Kuus hingamisteede patogeeni
Tootenimi
HWTS-RT175-kuus hingamisteede patogeenide nukleiinhapete tuvastamise komplekt (fluorestsents PCR)
Epidemioloogia
Hingamisteede infektsioonid on kõige tavalisem inimhaiguste rühm, mis võib esineda igas soos, vanuses ja geograafilises piirkonnas ning on üks olulisemaid haigestumuse ja suremuse põhjuseid kogu maailmas. Tavaliste kliiniliste hingamisteede patogeenide hulka kuuluvad hingamisteede süntsütiaalne viirus, adenoviirus, inimese metapneumoviirus, rinoviirus, parainfluenza viirus (I/II/III) ja mükoplasma kopsupõletik. Hingamisteede infektsioonidest põhjustatud kliinilised tunnused ja sümptomid on suhteliselt sarnased, kuid haiguse ravi, efektiivsus ja kestus varieeruvad erinevate patogeenide põhjustatud infektsioonide vahel. Praegu on ülaltoodud hingamisteede patogeenide laboratoorsete tuvastamise peamised meetodid: viiruse isoleerimine, antigeenide tuvastamine ja nukleiinhapete tuvastamine. See komplekt aitab diagnoosida hingamisteede viirusnakkusi, tuvastades ja tuvastades spetsiifilised viiruse nukleiinhapped inimestel, kellel on hingamisteede infektsioonide tunnused ja sümptomid, koos teiste kliiniliste ja laboratoorsete leidudega.
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | ≤-18 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | Orofarüngeaalne tampooniproov |
| Ct | ADV, PIV, MP, RHV, HMPV, RSV CT ≤38 |
| CV | <5,0% |
| Lod | Lod of Adv, MP, RSV, HMPV, RHV ja PIV on kõik 200 koopiat/ml |
| Eripära | Ristreaktiivsuse testi tulemused näitasid, et komplekti ja uudse koronaviiruse, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, inimese bokaviiruse, tsütomegaloviiruse, herpes simplex-viiruse, varicella zosteri viiruse, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, EBV, Herpes simplex-viiruse vahel puuduvad ristreageerimise. , Chlamydophila pneumoniae, Corynebacterium spp, Escherichia coli, Haemophilus gripp, Lactobacillus SPP, Legionella pneumophila, C. catarrhalis ja Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria spp, Pseudomonas aeruginosa, Staphyc, Staphac, Staphyc, Staphac, Staphac, STAPHOC, STAPHOC, STAPHOC, STAPHOC, STAPHOC, STAPHOC, STPUSEUS, NEISSERIA MEINGIIDIS, NEISSERIA MEINGIIDIS, NEISSERIA MEINGIIDIS, NEISSERIA MEINGIIDIS, STAPHOCOC, tüved. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus Salivarius, Actinobacillus baumannii, kitsad maltofiilsed Monococci, Burkholderia maltofilia, Streptoccus Striatus, Nocardia Sp., Nocardia sp. Cryptococcus spp, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumatobacteria SPP, Candida albicans, Rohypnogonia sidusrühm, suukaudsed Streptococci, Klebsiella pneumoniae, chlamydia psittci, Ricettsia q. Vastav võimeline võime: mutsiin (60 mg/ml), inimese veri, benfotiamiin (2 mg/ml), oksümetatsoliin (2 mg/ml), naatriumkloriid (20 mg/ml), beclometasoon (20 mg/ml), deksametosoon (20 mg/ml), flunitrasoloon (20 μg/ml), Triamtsinolooni atsetoniid (2 mg/ml), budesoniid (1 mg/ml), mometasoon (2 mg/ml), fluticasoon (2 mg/ml), histamiinvesinikkloriid (5 mg/ml), intranasaalne intranasaalne vaktsiin, bensokaiin ( 10%), mentool (10%), Zanamivir (20 mg/ml), ribaviriin (10 mg/l), paramivir (1 mg/ml), oseltamivir (0,15 mg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), tobramütsiin (0,6 mg/ml), UTM, soolalahus, guanidiin vesinikkloriid (5 m/l), Tris (2 m/l), ente-2na (0,6 M/l), trilostaan (15%), isopropüülalkohol (20%) ja kaaliumkloriid (1 m/l) tehti häiretesti, tulemused näitasid, et patogeeni avastamistulemustele ei olnud häirete reaktsiooni Ülaltoodud segavate ainete kontsentratsioonides. |
| Kohaldatavad instrumendid | Slan-96P reaalajas PCR-süsteemid Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteem QuantsStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi Linegene 9600 pluss reaalajas PCR tuvastamise süsteem MA-6000 reaalajas kvantitatiivne soojustsükkel Biorad CFX96 reaalajas PCR-süsteem Biorad CFX OPUS 96 reaalajas PCR-süsteem |
Töövool
Makro- ja mikrotestide üld DNA/RNA komplekt (HWTS-3019) (mida saab kasutada makro- ja mikrokatsete automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, (HWTS-3006B)autor Jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co., Ltd. on soovitatav proovi ekstraheerimiseks jaJärgnevad sammud peaksid olemaalistamated rangelt vastavalt IFU -lekomplektist.
