A-gripiviiruse nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

Komplekti kasutatakse A-gripiviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese neelu tampooniproovides in vitro.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT049A-Nukleiinhappe tuvastamise komplekt, mis põhineb A-gripiviiruse ensümaatilisel sondi isotermilisel amplifikatsioonil (EPIA)

HWTS-RT044-Külmkuivatatud A-gripiviiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (isotermiline amplifikatsioon)

tunnistus

CE

Epidemioloogia

Gripiviirus on Orthomyxoviridae tüüpiline liik.See on patogeen, mis ohustab tõsiselt inimeste tervist.See võib peremeesorganismi ulatuslikult nakatada.Hooajaline epideemia mõjutab maailmas umbes 600 miljonit inimest ja põhjustab 250 000–500 000 surmajuhtumit, millest A-gripiviirus on peamine nakatumise ja surma põhjus.A-gripiviirus (A-gripiviirus) on üheahelaline negatiivse ahelaga RNA.Pinna hemaglutiniini (HA) ja neuraminidaasi (NA) järgi võib HA jagada 16 alatüübiks, NA jaguneb 9 alatüübiks.A-gripiviiruste hulgas on gripiviiruste alatüübid, mis võivad inimesi otseselt nakatada: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 ja H10N8.Nende hulgas on alatüübid H1, H3, H5 ja H7 väga patogeensed ning eriti tähelepanu väärivad H1N1, H3N2, H5N7 ja H7N9.A-gripiviiruse antigeensus on altid muteerumisele ja sellest on lihtne moodustada uusi alatüüpe, põhjustades ülemaailmset pandeemiat.Alates 2009. aasta märtsist on Mehhikos, Ameerika Ühendriikides ja teistes riikides järjest puhkenud uued A-tüüpi H1N1 gripiepideemiad ning need on kiiresti levinud kogu maailma.A-gripiviirust saab edasi kanduda erinevatel viisidel, näiteks seedetrakti, hingamisteede, nahakahjustuste ning silma ja sidekesta kaudu.Sümptomid pärast nakatumist on peamiselt kõrge palavik, köha, nohu, müalgia jne, millest enamikuga kaasneb raske kopsupõletik.Raskesti nakatunud inimeste südame-, neeru- ja muude organite häired põhjustavad surma ning suremus on kõrge.Seetõttu on kliinilises praktikas kiiresti vaja lihtsat, täpset ja kiiret meetodit A-gripiviiruse diagnoosimiseks, et anda juhiseid kliinilise ravi ja diagnoosimiseks.

Kanal

FAM IVA nukleiinhape
ROX Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine

Vedelik: ≤-18 ℃ Pimedas;Lüofiliseeritud: ≤30 ℃ Pimedas

Säilitusaeg

vedelik: 9 kuud;Lüofiliseeritud: 12 kuud

Proovi tüüp

Värskelt kogutud kurgutampoonid

CV

≤10,0%

Tt

≤40

LoD

1000Copies/mL

Spetsiifilisus

Tsiin puudub ristreaktsioon gripigaB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (sh Streptococcus pneumoniae), adenoviirus, Mycoplasma pneumoniae, respiratoorse süntsüütiline viirus, Mycobacterium tuberculosis, leetrid, Haemophilus influenzae, rinoviirus, koroonaviirus, enteroviirus, terve inimese tampoon.

Kohaldatavad instrumendid:

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR

SüsteemidSLAN ® -96P reaalajas PCR süsteemid

LightCycler® 480 reaalajas PCR-süsteem

Lihtne võimendi reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600)

Töövoog

Valik 1.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ning makro- ja mikrotesti automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006).

2. variant.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreaktiiv (YDP302).


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile