Fluorestsents-PCR
-
Polioviiruse tüüp Ⅰ
See komplekt sobib I tüüpi polioviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides in vitro.
-
Polioviiruse tüüp Ⅱ
See komplekt sobib polioviiruse tüüp Ⅱ nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides in vitro.
-
Enteroviirus 71 (EV71)
See komplekt on ette nähtud enteroviiruse 71 (EV71) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks suu-suu-suuhaigusega patsientide orofarüngeaalsetes tampooniproovides ja herpesvedeliku proovides.
-
See toode on ette nähtud enteroviiruste in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks orofarüngeaalsetes tampooniproovides ja herpesvedeliku proovides.See komplekt on selleks, et diagnoosida käte-suu-suu haiguse.
-
Herpes simplex viiruse tüüp 1
Seda komplekti kasutatakse 1. tüüpi herpes simplex viiruse (HSV1) kvalitatiivseks tuvastamiseks.
-
Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalis
Komplekt on ette nähtud Chlamydia trachomatis'e (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks.jaTrihhomonaalne vaginiit (TV) meeste ureetra tampooni, naiste emakakaela tampooni ja naiste tupe tampooniproovides ning aitab diagnoosida ja ravida urogenitaaltrakti infektsioonidega patsiente.
-
Trichomonas vaginalis nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Trichomonas vaginalis'e nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese urogenitaaltrakti sekretsiooni proovides.
-
Hingamisteede patogeenid kombineeritud
Seda mudelit kasutatakse 2019-nCoV, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse ja respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetest tampooniproovidest.
-
Hingamisteede patogeenid kombineeritud
Seda komplekti kasutatakse A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse, adenoviiruse, inimese rinoviiruse ja mükoplasma pneumoniae nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese ninaneelu tampooniproovides ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides.Testi tulemusi saab kasutada hingamisteede patogeensete infektsioonide diagnoosimisel ning abistava molekulaardiagnostika baasina hingamisteede patogeensete infektsioonide diagnoosimisel ja ravimisel.
-
Komplekt on ette nähtud Chlamydia Trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (MH), herpes simplex viiruse tüüpi (HSV1), tuurilaplasma ureylyticum (uu), herpes viiruse (Uu), herpes 2 (UU) tüüpi 2 (UU), herpes 2; HSV2), Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (MG), Candida albicans (CA), Gardnella vaginalis (GV), Trichomonaalne vaginiit (TV), B -rühm St Streptococci (GBS), Haemophilus Ducreyi (HD) ja TreponeMa (HD) ja TreponeMa (HD) ja TreponeMa (HD) ja TreponeMa ( TP) meeste ureetra tampoonides, emase emakakaela tampoonides ja naissoost tupe tampooniproovides ning osutavad abistajate diagnoosimiseks ja raviks Urogenitaarsete traktiinfektsioonidega patsientide.
-
SARS-CoV-2/gripp A/gripp B
See komplekt sobib in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks SARS-COV-2, A-gripi A ja B-gripivarrahapete nasofarüngeaalse tampooni ja orofarüngeaalse tampooniproovide nukleiinhapete tuvastamiseks, millised inimesed, kes kahtlustasid SARS-COV-2 nakatumist, gripp A ja Gripleza B. Seda saab kasutada ka kahtlustatavates kopsupõletikutes ja kahtlustatavates klastrite juhtumites ning kvalitatiivseks tuvastamiseks ja tuvastamiseks SARS-COV-2, A- ja B-gripivukleiinhapete tuvastamiseks ja muudel asjaoludel uudsete koronaviiruste nakkuse ja orofarüngeaalsete tampoonide proovides.
-
14 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (18.16.52 tüpiseerimine)
The kit is used for the in vitro qualitative detection of 14 types of human papillomaviruses (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specific nucleic acid fragments sisseinimeneUriiniproovid, emakakaela tampooniproovid ja emased tupe tampooniproovid, samuti HPV 16/18/52tüpiseerimine, et aidata diagnoosida ja ravida HPV-nakkust.
