B-gripiviiruse nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

See komplekt on ette nähtud B-gripiviiruse nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks ninaneelu ja orofarüngeaalsetest tampooniproovidest.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT127A-B-gripiviiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (ensümaatilise sondi isotermiline amplifikatsioon)

HWTS-RT128A-Külmkuivatatud B-gripiviiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (ensümaatilise sondi isotermiline amplifikatsioon)

tunnistus

CE

Epidemioloogia

Gripiviirus, Orthomyxoviridae tüüpiline liik, on patogeen, mis ohustab tõsiselt inimeste tervist ja võib peremeesorganisme laialdaselt nakatada.Hooajalised gripiepideemiad nakatavad maailmas umbes 600 miljonit inimest ja põhjustavad igal aastal 250 000–500 000 surmajuhtumit, millest üks peamisi põhjuseid on B-gripiviirus.[1].B-gripiviirus, tuntud ka kui IVB, on üheahelaline negatiivse ahelaga RNA.Selle antigeense iseloomuliku HA1 piirkonna nukleotiidjärjestuse järgi võib selle jagada kaheks suureks liiniks, tüüpilised tüved on B/Yamagata/16/88 ja B/Victoria /2/87(5)[2].B-gripiviirusel on üldiselt tugev peremeesspetsiifilisus.On leitud, et IVB võib nakatada ainult inimesi ja hülgeid ning üldiselt ei põhjusta see ülemaailmset pandeemiat, kuid võib põhjustada piirkondlikke hooajalisi epideemiaid.[3].B-gripiviirus võib levida erinevatel viisidel, nagu seedetrakt, hingamisteed, nahakahjustused ja sidekesta.Sümptomid on peamiselt kõrge palavik, köha, nohu, müalgia jne. Enamasti kaasneb raske kopsupõletik, raske südameatakk.Rasketel juhtudel põhjustab südame-, neeru- ja muude elundite puudulikkus surma ning suremus on väga kõrge[4].Seetõttu on hädasti vaja lihtsat, täpset ja kiiret B-gripiviiruse tuvastamise meetodit, mis võiks anda juhiseid kliinilise ravi ja diagnoosimiseks.

Kanal

FAM IVB nukleiinhape
ROX Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine

Vedelik: ≤-18 ℃ Pimedas

Lüofiliseerimine: ≤30 ℃ pimedas

Säilitusaeg

Vedelik: 9 kuud

Lüofiliseerimine: 12 kuud

Proovi tüüp

Nasofarüngeaalsed tampooniproovid

Suuneelu tampooniproovid

CV

≤10,0%

Tt

≤40

LoD

1 koopia/µL

Spetsiifilisus

puudub ristreaktiivsus A-gripi, Staphylococcus aureus'ega,Streptococcus (sh Streptococcus pneumoniae), adenoviirus, Mycoplasma pneumoniae, respiratoorse süntsüütiline viirus, Mycobacterium tuberculosis, leetrid, Haemophilus influenzae, rinoviirus, koroonaviirus, enteroviirus, terve inimese tampoon.

Kohaldatavad instrumendid:

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

SLAN ® -96P reaalajas PCR süsteemid

LightCycler® 480 reaalajas PCR-süsteem

Lihtne võimendi reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600)

Töövoog

Valik 1.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ning makro- ja mikrotesti automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006).

2. variant.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreaktiiv (YDP302).


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile