COVID-19, A- ja B-gripi kombineeritud komplekt
Toote nimi
HWTS-RT098-SARS-COV-2 ja gripi A/B antigeeni tuvastamise komplekt (immunokromatograafia)
HWTS-RT101-SARS-COV-2, gripi A ja B antigeeni kombineeritud tuvastamise komplekt (immunokromatograafia)
Tunnistus
CE
Epidemioloogia
Koroonaviirushaigus 2019 (COVID-19) on kopsupõletik, mille põhjustab nakatumine uudse viirusegakoroonaviirus nimega raske äge respiratoorse sündroomiga koroonaviirus 2 (SARS-CoV-2). SARS-CoV-2 on uudne β-perekonna koroonaviirus, mille osakesed on ümmargused või ovaalsed ja läbimõõduga 60–140 nm. Inimesed on SARS-CoV-2 suhtes üldiselt vastuvõtlikud. Peamised nakkusallikad on kinnitatud COVID-19 patsiendid ja SARS-CoV-2 asümptomaatilised kandjad.
Gripp kuulub ortomüksoviiruste sugukonda ja on segmenteeritud negatiivse ahelaga RNA-viirus. Nukleokapsiidvalgu (NP) ja maatriksvalgu (M) antigeensuse erinevuse järgi jagunevad gripiviirused kolme tüüpi: A, B ja C. Viimastel aastatel avastatud gripiviirused liigitatakse D-tüüpi. Gripp A ja B on inimeste gripi peamised patogeenid, millel on lai levimus ja tugev nakkavus. Need võivad põhjustada rasket infektsiooni lastel, eakatel ja nõrgenenud immuunfunktsiooniga inimestel.
Tehnilised parameetrid
Säilitustemperatuur | 4–30 ℃ suletud ja kuivas olekus |
Proovi tüüp | Nina-neelu tampoon, suu-neelu tampoon, nina tampoon |
Säilivusaeg | 24 kuud |
Abivahendid | Pole nõutud |
Lisatarvikud | Pole nõutud |
Tuvastamisaeg | 15–20 minutit |
Spetsiifilisus | Ristreaktsioone selliste patogeenidega nagu inimese koroonaviirus HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoorse süntsütiaalviiruse A ja B tüübid, paragripiviiruse 1, 2 ja 3 tüübid, rinoviirus A, B ja C, adenoviirus 1, 2, 3, 4, 5, 7,55, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae ja teised patogeenid ei esine. |
Töövoog

Peamised komponendid
