SARS-CoV-2/A-gripp/B-gripp

SARS-CoV-2/gripp A/gripp B esiletõstetud pilt

Lühike kirjeldus:

See komplekt sobib SARS-CoV-2, gripi A ja gripi B nukleiinhapete kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks nina- ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides inimestelt, kellel kahtlustati SARS-CoV-2, gripi A ja gripi B nakatumist. Seda saab kasutada ka kahtlustatava kopsupõletiku ja kahtlustatavate klastrijuhtude korral ning SARS-CoV-2, gripi A ja gripi B nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks ja identifitseerimiseks nina- ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides uudse koroonaviiruse infektsiooni korral muudel asjaoludel.

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/gripi A/gripi B nukleiinhappe kombineeritud tuvastuskomplekt (fluorestsents-PCR)

Kanal

Kanali nimi	PCR-segu 1	PCR-segu 2
FAM-kanal	ORF1ab geen	IVA
VIC/HEX kanal	Sisekontroll	Sisekontroll
CY5 kanal	N-geen	/
ROX-kanal	E-geen	IVB

Tehnilised parameetrid

Ladustamine	-18 ℃
Säilivusaeg	12 kuud
Proovi tüüp	nina-neelu tampoonid ja orofarüngeaalsed tampoonid
Sihtmärk	SARS-CoV-2 kolm sihtmärki (Orf1ab, N ja E geenid)/gripp A/gripp B
Ct	≤38
CV	≤10,0%
LoD	SARS-CoV-2: 300 koopiat/ml A-tüüpi gripiviirus: 500 koopiat/ml B-gripi viirus: 500 koopiat/ml
Spetsiifilisus	a) Risttestide tulemused näitasid, et komplekt ühildub inimese koroonaviiruse SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoorse süntsütiaalviiruse A ja B, paragripiviiruse 1, 2 ja 3, rinoviirus A, B ja C, adenoviiruse 1, 2, 3, 4, 5, 7 ja 55, inimese metapneumoviiruse, enteroviiruse A, B, C ja D, inimese tsütoplasmaatilise kopsuviiruse, EB-viiruse, leetriviiruse, inimese tsütomegaloviirus, rotaviirus, noroviirus, mumpsiviirus, tuulerõugeviiruse, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, läkaköha, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata'ga. Pneumocystis yersini ja Cryptococcus neoformansi vahel ristreaktsiooni ei täheldatud. b) Häiretevastane toime: valitud mutsiin (60 mg/ml), 10% (V/V) inimveri, difenüülefriin (2 mg/ml), hüdroksümetüülsoliin (2 mg/ml), naatriumkloriid (sisaldab säilitusainet) (20 mg/ml), beklometasoon (20 mg/ml), deksametasoon (20 mg/ml), flunisoon (20 μg/ml), triamtsinoloonatsetoniid (2 mg/ml), budesoniid (2 mg/ml), mometasoon (2 mg/ml), flutikasoon (2 mg/ml), histamiinvesinikkloriid (5 mg/ml), α-interferoon (800 RÜ/ml), zanamiviir (20 mg/ml), ribaviriin (10 mg/ml), oseltamiviir (60 ng/ml), pramiviir (1 mg/ml), lopinaviir (500 mg/ml), ritonaviir (60 mg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), asitromütsiin (1 mg/ml), tseproteen (40 μg/ml) meropeneem (200 mg/ml), levofloksatsiin (10 μg/ml) ja tobramütsiin (0,6 mg/ml). Tulemused näitasid, et ülaltoodud kontsentratsioonidel ei mõjutanud segavad ained patogeenide tuvastamise tulemusi.
Kohaldatavad instrumendid	Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid SLAN^®-96P reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio™ 5 reaalajas PCR-süsteemid Valgustsükliga^®480 reaalajas PCR-süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-i tuvastussüsteem MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükler BioRad CFX96 reaalajas PCR-süsteem BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR-süsteem