patsientide diagnoosimisel ja ravis.
-
SARS-CoV-2/A-gripp/B-gripp
See komplekt sobib SARS-CoV-2, gripi A ja gripi B nukleiinhapete kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks nina- ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides inimestelt, kellel kahtlustati SARS-CoV-2, gripi A ja gripi B nakatumist. Seda saab kasutada ka kahtlustatava kopsupõletiku ja kahtlustatavate klastrijuhtude korral ning SARS-CoV-2, gripi A ja gripi B nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks ja identifitseerimiseks nina- ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides uudse koroonaviiruse infektsiooni korral muudel asjaoludel.
-
OXA-23 karbapenemaas
Seda komplekti kasutatakse in vitro kultiveerimise järgselt saadud bakteriaalsetes proovides toodetud OXA-23 karbapenemaaside kvalitatiivseks tuvastamiseks.
-
Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii ja Pseudomonas Aeruginosa ning ravimiresistentsuse geenid (KPC, NDM, OXA48 ja IMP) Multiplex
Seda komplekti kasutatakse Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) ja nelja karbapeneemi resistentsusgeeni (sh KPC, NDM, OXA48 ja IMP) kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese rögaproovides, et anda alus kliinilise diagnoosi, ravi ja ravimite määramiseks patsientidele, kellel kahtlustatakse bakteriaalset infektsiooni.
-
Mycoplasma pneumoniae (MP)
Seda toodet kasutatakse Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese röga ja orofarüngeaalsete tampooniproovide abil.
-
Staphylococcus Aureuse ja metitsilliiniresistentse Staphylococcus Aureuse nukleiinhappe tuvastamise komplekt
Tootekood
HWTS-OT062WA, HWTS-OT062WB, HWTS-OT062WC, HWTS-OT062WD, HWTS-OT062WE
Toote heakskiit
CE, AMMPS
