SARS-CoV-2/gripp A/gripp B

Lühike kirjeldus:

See komplekt sobib SARS-CoV-2, gripi A ja gripi B nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks ninaneelu tampooniproovidest ja orofarüngeaalsetest tampooniproovidest, millistel inimestel kahtlustati SARS-CoV-2, A-gripi ja grippi nakatumist. B. Seda saab kasutada ka kahtlustatava kopsupõletiku ja kahtlustatavate kobarjuhtude korral ning SARS-CoV-2, gripi A ja gripi B nukleiinhappe kvalitatiivseks avastamiseks ja tuvastamiseks ninaneelu tampooniproovides ja uudse koroonaviiruse infektsiooni orofarüngeaalses tampooniproovis muudel asjaoludel.

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/gripp A/gripp B nukleiinhapete kombineeritud tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)

Kanal

Kanali nimi	PCR-segu 1	PCR-segu 2
FAM kanal	ORF1ab geen	IVA
VIC/HEX kanal	Sisekontroll	Sisekontroll
CY5 kanal	N geen	/
ROX kanal	E geen	IVB

Tehnilised parameetrid

Säilitamine	-18 ℃
Säilitusaeg	12 kuud
Proovi tüüp	nasofarüngeaalsed tampoonid ja orofarüngeaalsed tampoonid
Sihtmärk	SARS-CoV-2 kolm sihtmärki (Orf1ab, N ja E geenid) / A-gripp / B-gripp
Ct	≤38
CV	≤10,0%
LoD	SARS-CoV-2: 300 koopiat/ml A-gripiviirus: 500 koopiat/ml B-gripiviirus: 500 koopiat/ml
Spetsiifilisus	a) Risttesti tulemused näitasid, et komplekt ühildus inimese koronaviirusega SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoorse süntsütiaalviirusega A ja B, paragripiviirusega 1, 2 ja 3, rinoviirus A, B ja C, adenoviirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 ja 55, inimese metapneumoviirus, enteroviirus A, B, C ja D, inimese tsütoplasmaatiline kopsuviirus, EB viirus, leetrite viirus Inimese tsütomegaloviirus, rotaviirus, noroviirus, mumpsi viirus, tuulerõugete viirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, läkaköha, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus al pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Candida, Cabactory pneumoniae, Myculus ndida glabrata Ei olnud ristreaktsioon Pneumocystis yersini ja Cryptococcus neoformansi vahel. b) Häirevastane võime: valige mutsiin (60 mg/mL), 10% (maht/maht) inimverd, difenüülefriin (2 mg/ml), hüdroksümetüülsoliin (2 mg/ml), naatriumkloriid (sisaldab säilitusainet) (20 mg/ml), beklometasoon (20mg/ml), deksametasoon (20mg/ml), flunisoon (20mg/ml), triamtsinoloonatsetoniid (2mg/mL), budesoniid (2mg/ml), mometasoon (2mg/mL), flutikasoon (2mg/mL), histamiinvesinikkloriid (5mg/ml), α-interferoon (800IU/ml), zanamiviir (20mg/ml), ribaviriin (10mg/ml), oseltamiviir (60ng/ml), pramiviir (1mg/ml), lopinaviir (500mg/ml) ), ritonaviir (60 mg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), asitromütsiin (1 mg/ml), tseproteen (40 μg/mL), meropeneem (200 mg/ml), levofloksatsiin (10 μg/ml) ja tobramütsiin (0,6 mg/ml) .Tulemused näitasid, et segavatel ainetel ei olnud ülaltoodud kontsentratsioonides patogeenide tuvastamise tulemusi.
Kohaldatavad instrumendid	Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid SLAN^®-96P reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio™ 5 reaalajas PCR-süsteemi LightCycler^®480 reaalajas PCR süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem