SARS-COV-2 /Gripp A /Gripp B

Lühike kirjeldus:

See komplekt sobib in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks SARS-COV-2, A-gripi A ja B-gripivarrahapete nasofarüngeaalse tampooni ja orofarüngeaalse tampooniproovide nukleiinhapete tuvastamiseks, millised inimesed, kes kahtlustasid SARS-COV-2 nakatumist, gripp A ja Gripleza B. seda saab kasutada ka kopsupõletiku kahtlustatavates ja klastri juhtumites ning kvalitatiivseks tuvastamiseks ja tuvastamiseks SARS-COV-2, A -grip ja B -gripit nukleiinhape nasofarüngeaalsete tampoonide ja orofarüngeaalsete tampooniproovides uute koronaviiruse nakkuste kohta muudes olukordades.


Toote detail

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT148-SARS-COV-2 /GRIPTENZA A /GRIPTENZA B NUUUUUUUMIDE ÜHENDATUD KOMPLEKT (fluorestsents PCR)

Kanal

Kanali nimi PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
FAM -kanal ORF1AB geen Iva
Vic/Hex kanal Sisekontroll Sisekontroll
Cy5 kanal N geen /
Rox kanal E geen Ivb

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

-18 ℃

Säilivusaeg 12 kuud
Proovi tüüp nasofarüngeaalsed tampoonid ja orofarüngeaalsed tampoonid
Sihtmärk SARS-COV-2 kolm sihtmärki (ORF1AB, N ja E geenid) /gripp A /gripp B
Ct ≤38
CV ≤10,0%
Lod SARS-COV-2 : 300 eksemplari/ml

gripp A viirus : 500 eksemplari/ml

grip B -viirus : 500 eksemplari/ml

Eripära A) Risttesti tulemused näitasid, et komplekt ühildub inimese koronaviirus Sarsr-Cov, Mersr-Cov, HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-HKU1, HCOV-NL63, Hingamisteede süntsütiaalse viiruse A ja B, parainfluenza viirus 1, 2 ja 3, rinoviirusa, B ja C, adenoviirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 ja 55, inimese metapneumoviirus, enteroviirus A, B, C ja D, inimese tsütoplasmaatiline kopsuviirus, EB -viirus, leetrite viirus Inimese tsütomegaloviirus, rotaviirus, noroviirus, mumps, varesela zoster viirus, Mycoplasma pneumonia, Pneumonia, Pneumonia, chamonia. läkaköha, Haemophilus gripiväljakud, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus Fumigatus, Candida albicans, Candida Glabrata, Pneumcy, Aspergillas, Aspergillus. neoformans.

b) Häiretevastane võime: valige mutsiin (60 mg/ml), 10% (maht/maht) inimese veri, difenüülefriin (2 mg/ml), hüdroksümetüülsoliin (2 mg/ml), naatriumkloriid (sisaldav säilitusaine) (20 mg/ml), Beclometasoon (20 mg/ml), deksametasoon (20 mg/ml), Flunisoon (20 μg/ml), triamtsinolooni atsetoniid (2 mg/ml), bunisoniid (2 mg/ml), mometasoon (2 mg/ml), fluticasoon (2 mg/ml), histamiinvesinikkloriid (5 mg/ml), α-interferon (800iu/800iU/ ml), zanamivir (20 mg/ml), ribaviriin (10 mg/ml), oseltamiviir (60ng/ml), pramiviir (1 mg/ml), lopinaviir (500mg/ml), ritonaviir (60 mg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), azithromycin (AzithromyCin ( 1mg/ml), tseproteeni (40 μg/ml) meropeneem (200 mg/ml), levofloksatsiin (10 μg/ml) ja tobramütsiin (0,6 mg/ml). Tulemused näitasid, et ülaltoodud kontsentratsioonidel segaval ainetel ei olnud patogeenide avastamistulemustele häireid.

Kohaldatavad instrumendid Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

Applied Biosystems 7500 kiire reaalajas PCR-süsteemid

Kald ®-96p reaalajas PCR-süsteemid

QuantStudio ™ 5 reaalajas PCR-süsteemid

Valgusküsestaja®480 reaalajas PCR-süsteem

Linegene 9600 pluss reaalajas PCR tuvastamise süsteem

MA-6000 reaalajas kvantitatiivne soojustsükkel

Biorad CFX96 reaalajas PCR-süsteem

Biorad CFX OPUS 96 reaalajas PCR-süsteem

PCR -i kogulahus

töövool

  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile