Hingamisteede patogeenid kombineeritud
Toote nimi
HWTS-RT158A hingamisteede patogeenide kombineeritud tuvastuskomplekt (fluorestsents-PCR)
Tunnistus
CE
Epidemioloogia
Koroonaviiruse haigus 2019, mida nimetatakse'COVID 19', viitab 2019-nCoV infektsiooni põhjustatud kopsupõletikule. 2019-nCoV on β perekonda kuuluv koroonaviirus. COVID-19 on äge hingamisteede nakkushaigus ja elanikkond on üldiselt vastuvõtlik. Praegu on nakkusallikaks peamiselt 2019-nCoV-ga nakatunud patsiendid ja ka asümptomaatilised nakatunud isikud võivad nakkusallikaks saada. Praeguse epidemioloogilise uuringu põhjal on inkubatsiooniperiood 1–14 päeva, enamasti 3–7 päeva. Peamised ilmingud on palavik, kuiv köha ja väsimus. Mõnedel patsientidel esinesid sellised sümptomid nagu ninakinnisus, nohu, kurguvalu, lihasvalu ja kõhulahtisus jne.
Gripp, mida tuntakse ka kui "grippi", on äge hingamisteede nakkushaigus, mille põhjustab gripiviirus. See on väga nakkav. See levib peamiselt köhimise ja aevastamise teel. Tavaliselt puhkeb see kevadel ja talvel. Gripiviirused jagunevad A-gripiks (IFV A), B-gripiks (IFV B) ja C-gripiks (IFV C), mis kõik kuuluvad kleepuvate viiruste hulka. Inimeste haigestumist põhjustavad peamiselt A- ja B-gripiviirused. Need on üheahelalised segmenteeritud RNA-viirused. A-gripiviirus on äge hingamisteede infektsioon, sealhulgas H1N1, H3N2 ja teised alatüübid, mis on altid mutatsioonidele ja puhangutele kogu maailmas. "Nihe" viitab A-gripiviiruse mutatsioonile, mille tulemuseks on uue viiruse "alatüübi" teke. B-gripiviirused jagunevad kahte liini: Yamagata ja Victoria. B-gripiviirusel on ainult antigeenne triiv ja see väldib inimese immuunsüsteemi jälgimist ja elimineerimist mutatsiooni kaudu. B-gripiviiruse evolutsioonikiirus on aga aeglasem kui inimese A-gripiviirusel. B-tüüpi gripiviirus võib põhjustada ka inimeste hingamisteede infektsioone ja viia epideemiateni.
Respiratoorne süntsütiaalviirus (RSV) on RNA-viirus, mis kuulub paramyxoviridae perekonda. See levib õhus olevate tilkade ja lähikontakti kaudu ning on imikute alumiste hingamisteede infektsioonide peamine patogeen. RSV-ga nakatunud imikutel võib tekkida raske bronhioliit ja kopsupõletik, mis on lastel seotud astmaga. Imikutel on rasked sümptomid, sealhulgas kõrge palavik, riniit, farüngiit ja larüngiit ning seejärel bronhioliit ja kopsupõletik. Mõnedel haigetel lastel võivad tekkida tüsistused keskkõrvapõletiku, pleuriidi ja müokardiidiga jne. Ülemiste hingamisteede infektsioon on täiskasvanute ja vanemate laste peamine infektsiooni sümptom.
Kanal
| FAM | SARS-CoV-2 |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | Jalgrattasõit A |
| ROX | Jalaväe lahinguvälja B |
| Kvasar 705 | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | -18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | Neelu tampoon |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 koopiat/ml A-tüüpi gripiviirus/B-tüüpi gripiviirus/respiratoorne süntsütiaalviirus: 500 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | a) Ristreaktsioonivõime tulemused näitavad, et komplekti ja inimese koroonaviiruse SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, paragripiviiruse tüüpide 1, 2, 3, rinoviirus A, B, C, klamüüdia pneumoniae, inimese metapneumoviiruse, enteroviirus A, B, C, D, Epsteini-Barri viiruse, leetriviiruse, inimese tsütomegaloviiruse, rotaviiruse, noroviiruse, mumpsiviiruse, tuulerõugeviiruse, legionella, bordetella pertussise, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureuse, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenese, Klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis'e, suitsuaspergilluse, Candida albicans'i, Candida glabrata, pneumocystis jiroveci ja vastsündinu krüptokoki ning inimese genoomse nukleiinhappe vahel ristreaktsiooni ei esine. b) Häiretevastane toime: valitud mutsiin (60 mg/ml), 10% (v/v) verd ja fenüülefriin (2 mg/ml), oksümetasoliin (2 mg/ml), naatriumkloriid (koos säilitusainetega) (20 mg/ml), beklometasoon (20 mg/ml), deksametasoon (20 mg/ml), flunisoliid (20 μg/ml), triamtsinoloonatsetoniid (2 mg/ml), budesoniid (2 mg/ml), mometasoon (2 mg/ml), flutikasoon (2 mg/ml), histamiinvesinikkloriid (5 mg/ml), alfa-interferoon (800 RÜ/ml), zanamiviir (20 mg/ml), ribaviriin (10 mg/ml), oseltamiviir (60 ng/ml), peramiviir (1 mg/ml), lopinaviir (500 mg/ml), ritonaviir (60 mg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), asitromütsiin (1 mg/ml), tseftriaksoon Interferentsi testi jaoks kasutati ibuprofeeni (40 μg/ml), meropeneem (200 mg/ml), levofloksatsiin (10 μg/ml) ja tobramütsiin (0,6 mg/ml) ning tulemused näitavad, et ülalmainitud kontsentratsioonidega interferentsi tekitavad ained ei mõjuta patogeenide testi tulemusi. |
| Kohaldatavad instrumendid | BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem Rotor-Gene Q 5plex HRM platvormi reaalajas PCR-süsteem |
